BPC-157 vs TB-500: mitä eroa?
Fimean mukaan verkossa myytäviä peptidejä mainostetaan muun muassa palautumiseen, ja nimiä BPC-157 ja TB-500 käytetään tässä myynnissä [26]viranomainen. Tämä vertailu kertoo, mitä kummastakin oikeasti tiedetään, mitä eläinkokeet lupaavat ja miksi lupausta ei voi vielä siirtää ihmiseen.
Tärkein ero lyhyesti
Suurin ero on ihmisnäytössä. BPC-157:tä on annettu ihmisille kolmessa pienessä yksityisklinikan tutkimuksessa, joissa ei ollut vertailuryhmää [5, 6, 7]B. TB-500:sta FDA ei löytänyt yhtään artikkelia, jossa ainetta olisi annettu ihmiselle [2]viranomainen.
Ainoassa kokeessa, jossa aineita verrattiin suoraan, TB-500 paransi rotan korjatun akillesjänteen kestävyyttä tilastollisesti merkitsevästi ja BPC-157 vain numeerisesti [4]C. BPC-157:stä on silti paljon enemmän eläinkokeita: systemaattisen katsauksen 36 tutkimuksesta 35 oli eläin- tai solukokeita [8]C.
Kumpikaan ei ole hyväksytty lääke EU:ssa [29]viranomainen. FDA:n mukaan BPC-157:n kliininen turvallisuustieto on riittämätöntä, ja TB-500:n mahdolliset riskit ihmiselle ovat tuntemattomia [1, 2]viranomainen.
Vertailutaulukko: BPC-157 vs TB-500 vs tymosiini beeta-4
Taulukossa on mukana myös täysimittainen tymosiini beeta-4, koska TB-500 sekoitetaan usein siihen, ja WOLVERINE-sekoite, jossa myyjien ilmoituksen mukaan ovat molemmat. Kirjain on näytön taso, ei tulos.
| Aine | Mikä se on | Ihmistutkimukset | Eläinkokeet | Suomi ja WADA 2026 |
|---|---|---|---|---|
| BPC-157 | 15 aminohapon synteettinen peptidi [1]viranomainen | 3 pientä tutkimusta ilman vertailuryhmää [5, 6, 7]B; lumekontrolloitu takareisitutkimus hakee osallistujia [31]E, ei vertaisarvioitu | Jänne, nivelside ja lihas paranivat rotilla [9, 10, 11]C | Lääkeluettelon liite 1 A [27]viranomainen; WADA S0 [28]viranomainen |
| TB-500 | Tymosiini beeta-4:n 7 aminohapon pala, analyyseissä Ac-LKKTETQ [3]viranomainen [16]D | Ei yhtään [2]viranomainen; vaiheen 1/2 tutkimus hakee osallistujia [33]E, ei vertaisarvioitu | Korjattu akillesjänne kesti rotilla enemmän kuormaa [4]C | Lääkeluettelon liite 1 A [27]viranomainen; WADA S2.3 [28]viranomainen |
| Tymosiini beeta-4 | Ihmisen oma, paljon pidempi proteiini [16]D | Vaiheen 1 turvallisuustutkimukset terveillä, laskimoon [23, 24]A | Edisti ihohaavojen paranemista hiirillä [19]C | Ei nimetty lääkeluettelossa [27]viranomainen; WADA S2.3 [28]viranomainen |
| WOLVERINE (sekoite) | Myyjien ilmoituksen mukaan BPC-157 ja TB-500, yleensä 1:1; ei riippumattomasti testattu [35]E, ei vertaisarvioitu | Ei yhtään sekoitteesta | Yhdistelmä ei tuonut rotilla lisähyötyä [4]C | Molemmat ilmoitetut osat liitteessä 1 A ja WADA:n listalla [27, 28]viranomainen |
Lue lisää: BPC-157: koko ainesivu | TB-500: koko ainesivu | WOLVERINE-sekoite
Mikä BPC-157 on ja mikä TB-500 on?
BPC-157 on 15 aminohapon synteettinen peptidi [1]viranomainen, jonka aminohappojärjestys on GEPPPGKPADDAGLV [9]C. Se on osajakso proteiinista, joka on kuvattu ihmisen mahanesteestä [13]D. Lääkekehityksessä sitä tutkittiin suolistotulehduksen hoitoon nimellä PL 14736 [9]C.
TB-500 on synteettinen peptidi, jonka FDA kuvaa tymosiini beeta-4:n fragmentiksi LKKTETQ [3]viranomainen. Dopinglaboratorio tunnisti TB-500-valmisteesta tämän jakson N-päästään asetyloidun muodon Ac-LKKTETQ, joka vastaa ihmisen tymosiini beeta-4:n aminohappoja 17-23 [16]D. Hevosurheilun dopingtutkimuksen mukaan TB-500 on eläinlääkinnällinen valmiste, jonka väärinkäyttöä valvotaan hevosurheilussa [17]D.
Kumpikin on peptidi eli lyhyt aminohappoketju, mutta ne eivät ole sukua toisilleen: BPC-157 on peräisin mahanesteen proteiinista [13]D ja TB-500 tymosiini beeta-4:stä [16]D.
Fimean mukaan merkintä "vain tutkimuskäyttöön" tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille [26]viranomainen.
Lue lisää: Mitä peptidit ovat? | Peptidit A-Ö
Onko TB-500 sama vaikuttava aine kuin tymosiini beeta-4?
Ei ole. Tymosiini beeta-4 on ihmisen oma proteiini, ja TB-500 on siitä seitsemän aminohapon pala [16]D. Siksi tymosiini beeta-4:n ihmistutkimukset eivät ole TB-500:n tutkimuksia.
Täysimittaista tymosiini beeta-4:ää on annettu laskimoon terveille vapaaehtoisille kahdessa satunnaistetussa vaiheen 1 tutkimuksessa. Yhdysvaltalaisessa tutkimuksessa oli neljä kymmenen hengen ryhmää, jotka saivat kerta-annoksen ja sitten päivittäiset annokset 14 päivän ajan tai lumetta; annosta rajoittavia haittoja tai vakavia haittatapahtumia ei ollut [24]A. Kiinalaisessa tutkimuksessa 54 henkilöä sai kerta-annoksen ja 30 toistuvat annokset rekombinanttia tymosiini beeta-4:ää tai lumetta, ja haitat olivat lieviä tai keskivaikeita [23]A.
WADA:n kieltolistalla tymosiini beeta-4 ja sen johdannaiset, esimerkiksi TB-500, ovat samassa luokassa S2.3 [28]viranomainen. Fimean lääkeluettelo nimeää TB-500:n mutta ei tymosiini beeta-4:ää [27]viranomainen.
Miten ne toimivat: mekanismit rinnakkain
Kummankaan vaikutustapaa ei ole osoitettu ihmisillä. FDA:n mukaan BPC-157:n molekyylikohteita ei ole tunnistettu ja vaikutustapa on huonosti ymmärretty [1]viranomainen.
BPC-157: ihmisen verisuonten endoteelisoluissa BPC-157 lisäsi VEGFR2-reseptorin mutta ei sen kasvutekijän VEGF-A:n määrää ja aktivoi VEGFR2-reseptorin kautta kulkevan Akt-eNOS-reitin [12]D. Rotilla se nopeutti verenkierron palautumista raajassa, jonka verenkiertoa oli heikennetty [12]C. Rotan jännesoluissa se ei lisännyt jakautumista suoraan, mutta lisäsi solujen liikkumista ja selviytymistä [13]D. Systemaattisen katsauksen mukaan eläin- ja solukokeissa BPC-157 lisäsi kasvuhormonireseptorin ilmentymistä [8]D.
TB-500: tymosiini beeta-4:n jakso LKKTETQ on proteiinin aktiivinen kohta, joka sitoo solun tukirangan aktiinia ja liittyy solujen liikkumiseen ja haavan paranemiseen [17]D. TB-500:n omia biologisia vaikutuksia ei vuoden 2024 tutkimuksen mukaan ollut dokumentoitu, ja ihon sidekudossoluilla haavan sulkeutumista nopeutti vain sen hajoamistuote Ac-LKKTE, ei TB-500 itse [18]D.
Teho ja näyttö: mitä tutkimukset näyttävät
BPC-157: ihmisillä on kolme vertaisarvioitua pilottitutkimusta, kaikki saman ensimmäisen kirjoittajan ja yksityisklinikoilta [5, 6, 7]B. Polvikivun takautuvassa selvityksessä pelkkää BPC-157:ää saaneista 12 potilaasta 11 kertoi kivun helpottaneen selvästi, mutta kipua ei mitattu vakioidulla mittarilla [5]B. Interstitiaalikystiitissä 12 naisesta 10 kertoi oireiden hävinneen yhden hoitokerran jälkeen [6]B. Kahden hengen laskimotutkimuksessa mitatut sydämen, maksan, munuaisten, kilpirauhasen ja verensokerin arvot eivät muuttuneet [7]B.
Satunnaistettuja, vertaisarvioituja BPC-157-tutkimuksia ihmisillä ei ole julkaistu. FDA:n mukaan suolistotulehduksesta on yksi pieni tutkimus, josta on vain kongressitiivistelmä, eivätkä tiedot tue BPC-157:n käyttöä siihen [1]viranomainen. Ensimmäinen lumekontrolloitu vammatutkimus, vaiheen 2 takareisitutkimus, hakee osallistujia [31]E, ei vertaisarvioitu.
TB-500: ihmistutkimuksia ei ole. FDA ei löytänyt yhtään artikkelia, jossa TB-500:aa olisi annettu ihmiselle, eikä yhtään tapausselostusta [2]viranomainen. Ensimmäinen rekisteröity TB-500-tutkimus, lumekontrolloitu vaiheen 1/2 tutkimus valtimotaudin merkkiaineista, hakee osallistujia [33]E, ei vertaisarvioitu. Sekä tämän että BPC-157:n takareisitutkimuksen on rekisteröinyt sama yhtiö [31, 33]E, ei vertaisarvioitu.
Suora vertailu: yksi rottakoe
Suora vertailu ihmisillä puuttuu kokonaan. Ainoa löytämämme suora vertailu on turkkilainen rottakoe vuodelta 2026 [4]C.
Kokeessa 32 rotalta katkaistiin akillesjänne, joka korjattiin leikkauksella. Rotat jaettiin arvalla neljään ryhmään, kahdeksan kussakin: verrokit, BPC-157, TB-500 ja molemmat yhdessä. Aineita pistettiin vatsaonteloon neljän viikon ajan [4]C.
Jänteen murtokuorma oli suurempi sekä BPC-157- että TB-500-ryhmässä kuin verrokeilla, mutta ero oli tilastollisesti merkitsevä vain TB-500-ryhmässä. Kudoksen rakennetta kuvaavat kokonaispisteet olivat merkitsevästi paremmat TB-500-ryhmässä ja yhdistelmäryhmässä, BPC-157-ryhmässä vain numeerisesti. Yhdistelmä ei tuonut lisähyötyä kumpaankaan aineeseen yksinään verrattuna [4]C.
Tutkijat kuvaavat koetta alustavaksi [4]C. Ryhmät olivat pieniä, joten se, ettei BPC-157:n ero ollut merkitsevä, ei osoita, ettei vaikutusta ole. Toisen tutkimusryhmän aiemmassa kokeessa BPC-157 paransi rotan katkaistun akillesjänteen kestävyyttä 14 päivän seurannassa [9]C.
Lupaavaa, mutta vasta eläimillä
Nämä löydökset näyttävät hyviltä, mutta yhtäkään ei ole testattu ihmisillä [1, 2]viranomainen. Jokaisessa kohdassa kerrotaan, mitä löytyi, mitä se tarkoittaisi ihmiselle, jos se pätisi, ja miksi se ei välttämättä päde.
- BPC-157, jänteet, nivelsiteet ja lihakset (ei ihmistutkimusta). Mitä löydettiin: rotilla katkaistu akillesjänne kesti enemmän kuormaa 14 päivän seurannassa [9]C, polven sivuside parani paremmin 90 päivän aikana myös juomavedessä annettuna [10]C, ja katkaistu reisilihas parani paremmin 72 päivän seurannassa [11]C. Jos pätisi ihmisillä: jänne-, nivelside- ja lihasvammoista voisi toipua nopeammin. Miksi ei välttämättä siirry: terve kudos katkaistiin leikkauksella ja ainetta pistettiin vatsaonteloon puoli tuntia vamman jälkeen [9, 11]C, ja riippumattomassa vertailukokeessa BPC-157:n ero jäi ei-merkitseväksi [4]C. Näyttö nyt: useita rottakokeita; takareisitutkimus ihmisillä hakee osallistujia [31]E, ei vertaisarvioitu, ja olkapääleikkauksen jälkeinen tutkimus ei ole vielä alkanut [32]E, ei vertaisarvioitu.
- TB-500, jänteet (ei ihmistutkimusta). Mitä löydettiin: korjattu akillesjänne kesti rotilla neljän viikon kohdalla merkitsevästi suuremman kuorman kuin verrokeilla, ja kudoksen rakenne oli parempi [4]C. Jos pätisi ihmisillä: jännevammasta tai -leikkauksesta voisi toipua nopeammin. Miksi ei välttämättä siirry: yksi koe, kahdeksan rottaa ryhmää kohden, ainetta vatsaonteloon, seuranta neljä viikkoa [4]C. Näyttö nyt: yksi rottakoe; ihmisillä ei tutkimusta [2]viranomainen.
- TB-500 ja sen jakso, haavat ja sarveiskalvo (ei ihmistutkimusta). Mitä löydettiin: seitsemän aminohapon LKKTETQ-jakso edisti ihohaavan paranemista ikääntyneillä hiirillä yhtä hyvin kuin täysimittainen tymosiini beeta-4 [19]C. Vuonna 2025 julkaistussa kokeessa TB500-jaksoa sisältävä geeli nopeutti sarveiskalvon pinnan uusiutumista lipeävamman eläinmallissa [20]C. Jos pätisi ihmisillä: hitaasti paranevia haavoja tai silmän pintavammoja voisi hoitaa sillä. Miksi ei välttämättä siirry: hiirikokeessa käytettiin asetyloimatonta jaksoa eikä myytävää TB-500-valmistetta [19]C, geelissä jakso oli liitetty toiseen molekyyliin [20]C, ja solukokeessa TB-500 itse ei nopeuttanut haavan sulkeutumista [18]D. Näyttö nyt: yksittäisiä eläinkokeita eri ryhmiltä; ihmisillä ei tutkimusta [2]viranomainen.
- TB-500, aivot (ei ihmistutkimusta). Mitä löydettiin: Alzheimerin taudin hiirimallissa TB500 ja toinen tymosiini beeta-4:stä peräisin oleva peptidi paransivat muistitestien tuloksia ja vähensivät aivojen tulehdusta, mutta hippokampuksen amyloidikertymä ei muuttunut [21]C. Jos pätisi ihmisillä: muistisairauden oireita voisi lievittää. Miksi ei välttämättä siirry: yksi hiirikoe, eikä tiivistelmä kerro, oliko TB500 sama asetyloitu muoto kuin verkossa myytävä aine [21]C. Näyttö nyt: yksi hiirikoe; ihmisillä ei tutkimusta [2]viranomainen.
- Mitä odotetaan: ensimmäiset lumekontrolloidut ihmistutkimukset ovat käynnissä, BPC-157 takareisivammoissa ja TB-500 valtimotaudin merkkiaineissa [31, 33]E, ei vertaisarvioitu.
Haitat rinnakkain
BPC-157: kolmessa pienessä ihmistutkimuksessa haittoja ei raportoitu [5, 6, 7]B. FDA:n haittarekisterissä oli joulukuuhun 2025 mennessä kolme ilmoitusta pistettävästä BPC-157:stä: pistoskohdan punoitus ja turvotus, päivystykseen johtanut hengenahdistus sekä ihon ja ikenien tummuminen, joka uusiutui, kun tuote otettiin uudelleen käyttöön. Viimeksi mainittu tuote sisälsi myös TB-500:aa, joten FDA:n mukaan ei voi arvioida, kumpi aine oireet aiheutti [1]viranomainen.
Eläinkokeissa BPC-157 oli hyvin siedetty hiirillä, rotilla, kaneilla ja koirilla, eikä perimä- tai sikiövaurioita havaittu [15]C. FDA:n tulkinnan mukaan 28 päivän toistuvan annon kokeissa näkyi kuitenkin veren hyytymiseen ja maksaan liittyviä signaaleja, eikä syöpävaarallisuutta ole tutkittu [1]viranomainen.
TB-500: haitoista ihmisillä ei ole tietoa. FDA ei löytänyt ihmistutkimuksia, tapausselostuksia eikä perimä-, lisääntymis- tai syöpävaarallisuuskokeita [2]viranomainen. FDA:n elintarvike- ja ravintolisärekisteristä löytyi kaksi ilmoitusta sekoitetusta TB-500:sta ja BPC-157:stä, mutta niissä ei ollut turvallisuusarviota [2]viranomainen.
Molemmat: FDA:n mukaan pistettäviin valmisteisiin voi liittyä merkittävä immuunireaktion riski, jota peptidien kasautuminen ja epäpuhtaudet voivat voimistaa [1, 2]viranomainen. Fimean mukaan pistettävissä tuotteissa valmistuksessa tuotteeseen päätyneet epäpuhtaudet, kuten endotoksiinit, lisäävät vakavien terveyshaittojen riskiä [26]viranomainen.
Lue lisää: Peptidien sivuvaikutukset ja turvallisuus | Näin luet analyysitodistuksen (COA)
Annos ja antotapa tutkimuksissa
Hyväksyttyä annostusta ei ole kummallekaan, koska kumpikaan ei ole hyväksytty lääke [29]viranomainen. BPC-157:tä on ihmisillä annettu laskimoon, rakon seinämään ja polviniveleen [5, 6, 7]B; tutkimusannokset lähteineen ovat BPC-157-sivun annostaulukossa. Ne eivät ole suosituksia.
TB-500:lla ei ole ihmisillä tutkittua annosta, koska ihmistutkimuksia ei ole [2]viranomainen. Rottien vertailukokeessa aineita pistettiin vatsaonteloon [4]C, ja FDA:n arvioimassa ehdotuksessa TB-500:n antotavaksi esitettiin pistosta ihon alle tai lihakseen [2]viranomainen.
Rottien annoksia ei voi muuntaa ihmisen annoksiksi. BPC-157-laskuri muuntaa vain yksiköitä eikä ehdota annosta.
Lue lisää: BPC-157:n annostus tutkimuksissa | BPC-157-laskuri (vain yksikkömuunnos) | TB-500: miksi ihmisannosta ei ole | Annostus: kaikkien aineiden tutkimusannokset
Suun kautta vai pistoksena?
BPC-157: rotilla juomaveteen liuotettu BPC-157 paransi polven sivusiteen paranemista, kuten myös vatsaonteloon pistetty ja iholle levitetty [10]C. Ihmisillä suun kautta otetun BPC-157:n imeytymisestä ei ole julkaistua tietoa: vuonna 2015 rekisteröity tablettitutkimus terveillä vapaaehtoisilla on ilman tuloksia, eikä rekisteriä ole päivitetty joulukuun 2015 jälkeen [34]E, ei vertaisarvioitu. FDA ei löytänyt yhtään tutkimusta, jossa BPC-157:tä olisi annettu ihmiselle suun kautta, ihon alle, nenään tai ihon läpi, ja peräruiskeena annettu BPC-157 ei FDA:n mukaan näytä imeytyvän verenkiertoon [1]viranomainen.
Eläimillä BPC-157 poistui verestä nopeasti: muuttumattoman aineen puoliintumisaika oli rotilla ja koirilla alle 30 minuuttia, ja lihakseen pistetystä annoksesta verenkiertoon päätyi rotilla noin 14-19 % ja koirilla 45-51 % [14]C.
TB-500: suun kautta otetusta TB-500:sta ei löytynyt tutkimuksia. FDA:n löytämissä eläintutkimuksissa ihon alle ja vatsaonteloon pistetty TB-500 päätyi verenkiertoon ja hajosi pienemmiksi peptideiksi [2]viranomainen. Rotilla pääasiallinen hajoamistuote oli Ac-LK, ja Ac-LKK näkyi virtsassa jopa 72 tunnin ajan [18]C.
Kenelle niitä on tutkittu?
Kumpaakaan ei ole hyväksytty kenenkään hoitoon EU:ssa [29]viranomainen. Alla on ryhmät, joilla aineita on tutkittu.
- BPC-157: polvikipupotilaat takautuvassa selvityksessä [5]B, interstitiaalikystiittiä sairastavat naiset [6]B ja kaksi aikuista laskimoinfuusiossa [7]B. Käynnissä: takareisivamma [31]E, ei vertaisarvioitu. Tulossa: kiertäjäkalvosimen leikkaus [32]E, ei vertaisarvioitu.
- TB-500: ei ketään julkaistuissa tutkimuksissa [2]viranomainen. Käynnissä: aikuiset, joilla on vakaa valtimotauti [33]E, ei vertaisarvioitu.
- Tymosiini beeta-4 (eri aine): terveet vapaaehtoiset vaiheen 1 tutkimuksissa [23, 24]A.
Voiko BPC-157:n ja TB-500:n yhdistää? WOLVERINE-sekoite
Yhdistelmää ei ole tutkittu kontrolloidusti ihmisillä. Rotilla yhdistelmä ei tuonut lisähyötyä kumpaankaan aineeseen yksinään verrattuna [4]C. Yhdistelmästä ainoa ihmisaineisto on polvitutkimuksen neljä potilasta, jotka saivat BPC-157:n ja tymosiini beeta-4:n yhdessä ilman vertailuryhmää (12 sai pelkkää BPC-157:ää); artikkeli ei kerro, oliko kyse TB-500:sta [5]B.
Käytännössä yhdistelmä on yleinen. Verkossa myytävässä WOLVERINE-sekoitteessa on myyjien ilmoituksen mukaan BPC-157:ää ja TB-500:aa, yleensä suhteessa 1:1, mutta sisältöä ei ole testattu riippumattomassa laboratoriossa [35]E, ei vertaisarvioitu.
Kokoamissamme BPC-157-kertomuksissa 438 kertojaa 886:sta (49 %) käytti samaan aikaan TB-500:aa, usein valmiina sekoitteena. Nämä ovat käyttäjien kertomuksia, eivät tutkimusta, eikä niistä voi erottaa, kumpi aine vaikutti.
Lue lisää: WOLVERINE-sekoite: mitä siitä tiedetään | WOLVERINE-kokemukset | Peptidisekoitteet: mitä pullossa on
Myyntilupa, laki Suomessa ja doping
Suomi: Fimean lääkeluettelon liitteessä 1 A, jonka otsikko on "Lääkkeiksi luokiteltavat lääkeaineanalogit ja prohormonit", ovat sekä BPC 157 että TB-500. Päätös 230/2025 on voimassa 19.5.2025 alkaen [27]viranomainen. Fimea varoitti 29.6.2026 verkosta ostettavista pistettävistä peptideistä ja mainitsi esimerkkeinä muun muassa BPC-157:n ja TB-500:n [26]viranomainen.
EU: Euroopan lääkeviraston lääketietoaineistossa (14.10.2026) ei ole yhtään lääkettä, jonka vaikuttava aine olisi BPC-157, TB-500 tai tymosiini beeta-4 [29]viranomainen.
Yhdysvallat: FDA:n riskisivulla molempiin liitetään immuunireaktion riski, eikä FDA:lla ole tietoa siitä, aiheuttaisiko TB-500 haittaa ihmiselle [3]viranomainen. FDA:n neuvoa-antava komitea käsitteli molempia 23.7.2026, ja FDA ehdotti, ettei kumpaakaan lisätä apteekkien valmistusaineiden listalle [1, 2, 30]viranomainen.
Urheilu: WADA:n vuoden 2026 kieltolistalla BPC-157 kuuluu luokkaan S0 (hyväksymättömät aineet) ja tymosiini beeta-4 johdannaisineen, esimerkiksi TB-500, luokkaan S2.3 (kasvutekijät). Molemmat luokat ovat kiellettyjä aina, myös kilpailujen ulkopuolella [28]viranomainen. Dopinglaboratoriot tunnistavat TB-500:n Ac-LKKTETQ-muodon ja sen hajoamistuotteet virtsasta ja plasmasta [16, 17]D.
Tämä ei ole oikeudellinen neuvo.
Lue lisää: Peptidit ja laki Suomessa | Peptidien laillisuus Euroopassa
Mikä puhuu vastaan
Tutkimukset, jotka puhuvat vastaan tai heikentävät lupaavia tuloksia:
- Riippumattomassa turkkilaisessa vertailukokeessa BPC-157-ryhmän ero verrokkeihin jäi ei-merkitseväksi [4]C.
- TB-500:n omista vaikutuksista on vähän näyttöä: solukokeessa vaikutti vain sen hajoamistuote [18]D, ja FDA:n mukaan TB-500 ei solukokeessa edistänyt haavan sulkeutumista [2]viranomainen.
- Yhdistelmä ei tuonut rotilla lisähyötyä kumpaankaan aineeseen yksinään verrattuna [4]C.
- BPC-157:n ihmistutkimuksissa ei ollut vertailuryhmää, ja polvikipua ei mitattu vakioidulla mittarilla [5]B. Katsauksen mukaan lumevaikutus voi selittää osan peptideistä koetusta hyödystä, ja sosiaalinen media voimistaa sitä [25].
- Verkosta ostettujen TB500-tuotteiden sisältö ei aina vastannut kuvauksia [22]D.
- Yksi BPC-157:n rottatutkimus on vedetty pois, eikä sitä käytetä tällä sivulla. TB-500-tutkimuksia ei ole vedetty pois (tilanne 15.10.2026).
Mitä ei tiedetä vielä
- Auttaako kumpikaan ihmisen vammojen paranemisessa: kontrolloituja tuloksia ei ole [1, 2]viranomainen.
- Kumpi on tehokkaampi: ihmisillä niitä ei ole verrattu, ja rotillakin vertailu on yksi pieni koe [4]C.
- Pitkäaikainen turvallisuus: kummastakaan ei ole syöpävaarallisuuskokeita [1, 2]viranomainen.
- Mitä verkossa myytävä pullo sisältää: sekoite perustuu myyjän ilmoitukseen [35]E, ei vertaisarvioitu, ja kun TB500-tuotteita analysoitiin, sisältö ei vastannut johdonmukaisesti kuvausta [22]D.
- Imeytyykö BPC-157 ihmisellä suun kautta [1]viranomainen [34]E, ei vertaisarvioitu.
Muut vertailut ja ainesivut
Toinen vertailu ja ainesivut:
Lue lisää: Liikuntamimeetit: AICAR, SLU-PP-332 ja MOTS-c | BPC-157 | TB-500 | TB-500-kokemukset | BPC-157-kokemukset | GLOW-sekoite | Kaikki sekoitteet | Sanasto
Usein kysyttyä
Kumpi on parempi, BPC-157 vai TB-500?
Sitä ei tiedetä. Ihmisillä niitä ei ole verrattu. Ainoassa suorassa rottakokeessa TB-500 paransi korjatun akillesjänteen kestävyyttä merkitsevästi ja BPC-157 vain numeerisesti [4]C. Ihmisillä BPC-157:stä on kolme pientä tutkimusta ilman vertailuryhmää [5, 6, 7]B, TB-500:sta ei yhtään [2]viranomainen.
Onko TB-500 sama kuin tymosiini beeta-4?
Ei. TB-500 on tymosiini beeta-4:n seitsemän aminohapon pala, analyyseissä asetyloitu Ac-LKKTETQ [16]D. Tymosiini beeta-4:n ihmistutkimukset eivät ole TB-500:n tutkimuksia [23, 24]A.
Voiko BPC-157:ää ja TB-500:aa käyttää yhdessä?
Kontrolloitua ihmistutkimusta yhdistelmästä ei ole, ja rotilla yhdistelmä ei tuonut lisähyötyä [4]C. Käytännössä yhdistelmä on yleinen: 438 BPC-157-kertojaa 886:sta käytti samaan aikaan TB-500:aa, usein valmiina sekoitteena kuten WOLVERINE (käyttäjien kertomuksia, ei tutkimusta). Kertomuksista ei voi erottaa, kumpi aine vaikutti.
Onko BPC-157:ää tai TB-500:aa tutkittu ihmisillä?
BPC-157:tä vähän: kolme pientä pilottitutkimusta ilman vertailuryhmää [5, 6, 7]B. TB-500:aa ei lainkaan: FDA ei löytänyt yhtään artikkelia, jossa sitä olisi annettu ihmiselle [2]viranomainen. Molemmista on käynnissä ensimmäinen lumekontrolloitu tutkimus [31, 33]E, ei vertaisarvioitu.
Ovatko BPC-157 ja TB-500 laillisia Suomessa?
Molemmat ovat Fimean lääkeluettelon liitteessä 1 A (lääkkeiksi luokiteltavat aineet), eikä kummallakaan ole myyntilupaa [27, 29]viranomainen. Fimea varoittaa verkosta ostettavista pistettävistä peptideistä [26]viranomainen. Lisää: Peptidit ja laki Suomessa. Tämä ei ole oikeudellinen neuvo.
Ovatko BPC-157 ja TB-500 dopingia?
Ovat. WADA:n vuoden 2026 listalla BPC-157 on luokassa S0 ja TB-500 luokassa S2.3, ja molemmat ovat kiellettyjä aina [28]viranomainen.
Mitä haittoja niistä tiedetään?
BPC-157:n pilottitutkimuksissa ei raportoitu haittoja, mutta FDA:lle on ilmoitettu pistoskohdan reaktio, hengenahdistus ja ihon tummuminen; syy-yhteys on avoin [1]viranomainen. TB-500:n haitoista ihmisillä ei ole tietoa [2]viranomainen. Lisää: Sivuvaikutukset.
Mitä käyttäjät kertovat?
Käyttäjien kertomuksia on koottu omille sivuilleen: BPC-157-kokemukset ja TB-500-kokemukset. Ne ovat käyttäjien kertomuksia, eivät tutkimusta.
Lähteet
- FDA. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23-24 July 2026: BPC-157-related bulk drug substances (BPC-157 free base and BPC-157 acetate). Luettu 15.10.2026. fda.gov (PDF)
- FDA. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23-24 July 2026: TB-500-related bulk drug substances (TB-500 free base and TB-500 acetate). Luettu 15.10.2026. fda.gov (PDF)
- FDA. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (content current as of 22 Apr 2026). Luettu 15.10.2026. fda.gov
- Biçer O, Adanir O, Güleryüz Y, et al. Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: A histopathological and biomechanical study. Jt Dis Relat Surg. 2026;37(3):822-837. PMID 42542926
- Lee E, Padgett B. Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain. Altern Ther Health Med. 2021;27(4):8-13. PMID 34324435
- Lee E, Walker C, Ayadi B. Effect of BPC-157 on Symptoms in Patients with Interstitial Cystitis: A Pilot Study. Altern Ther Health Med. 2024;30(10):12-17. PMID 39325560
- Lee E, Burgess K. Safety of Intravenous Infusion of BPC157 in Humans: A Pilot Study. Altern Ther Health Med. 2025;31(5):20-24. PMID 40131143
- Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J. 2025;21(4):485-495. PMID 40756949
- Staresinic M, Sebecic B, Patrlj L, et al. Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon and in vitro stimulates tendocytes growth. J Orthop Res. 2003;21(6):976-983. PMID 14554208
- Cerovecki T, Bojanic I, Brcic L, et al. Pentadecapeptide BPC 157 (PL 14736) improves ligament healing in the rat. J Orthop Res. 2010;28(9):1155-1161. PMID 20225319
- Staresinic M, Petrovic I, Novinscak T, et al. Effective therapy of transected quadriceps muscle in rat: Gastric pentadecapeptide BPC 157. J Orthop Res. 2006;24(5):1109-1117. PMID 16609979
- Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med (Berl). 2017;95(3):323-333. PMID 27847966
- Chang CH, Tsai WC, Lin MS, et al. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. 2011;110(3):774-780. PMID 21030672
- He L, Feng D, Guo H, et al. Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs. Front Pharmacol. 2022;13:1026182. PMID 36588717
- Xu C, Sun L, Ren F, et al. Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds. Regul Toxicol Pharmacol. 2020;114:104665. PMID 32334036
- Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al. Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. Drug Test Anal. 2012;4(9):733-738. PMID 22962027
- Ho EN, Kwok WH, Lau MY, et al. Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr A. 2012;1265:57-69. PMID 23084823
- Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et al. Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. J Chromatogr B. 2024;1235:124033. PMID 38382158
- Philp D, Badamchian M, Scheremeta B, et al. Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice. Wound Repair Regen. 2003;11(1):19-24. PMID 12581423
- Lu P, Shan M, Peng C, et al. Alkaline Phosphatase-Triggered Spatiotemporal Repair of Corneal Injury with TB500 Peptide Hydrogel. ACS Appl Mater Interfaces. 2025;17(50):67503-67518. PMID 41359360
- Ou H, Chen R, Zhou L, et al. Thymosin β4-derived peptides alleviate neuroinflammation and neurite atrophy in both in vitro models and in vivo 5 × FAD mice. Int Immunopharmacol. 2026;170:116097. PMID 41443105
- Delcourt V, Garcia P, Chabot B, et al. TB500/TB1000 and SGF1000: A scientific approach for a better understanding of misbranded and adulterated drugs. Drug Test Anal. 2023;15(4):458-464. PMID 36482504
- Wang X, Liu L, Qi L, et al. A first-in-human, randomized, double-blind, single- and multiple-dose, phase I study of recombinant human thymosin β4 in healthy Chinese volunteers. J Cell Mol Med. 2021;25(17):8222-8228. PMID 34346165
- Ruff D, Crockford D, Girardi G, Zhang Y. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci. 2010;1194:223-229. PMID 20536472
- Mendias CL, Awan TM. Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. Sports Med. 2026;56(8):1921-1935. PMID 41966639
- Fimea. Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä. Tiedote 29.6.2026. fimea.fi
- Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) päätös lääkeluettelosta 230/2025, liite 1 A (voimassa 19.5.2025 alkaen). Luettu 15.10.2026. Finlex
- WADA. Kieltolista 2026 (Prohibited List 2026), luokat S0 ja S2.3. wada-ama.org (PDF)
- Euroopan lääkevirasto EMA. Lääketietoaineisto (keskitetysti luvalliset lääkkeet, aineisto 14.10.2026): ei lääkettä, jonka vaikuttava aine olisi BPC-157, TB-500 tai tymosiini beeta-4. EMA
- FDA. July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee (agenda and materials; content current as of 6 Aug 2026). Luettu 15.10.2026. fda.gov
- ClinicalTrials.gov. NCT07437547: BPC 157 for Acute Hamstring Muscle Strain Repair (Hudson Biotech; vaihe 2; lumekontrolloitu; rekrytoi 15.10.2026). ClinicalTrials.gov ei vertaisarvioitu
- ClinicalTrials.gov. NCT07803250: Impact of BPC-157 on Recovery Following Rotator Cuff Repair Surgery (vaihe 1; ei vielä rekrytoi 15.10.2026). ClinicalTrials.gov ei vertaisarvioitu
- ClinicalTrials.gov. NCT07487363: TB-500 (Thymosin Beta 4 17-23 Fragment) for Cardiovascular Biomarkers in Stable ASCVD (Hudson Biotech; vaihe 1/2; lumekontrolloitu; rekrytoi 15.10.2026). ClinicalTrials.gov ei vertaisarvioitu
- ClinicalTrials.gov. NCT02637284: PCO-02, Safety and Pharmacokinetics Trial (Bepecin-tabletit suun kautta terveillä vapaaehtoisilla; PharmaCotherapia d.o.o.; vaihe 1; tila tuntematon; päivitetty viimeksi 22.12.2015; ei tuloksia). ClinicalTrials.gov ei vertaisarvioitu
- Myyjien tuotesivut, WOLVERINE, 6 myyjää, luettu 13.10.2026 (sivuston kirjaus WOLVERINE-sivulla): kaikki 6 ilmoittavat BPC-157:n ja TB-500:n; ne 3, jotka kertovat määrät, ilmoittavat suhteen 1:1. Myyjien omia ilmoituksia, joita riippumaton laboratorio ei ole testannut. Ei linkkejä: sivusto ei linkitä myyjiin. ei vertaisarvioitu
PubMed-tiedot tarkistettu 15.10.2026. FDA:n, Finlexin, EMA:n ja ClinicalTrials.gov:n sivut luettu 15.10.2026. Lähteet 31-35 eivät ole vertaisarvioituja. Tällä sivulla ei ole myyjä- eikä affiliate-linkkejä.
Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.