Uutiset

8.10.2026: Yhdysvaltain hallinnon kerrotaan valmistelevan tiettyjen peptidien väliaikaista myyntiä

Washington Postin 8.10.2026 julkaiseman jutun mukaan Yhdysvaltain hallinto valmistelee suunnitelmaa, joka sallisi tiettyjen aiemmin rajoitettujen peptidien väliaikaisen myynnin joillekin lääkkeitä valmistaville apteekeille (compounding pharmacies), kun viranomaiset laativat aiheesta uusia sääntöjä. Tieto perustuu kahteen nimettömään lähteeseen. Suunnitelmaa ei ole julkistettu, aikataulu on epäselvä, eikä jutun mukaan ole selvää, mitä peptidejä se koskisi. Terveysministeriö (HHS) ei kommentoinut. Lähde: Washington Post, uudelleenjulkaisu Anchorage Daily News -sivustolla 8.10.2026 (toissijainen).

Mitä se tarkoittaa: Yhdysvalloissa peptidien apteekkivalmistuksen sääntöjä ollaan mahdollisesti höllentämässä. Mitä se ei tarkoita: mitään ei ole päätetty tai julkistettu, FDA:n omat tutkijat ovat sanoneet, ettei tehosta ja turvallisuudesta ole tarpeeksi näyttöä, eikä tämä muuta EU:n tai Suomen tilannetta. Aiempi vaihe: BPC-157: tilanne Yhdysvalloissa.

24.8.2026: FDA:n varoituskirjeet peptidimyyjille: "tutkimuskäyttöön" ei suojaa

FDA:n lääkevirasto CDER lähetti 24.8.2026 varoituskirjeitä verkossa toimiville peptidimyyjille. Yhdessä kirjeistä FDA totesi, että myyjän retatrutidi-, semaglutidi-, tirtsepatidi-, tesamoreliini- ja PT-141-tuotteet olivat hyväksymättömiä lääkkeitä, vaikka etiketissä luki "ei ihmis- tai eläinkäyttöön". FDA katsoi myös, että peptidien rinnalla myyty BAC-vesi on lääke, ja mainitsi todisteena sivuston "peptidilaskurin". Lähde: FDA, varoituskirje 733652, 24.8.2026.

Mitä se tarkoittaa: "tutkimuskäyttöön"-merkintä ei Yhdysvalloissakaan tee ihmisille markkinoidusta tuotteesta laillista. Mitä se ei tarkoita: kirje ei ole tuomio, eikä se kerro tuotteiden laadusta. Suomessa Fimea varoitti kesäkuussa, että "vain tutkimuskäyttöön" tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille. Taustaa: BAC-vesi ja sekoitus.

23.7.2026: Retatrutidi onnistui kahdessa uudessa vaiheen 3 tutkimuksessa (yhtiön tiedote)

Eli Lilly kertoi TRIUMPH-2- ja TRIUMPH-3-tutkimusten alustavat tulokset. 80 viikossa paino laski enimmillään keskimäärin 20,8 % tyypin 2 diabeetikoilla ja 22,6 % vaikeaa lihavuutta ja sydän- ja verisuonitautia sairastavilla. Yleisimmät haitat olivat ripuli, pahoinvointi, ummetus, ruokahalun heikkeneminen ja oksentelu. Lilly aikoo hakea Yhdysvaltain myyntilupaa vuoden 2027 ensimmäisellä neljänneksellä. Lähde: Lillyn tiedote 23.7.2026 (uudelleenjulkaisu Placera.se).

Mitä se tarkoittaa: retatrutidista on nyt useita positiivisia vaiheen 3 tuloksia, ja myyntilupahakemus lähestyy. Mitä se ei tarkoita: tiedotteen luvut olivat yhtiön omia eikä niitä ollut vielä vertaisarvioitu, retatrutidilla ei ole myyntilupaa, eikä verkosta myytävä "reta" ole sama asia kuin tutkimuksissa käytetty lääke. Lisää: Retatrutidi (reta): tutkimukset, haitat ja annokset tutkimuksissa.

Päivitys 13.10.2026: TRIUMPH-2-tutkimuksen tulokset on sittemmin julkaistu vertaisarvioituna Lancet-lehdessä (verkossa 29.9.2026). Lähde: Bellido ym. 2026, PubMed.

23.7.2026: FDA:n komitea suositteli BPC-157:n apteekkivalmistuksen sallimista

FDA:n neuvoa-antava komitea (Pharmacy Compounding Advisory Committee) äänesti niukasti, että yhdysvaltalaiset apteekit saisivat valmistaa BPC-157:ää, KPV:tä, TB-500:aa ja MOTS-c:tä. Lähde: STAT News 23.7.2026.

Mitä se tarkoittaa: jos FDA hyväksyy suosituksen, lääkäri voisi määrätä BPC-157:ää apteekissa valmistettuna. Mitä se ei tarkoita: BPC-157 ei ole hyväksytty lääke, äänestys ei sido FDA:ta, eikä tämä muuta Suomen tilannetta. STATin mukaan suurimmalla osalla kyllä-ääniä antaneista oli kytköksiä peptidialaan.

Koko taustan aikajana: BPC-157: tilanne Yhdysvalloissa.

8.10.2026: Suomeen tullut lääkelähetys johti laittoman lääketehtaan paljastumiseen Kreikassa

Fimea ja Tulli (Suomi). Tulli havaitsi marraskuussa 2025 epätavallisia seikkoja Kreikasta yksityishenkilölle Suomeen tulleen lääkelähetyksen papereissa, ja Fimea otti yhteyttä Kreikan lääkevirastoon. Kreikan poliisi ja lääkevirasto paljastivat kesäkuussa 2026 Ateenan liepeillä apteekin kellariin rakennetun luvattoman lääketehtaan, ja poliisi pidätti apteekin omistajan ja 13 muuta henkilöä. Fimean mukaan tehtaan valmisteita oli myyty muun muassa verkkosivujen kautta 90 maahan, ja valikoimaan kuului esimerkiksi painonpudotukseen ja erektiohäiriöiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä sekä dopingaineita. Joukossa oli tuotemerkkiä jäljitteleviä väärennöksiä, ja joissakin valmisteissa oli lääkeainetta, jolla ei vielä ole myyntilupaa. Lähde: Fimea, tiedote 8.10.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Tapaus alkoi yhdestä Suomeen tulleesta lähetyksestä. Fimean mukaan laittoman lääkekaupan tuotteiden turvallisuudesta ei ole takeita, ja lääkkeet tulee hankkia laillisista apteekeista myös verkossa. Lisää: Ovatko peptidit laillisia Suomessa?

15.9.2026: Norja lisäsi BPC-157:n, TB-500:n, CJC-1295:n ja ipamoreliinin dopinglistalle

Norjan dopingaineasetus, Lovdata (Norja, ETA-maa). Norjan dopingaineita koskevaa asetusta muutettiin 14.9.2026, ja muutos tuli voimaan 15.9.2026. Listalla ovat nyt muun muassa BPC-157, TB-500, CJC-1295 ja ipamoreliini. Norjan lääkelain mukaan dopingaineen hankinta, hallussapito ja käyttö ilman laillista perustetta on kiellettyä, ja siitä voi saada sakon tai enintään 6 kuukautta vankeutta. Lähde: Lovdata, dopingaineasetus FOR-1993-04-30-318, muutos voimaan 15.9.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Norjan lääkevirasto DMP varoitti jo 5.5.2026, että pistettävien peptidien tuonti Norjaan on laitonta. Nyt Norjassa myös näiden aineiden hallussapito ja käyttö ovat rangaistavia, eivät vain tuonti ja myynti. Lisää: Peptidien laillisuus Euroopassa: Norja.

3.9.2026: Fimea varoittaa laittomista lääkkeistä, erityisesti pistettävistä

Fimea (Suomi). Fimean mukaan myyntiluvattomia lääkkeitä, erityisesti pistoksena annettavia, tarjotaan kuluttajille laittomien myyntikanavien kautta aiempaa enemmän. Niitä voidaan tarjota laittomien verkkosivujen ja sosiaalisen median lisäksi esimerkiksi kauneudenhoitopalvelujen yhteydessä. Fimea muistuttaa, että pistoksena annettavat lääkkeet ovat reseptilääkkeitä ja että lääkkeet tulee hankkia vain apteekista tai laillisesta apteekin verkkopalvelusta. Lähde: Fimea, tiedote 3.9.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Kehotus koskee suoraan Suomessa somessa ja verkossa tarjottavia pistoksia. Laillisen suomalaisen verkkoapteekin voi tarkistaa Fimean luettelosta. Lisää: Laillisuus Suomessa.

24.8.2026: Alankomaat määräsi verkkomyyjän lopettamaan retatrutidin, tirtsepatidin ja semaglutidin myynnin

IGJ, terveystarkastusvirasto (Alankomaat). Alankomaiden terveystarkastusvirasto IGJ kertoi 24.8.2026 määränneensä 18.8.2026 verkossa toimineen myyjän lopettamaan heti retatrutidia, tirtsepatidia ja semaglutidia sisältävien lääkkeiden myynnin ja toimittamisen. IGJ:n mukaan se oli saanut useita ilmoituksia haitoista retatrutidin käytön jälkeen sekä ilmoituksia väärennetystä tirtsepatidista ja semaglutidista. IGJ muistuttaa, että retatrutidi on kokeellinen lääke, jolla ei ole myyntilupaa. Kun myyjä jatkoi myyntiä 20., 21. ja 24.8., IGJ määräsi sille 31.8.2026 uhkasakon. Lähde: IGJ, uutinen 24.8.2026 ja 31.8.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Verkkomyyjät toimivat yli maarajojen. IGJ:n mukaan retatrutidin käytöstä on tullut haittailmoituksia jo ennen kuin lääkkeellä on myyntilupaa. Lisää: Retatrutidi (reta): tutkimukset, haitat ja annokset tutkimuksissa.

29.6.2026: Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä

Fimea (Suomi). Fimea varoitti, että verkossa ja somessa myydään peptidejä, joita mainostetaan esimerkiksi painonhallintaan, lihaskasvuun, palautumiseen tai ikääntymisen hidastamiseen, ja kehotti olemaan käyttämättä pistettäviä tuotteita omin päin. Fimean mukaan ihon läpi pistettävä tuote voi olla Suomessa lääke, ja merkintä "vain tutkimuskäyttöön" tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille. Esimerkkeinä tuotteiden nimistä Fimea mainitsee BPC-157:n, TB-500:n, CJC-1295:n ja ipamoreliinin. Pistettävissä valmisteissa on Fimean mukaan kohonnut vakavien haittojen riski, jos tuotteeseen on päätynyt epäpuhtauksia, kuten endotoksiineja. Lähde: Fimea, tiedote 29.6.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Tämä on Suomen lääkeviranomaisen oma kanta verkosta myytäviin peptideihin. Fimea neuvoo kertomaan terveydenhuollossa, mitä tuotetta on käyttänyt, jos oireita tulee. Lisää: Laillisuus Suomessa.

24.6.2026: Norjan tulli: yli 800 laitonta peptidilöydöstä jo alkuvuonna

Tolletaten, tulli (Norja, ETA-maa). Norjan tulli Tolletaten kertoi tehneensä vuonna 2026 kesäkuun 24. päivään mennessä yli 800 takavarikkoa laittomista peptideistä, kun koko vuonna 2025 niitä oli noin 1 040 ja vuonna 2024 noin 620. Suurin osa löydöistä oli peptidejä, joita käytetään lihasten kasvattamiseen, laihduttamiseen ja rusketukseen. Tullin mukaan lähetykset tilataan enimmäkseen verkosta yksityishenkilöille, ja lähettäjämaana korostuu Kiina. Tulli varoittaa, että tuotteet voivat olla ilmoitettua vahvempia tai sisältää muuta kuin pakkauksessa lukee. Lähde: Tolletaten, uutinen 24.6.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Norja on ETA-maa ja Suomen naapuri. Norjan lääkeviraston mukaan moni muukin Euroopan maa näkee saman kasvun peptidien takavarikoissa. Lisää: Ovatko peptidit laillisia Suomessa?

18.6.2026: Korkein oikeus: lääkeluettelo ei yksin ratkaise, onko tuote lääke

Korkein oikeus (Suomi). Korkein oikeus antoi 18.6.2026 ennakkopäätöksen KKO:2026:47. Verkkokauppias oli tuonut maahan ja myynyt ilman lupaa poppers-valmisteita, joiden vaikuttavat aineet olivat alkyylinitriittejä. Korkein oikeus katsoi valmisteet lääkelain mukaisiksi lääkkeiksi ja myyjän syyllistyneen tahalliseen lääkerikokseen; alempien oikeuksien yhteinen yhden vuoden ehdollinen vankeus jäi voimaan. Perusteluissa todetaan, että Fimean lääkeluettelo ei määrittele oikeudellisesti sitovasti, onko valmiste lääke, vaan asia arvioidaan tapauskohtaisesti lääkelain ja EU:n lääkedirektiivin määritelmän mukaan. Lähde: Korkein oikeus, KKO:2026:47, 18.6.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Ratkaisu ei koske peptidejä. Se näyttää, miten tuomioistuin arvioi lääkkeen määritelmää: valmisteita ei markkinoitu lääkkeinä, mutta ne katsottiin lääkkeiksi niiden sisältämien aineiden vaikutuksen perusteella, ja vaikutus voitiin päätellä myös rakenteeltaan samankaltaisen lääkeaineen tutkimuksista. Lisää: Ovatko peptidit laillisia Suomessa?

22.5.2026: EMA:n lääkekomitea suositteli semaglutidia (Wegovy) myös päivittäisenä tablettina painonhallintaan

EMA (EU). EMA:n lääkevalmistekomitea CHMP suositteli toukokuun 2026 kokouksessaan, että semaglutidin (Wegovy) myyntilupaa laajennetaan painonhallinnassa kerran päivässä otettavaan tablettiin viikoittaisen pistoksen rinnalle. EMA:n mukaan kyseessä on ensimmäinen painonhallintaan kehitetty suun kautta otettava GLP-1-reseptoriagonisti. Samassa kokouksessa komitea suositteli myyntilupaa kahdelle liraglutidivalmisteelle, joista toinen on tarkoitettu painonhallintaan ja toinen tyypin 2 diabetekseen. Lähde: EMA, CHMP:n kokouskooste 22.5.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Kyse oli komitean suosituksesta. Myyntiluvan myöntää Euroopan komissio, ja hyväksytty valmiste on reseptilääke, jota käytetään lääkärin määräämänä. Lisää: Semaglutidi: mitä tutkimus näyttää.

5.5.2026: Norjan lääkevirasto varoittaa pistettävistä peptideistä

DMP, lääkevirasto (Norja, ETA-maa). Norjan lääkevirasto DMP varoitti, että yhä useampi tilaa pistettäviä peptidejä ulkomaisilta verkkosivuilta, vaikka tuotteet eivät ole hyväksyttyjä lääkkeitä ja niiden tuonti Norjaan on laitonta. DMP:n mukaan käyttö voi aiheuttaa vakavia haittoja, kuten allergisen sokin, verenmyrkytyksen ja hormonihäiriöitä, ja pitkäaikaisen käytön riskejä ei tunneta. DMP:n tietojen mukaan rikollisjärjestöt ostavat peptidejä tyypillisesti Kiinasta ja myyvät niitä verkkosivuilla, jotka vetoavat merkintään "For Research Use Only". Lähde: DMP, uutinen 5.5.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Varoitus vastaa sisällöltään Fimean kesäkuun varoitusta, ja DMP:n mukaan sama kasvu näkyy monessa muussakin Euroopan maassa. DMP:n mukaan Norjassa myös tuotteiden myynti ja markkinointi on kiellettyä, myös somevaikuttajilta, vaikka he eivät saisi siitä rahaa. Lisää: Laillisuus Suomessa.

25.2.2026: Europolin SHIELD VI -operaatio: väärennetyt semaglutidituotteet nostettiin terveysuhaksi

Europol (EU). Europolin koordinoimaan SHIELD VI -operaatioon osallistui huhti-marraskuussa 2025 viranomaisia 30 maasta, myös Suomesta. Operaatiossa syytteeseen asetettiin 3 354 henkilöä, aloitettiin 907 tutkintaa, takavarikoitiin 5 maanalaista laboratoriota ja suljettiin 66 verkkosivustoa. Lääkkeitä takavarikoitiin muun muassa 139 116 laitonta pakkausta ja dopingaineita 298 594 pakkausta. Europol nimesi yhdeksi keskeiseksi terveysuhaksi väärennettyjen semaglutidituotteiden leviämisen rasvanpolttajina. Lähde: Europol, tiedote 25.2.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Suomi oli mukana operaatiossa, ja havainnot koskevat samoja verkkokanavia, joista suomalaisille tarjotaan laihdutuspistoksia. Europolin mukaan sosiaalinen media ja verkon kauppapaikat ovat edelleen väärennettyjen lääkkeiden kaupan keskiössä. Lisää: Semaglutidi: mitä tutkimus näyttää.

24.2.2026: Ruotsin lääkevirasto: joka kolmas on nähnyt somessa huijauslääkemainoksen

Läkemedelsverket (Ruotsi). Ruotsin lääkeviraston Läkemedelsverketin teettämässä Novus-kyselyssä 35 prosenttia vastaajista kertoi nähneensä viimeisen 12 kuukauden aikana somessa lääkemainoksen, jota he epäilivät huijaukseksi. Neljä prosenttia oli joskus ostanut somemainoksen kautta lääkkeen, joka osoittautui huijaukseksi, ja huijatuilla yleisin tuoteryhmä oli laihdutustuotteet. Virasto kertoi pyytäneensä vuoden aikana Metaa poistamaan noin sata Facebookin ja Instagramin huijausmainosta, joissa viraston nimeä oli käytetty väärin. Lähde: Läkemedelsverket, tiedote 24.2.2026.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: EMA:n ja HMA:n mukaan huijaussivustot käyttävät viranomaisten logoja väärin kaikkialla EU:ssa. Läkemedelsverketin mukaan virasto ei mainosta lääkkeitä, joten sen logolla varustettu lääkemainos on laiton. Lisää: Laihdutuslääkkeet (GLP-1).

3.9.2025: EMA ja EU:n lääkevirastot varoittavat laittomista GLP-1-lääkkeistä verkossa

EMA ja HMA (EU). Euroopan lääkevirasto EMA ja EU-maiden lääkevirastojen johtajien verkosto HMA varoittivat, että GLP-1-reseptoriagonisteina, kuten semaglutidina, liraglutidina ja tirtsepatidina, markkinoitujen laittomien lääkkeiden määrä on kasvanut jyrkästi. Tuotteita myydään usein huijaussivustoilla ja mainostetaan somessa, eikä niillä ole myyntilupaa. Viranomaisten mukaan ne eivät välttämättä sisällä ilmoitettua vaikuttavaa ainetta lainkaan ja voivat sisältää haitallisia määriä muita aineita. Viranomaiset ovat tunnistaneet satoja valeprofiileja, mainoksia ja verkkokauppailmoituksia, joista monet ovat EU:n ulkopuolella. Lähde: EMA, uutinen 3.9.2025.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Varoitus koskee kaikkia EU-maita, myös Suomea. Laillisen verkkoapteekin tunnistaa EU:n yhteisestä logosta, joka johtaa kansalliseen rekisteriin. Lisää: Laihdutuslääkkeet (GLP-1).

6.6.2025: EMA: silmäsairaus NAION on semaglutidin hyvin harvinainen haittavaikutus

EMA (EU). EMA:n lääketurvallisuuskomitea PRAC päätti semaglutidilääkkeiden (Ozempic, Rybelsus ja Wegovy) arvioinnin ja suositteli, että näköhermon verenkiertohäiriö NAION lisätään niiden haittavaikutuksiin esiintyvyydellä "hyvin harvinainen", eli se voi esiintyä enintään yhdellä 10 000:sta. NAION voi aiheuttaa näön menetyksen. PRAC:n mukaan jos näkö heikkenee äkillisesti tai nopeasti hoidon aikana, on otettava viipymättä yhteyttä lääkäriin, ja jos NAION varmistuu, semaglutidihoito lopetetaan. Lähde: EMA, PRAC:n kokouskooste 6.6.2025.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Haitta lisätään semaglutidin viralliseen valmistetietoon koko EU:ssa, myös Suomessa. Verkosta laittomasti myytävää semaglutidia käytetään ilman lääkärin seurantaa. Lisää: Semaglutidi: mitä tutkimus näyttää.

12.7.2024: EMA: GLP-1-lääkkeen käytöstä kerrottava ennen nukutusta tai syvää sedaatiota

EMA (EU). EMA:n lääketurvallisuuskomitea PRAC suositteli uusia toimia, joilla vähennetään mahansisällön henkeen vetämisen (aspiraation) ja siitä johtuvan keuhkokuumeen riskiä GLP-1-reseptoriagonisteja käyttävillä potilailla, joille tehdään toimenpide yleisanestesiassa tai syvässä sedaatiossa. GLP-1-lääkkeet hidastavat mahalaukun tyhjenemistä. PRAC ei pystynyt osoittamaan syy-yhteyttä, mutta valmisteyhteenvetoihin lisätään varoitus, että potilaan on kerrottava lääkärille GLP-1-lääkkeen käytöstä, jos hänelle on tulossa toimenpide nukutuksessa tai syvässä sedaatiossa. Lähde: EMA, PRAC:n kokouskooste 12.7.2024.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Ohje koskee kaikkia GLP-1-lääkkeiden, kuten semaglutidin, tirtsepatidin ja liraglutidin, käyttäjiä. Lääkäri voi ottaa riskin huomioon vain, jos hän tietää lääkkeen käytöstä. Lisää: Laihdutuslääkkeet (GLP-1).

12.4.2024: EMA: näyttö ei tue yhteyttä GLP-1-lääkkeiden ja itsetuhoisten ajatusten välillä

EMA (EU). EMA:n lääketurvallisuuskomitea PRAC totesi, että saatavilla oleva näyttö ei tue syy-yhteyttä GLP-1-reseptoriagonistien (dulaglutidi, eksenatidi, liraglutidi, liksisenatidi ja semaglutidi) ja itsetuhoisten ajatusten tai tekojen välillä. Arviointi alkoi heinäkuussa 2023 tapausilmoitusten jälkeen, ja siinä käytiin läpi muun muassa kliiniset tutkimukset, markkinoille tulon jälkeinen seuranta ja kaksi laajoihin potilasrekistereihin perustuvaa tutkimusta. PRAC:n mukaan valmistetietoja ei tarvitse muuttaa, mutta myyntiluvan haltijat jatkavat asian tiivistä seurantaa. Lähde: EMA, PRAC:n kokouskooste 12.4.2024.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Arvio koskee Suomessakin käytössä olevia hyväksyttyjä GLP-1-lääkkeitä. Se ei kerro mitään verkosta myytävien tuotteiden turvallisuudesta. Lisää: Laihdutuslääkkeet (GLP-1).

18.10.2023: EMA varoitti väärennetyistä semaglutidikynistä (Ozempic) EU:n tukkukaupoissa

EMA (EU). EMA kertoi, että semaglutidivalmisteeksi (Ozempic, 1 mg) väärin merkittyjä esitäytettyjä kyniä oli löydetty tukkukaupoista EU:ssa ja Isossa-Britanniassa. Saksankielisillä etiketeillä varustetut kynät olivat peräisin itävaltalaisilta ja saksalaisilta tukkukauppiailta, ja ne jäivät kiinni, kun pakkausten sarjanumerot osoittautuivat EU:n lääkevarmennusjärjestelmässä epäaktiivisiksi. EMA:n mukaan ei ollut näyttöä siitä, että väärennettyjä kyniä olisi toimitettu potilaille laillisista apteekeista, eikä haitoista ollut ilmoituksia. Lähde: EMA, uutinen 18.10.2023.

Miksi tämä koskee suomalaista lukijaa: Laillisessa jakeluketjussa väärennökset paljastuivat EU:n pakkausten sarjanumerojärjestelmässä, eikä EMA:n mukaan ollut näyttöä, että niitä olisi toimitettu potilaille laillisista apteekeista. EMA neuvoi palauttamaan epäilyttävän kynän heti apteekkiin. Lisää: Semaglutidi: mitä tutkimus näyttää.

10.9.2026: WADA hyväksyi vuoden 2027 kieltolistan, GLP-1-lääkkeet edelleen sallittuja

WADA:n hallitus hyväksyi 10.9.2026 vuoden 2027 kieltolistan, joka tulee voimaan 1.1.2027. WADA:n mukaan GLP-1-lääkkeiden, kuten semaglutidin ja tirtsepatidin, asema ei muutu vuodelle 2027, koska sen asiantuntijaryhmän mukaan näyttö ei vielä riitä listalle ottamiseen. Lisäksi esimerkkejä lisättiin muun muassa hyväksymättömien aineiden luokkaan S0 sekä hormoni- ja aineenvaihduntamodulaattorien luokkaan. WADA julkaisi listan 21.9.2026. Lähde: WADA, tiedote 21.9.2026.

Mitä se tarkoittaa: urheilijan kannattaa lukea WADA:n muutosyhteenveto ennen vuodenvaihdetta. Mitä se ei tarkoita: se, että GLP-1-lääkkeet ovat urheilussa sallittuja, ei tee hyväksymättömistä peptideistä sallittuja. Vuoden 2026 listalla BPC-157 on luokassa S0, ja kasvuhormonia vapauttavat peptidit ja TB-500 luokassa S2. Taustaa: Laillisuus Suomessa.