Sanasto

Sivuston tekstit linkittävät näihin termeihin. Sanastossa on nyt 34 termiä, ja sitä täydennetään.

Agonisti
Aine, joka kiinnittyy reseptoriin ja aktivoi sen samaan tapaan kuin elimistön oma viestiaine. Esimerkiksi GLP-1-reseptoriagonisti jäljittelee GLP-1-hormonia. Vastakohta on antagonisti, joka estää reseptorin toiminnan.
Aminohappo
Proteiinien ja peptidien rakennuspalikka. Ihmisen proteiineissa käytetään 20 tavallista aminohappoa.
BAC-vesi (bakteriostaattinen vesi)
Steriili vesi, jossa on pieni määrä bentsyylialkoholia bakteerikasvun hidastamiseksi.
COA (analyysitodistus)
Laboratorion raportti, joka kertoo, mitä näytteessä on ja kuinka puhdasta se on.
Eläinkoe
Tutkimus esimerkiksi rotilla tai hiirillä. Tulos ei automaattisesti päde ihmiseen.
Endotoksiini
Bakteerien soluseinästä peräisin oleva epäpuhtaus. Fimean mukaan endotoksiinit voivat pistettävissä tuotteissa aiheuttaa vakavia terveyshaittoja. Tuote voi olla mikrobiton ja silti sisältää endotoksiinia.
Farmakokinetiikka
Miten elimistö imeyttää aineen, jakaa sen kudoksiin, muuttaa sitä ja poistaa sen.
Fimea
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus eli Suomen lääkevirasto. Valvoo lääkkeitä ja myöntää kansallisia myyntilupia.
GLP-1
Suolistohormoni (glukagonin kaltainen peptidi 1), joka lisää insuliinin eritystä ja vähentää ruokahalua. Semaglutidi ja tirtsepatidi jäljittelevät sen vaikutusta.
Harvinaislääke (orpolääke)
EU:n harvinaislääkestatus annetaan lääkkeelle, joka on tarkoitettu henkeä uhkaavaan tai pitkäaikaisesti vammauttavaan sairauteen, jota sairastaa EU:ssa enintään 5 ihmistä 10 000:sta. Status ei ole myyntilupa: se kertoo vain, että lääkettä kehitetään harvinaiseen sairauteen.
Hila
Lääkkeiden hintalautakunta. Päättää, onko lääke korvattava, ja vahvistaa sen kohtuullisen tukkuhinnan.
HPLC
Nestekromatografia. Mittaa puhtautta: kuinka suuri osa näytteestä on yhtä ainetta.
In vitro
Koe tehdään solu- tai kudosviljelmässä laboratoriossa, ei elävässä eliössä.
IU (kansainvälinen yksikkö)
Yksikkö, joka kuvaa aineen biologista vaikutusta eikä painoa. Esimerkiksi oksitosiinin annos ilmoitetaan yksikköinä.
Kanta
Kanta-palvelut: Suomen valtakunnalliset sähköiset terveyspalvelut, joihin tallentuvat esimerkiksi sähköiset reseptit ja potilastiedot.
Kela
Kansaneläkelaitos. Hoitaa Suomessa sosiaaliturvaa, myös lääkkeiden sairausvakuutuskorvaukset.
Kliinisen tutkimuksen vaiheet 1-3
Ihmistutkimuksen portaat: vaihe 1 turvallisuus pienellä joukolla, vaihe 2 teho ja annos, vaihe 3 laaja vertailu.
Kongressitiivistelmä
Lyhyt tiivistelmä tutkimuksesta, joka esitetään tieteellisessä kokouksessa. Sitä ei yleensä vertaisarvioida kuten julkaistua artikkelia, ja menetelmistä kerrotaan vähän.
Lumelääke ja lumevaste
Lumelääke näyttää hoidolta, mutta siinä ei ole vaikuttavaa ainetta. Lumevaste on oireiden helpottuminen, joka johtuu odotuksista, oireiden luonnollisesta vaihtelusta tai muusta kuin itse aineesta.
Lyofilisointi (kylmäkuivaus)
Kuivausmenetelmä, jossa liuos jäädytetään ja vesi poistetaan alipaineessa. Peptidit myydään usein kylmäkuivattuna jauheena, koska kuivana ne säilyvät paremmin kuin liuoksena.
Lääkeluettelo (Fimea)
Fimean päätös "Luettelo lääkkeenä käytetyistä ja lääkkeeksi katsottavista aineista" (viimeisin Suomen säädöskokoelmassa 230/2025). Luettelon liitteen 1 aineita valvotaan Suomessa lääkkeinä, joten niitä ei voi myydä ravintolisänä.
Mikrogramma (µg, mcg)
Tuhannesosa milligrammasta: 1 mg = 1000 µg. Lyhenteet µg ja mcg tarkoittavat samaa; annossivuilla käytetään µg:tä, laskurissa mcg:tä. Milligramma (mg) on tuhat kertaa suurempi, joten yksikön sekoittaminen on vaarallinen virhe.
MS (massaspektrometria)
Mittaa molekyylin massan. Kertoo, onko aine oikea aine.
Myyntilupa
Viranomaisen lupa myydä valmistetta lääkkeenä. Tutkimuspeptideillä sitä ei yleensä ole.
Näytön taso (A-E)
Sivuston merkintä lähdeviitteen perässä: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi, B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja, C = eläintutkimus, D = solu- tai laboratoriotutkimus, E = ei vertaisarvioitu. Lisäksi "virallinen" = virallinen valmisteteksti ja "viranomainen" = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä.
Peptidi
Lyhyt aminohappoketju. Raja proteiiniin on sopimuskysymys, usein noin 50 aminohappoa.
Prekliininen tutkimus
Solu- ja eläinkokeet, jotka tehdään ennen ihmistutkimuksia.
Puoliintumisaika
Aika, jossa aineen pitoisuus veressä laskee puoleen.
Rekonstituutio
Kuivan jauheen liuottaminen nesteeseen ennen käyttöä, esimerkiksi peptidijauheen liuottaminen BAC-veteen.
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Osallistujat arvotaan saamaan joko tutkittavaa hoitoa tai vertailuhoitoa, esimerkiksi lumetta. Vahvin tapa erottaa hoidon vaikutus sattumasta ja odotuksista.
Tapaussarja
Kuvaus joukosta potilaita, jotka saivat saman hoidon, ilman vertailuryhmää. Ei kerro, johtuiko muutos hoidosta.
U-100-ruisku
Insuliiniruisku, jonka asteikossa 1 ml on 100 yksikköä. Yksiköt kertovat tilavuuden, eivät aineen määrää.
Uuselintarvike
Elintarvike tai ainesosa, jota ei ole merkittävästi käytetty ihmisravintona EU:ssa ennen 15.5.1997. Sen myyminen vaatii EU:n luvan.
WADA ja kieltolista
Maailman antidopingtoimisto (World Anti-Doping Agency). Sen kieltolista luettelee urheilussa kielletyt aineet ja menetelmät. Lista päivitetään vähintään kerran vuodessa: uusi versio julkaistaan lokakuussa ja tulee voimaan 1.1. Osa aineista on kielletty aina, osa vain kilpailuissa.