Liraglutidi (Saxenda): hyväksytty annostus
Ei suositus, ei hoito-ohje. Tällä sivulla on vain virallisissa valmistetiedoissa oleva annostus, lähteineen. Annoksesta päättää aina lääkäri, joka määrää lääkkeen. Fimea varoittaa käyttämästä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä: Fimean varoitus.
Annostuksen lähde: Saxenda (liraglutidi), EMA:n valmisteyhteenveto (EMA), tekstin päivämäärä 31.7.2025 [1]virallinen; Victoza (liraglutidi), EMA:n valmisteyhteenveto, tekstin päivämäärä 20.2.2025 [2]virallinen
Liraglutidilla on EU:ssa kaksi myyntiluvallista valmistetta, joiden annostus on tällä sivulla: Saxenda (liraglutidi) painonhallintaan ja Victoza (liraglutidi) tyypin 2 diabeteksen hoitoon [1, 2]virallinen.
Molemmat pistetään ihon alle kerran päivässä, mutta annokset eroavat: Saxenda (liraglutidi) nostetaan 3,0 mg:aan ja Victoza (liraglutidi) enintään 1,8 mg:aan [1, 2]virallinen. Luvut ovat Euroopan lääkeviraston (EMA) hyväksymistä valmisteyhteenvedoista [1, 2]virallinen.
Annostus valmistetiedoissa
| Valmiste ja vaihe | Käyttöaihe | Annos | Antotiheys | Kesto | Lähde ja taso |
|---|---|---|---|---|---|
| Saxenda (liraglutidi), annoksen nosto | Painonhallinta: aikuiset, vähintään 12-vuotiaat nuoret ja 6-11-vuotiaat lapset | 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg ja 2,4 mg ihon alle, kukin 1 viikko | Kerran päivässä | 4 viikkoa | [1]virallinen |
| Saxenda (liraglutidi), ylläpito | Painonhallinta: aikuiset, vähintään 12-vuotiaat nuoret ja 6-11-vuotiaat lapset | 3,0 mg ihon alle (yli 3,0 mg ei suositella) | Kerran päivässä | Arvio 12 viikon jälkeen: aikuisilla lopetus, jos paino ei ole laskenut vähintään 5 %; nuorilla ja lapsilla, jos BMI ei ole laskenut vähintään 4 % | [1]virallinen |
| Victoza (liraglutidi), aloitus | Riittämättömästi hallittu tyypin 2 diabetes, aikuiset ja vähintään 10-vuotiaat | 0,6 mg ihon alle | Kerran päivässä | Vähintään 1 viikko | [2]virallinen |
| Victoza (liraglutidi), ylläpito | Riittämättömästi hallittu tyypin 2 diabetes, aikuiset ja vähintään 10-vuotiaat | 1,2 mg; tarvittaessa 1,8 mg ihon alle (yli 1,8 mg ei suositella) | Kerran päivässä | Nosto 1,8 mg:aan aikaisintaan viikon kuluttua | [2]virallinen |
Näytön tasot: virallinen = virallinen valmisteteksti · A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu
Huomioita
Saxenda-valmisteen (liraglutidi) valmisteyhteenvedon mukaan hoidon lopettamista harkitaan, jos seuraavaa nostoporrasta ei siedetä kahteen peräkkäiseen viikkoon [1]virallinen.
Tyypin 2 diabetesta sairastavilla Saxenda-valmistetta (liraglutidi) ei käytetä yhdessä toisen GLP-1-reseptoriagonistin kanssa [1]virallinen.
Mikä puhuu vastaan tai on epävarmaa
Saxenda-valmisteen (liraglutidi) viidessä lumekontrolloidussa tutkimuksessa (5 813 aikuista) ruoansulatuskanavan haitat olivat yleisimpiä haittoja (67,9 %), ja niitä esiintyi etenkin ensimmäisillä hoitoviikoilla [1]virallinen.
Kolmen vuoden SCALE-tutkimuksessa (liraglutidi 3,0 mg päivässä) 47 % liraglutidiryhmästä jäi pois ennen viikkoa 160, eikä poisjääneitä seurattu, mikä rajoittaa pitkän ajan tulosten tulkintaa [3]A.
Lisää aiheesta
- Liraglutidi (Saxenda): koko ainesivu
- Liraglutidi (Saxenda): miksi ei laskurin esivalintaa
- Ovatko peptidit laillisia Suomessa?
- Kaikki annossivut ja laskurit
Lue tutkimus itse: lähteet
- Euroopan lääkevirasto EMA. Saxenda (liraglutidi): EPAR-valmistetiedot, liite I, valmisteyhteenveto. Päivitetty 31.7.2025, luettu 12.10.2026. EMA
- Euroopan lääkevirasto EMA. Victoza (liraglutidi): EPAR-valmistetiedot, liite I, valmisteyhteenveto. Päivitetty 20.2.2025, luettu 12.10.2026. EMA
- le Roux CW, et al. 3 years of liraglutide versus placebo for type 2 diabetes risk reduction and weight management in individuals with prediabetes: a randomised, double-blind trial. Lancet. 2017;389(10077):1399-1409. PMID 28237263
Valmisteyhteenvedoissa ei ole tekstin muuttamispäivää. Päiväys on EMA:n lääkesivulla näkyvä tuotetiedon viimeisin päivitys: Saxenda (liraglutidi) 31.7.2025 ja Victoza (liraglutidi) 20.2.2025. Tarkistettu 12.10.2026.
Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.