IGF-1 LR3: tutkimus, haitat ja annostus tutkimuksissa
Lyhyesti
IGF-1 LR3 on laboratoriossa muokattu versio ihmisen IGF-1:stä. Sitä ei ole koskaan hyväksytty ihmiskäyttöön, ja se on urheilussa kielletty aine [1]D. Sen käyttö perustuu solukasvatukseen ja eläinkokeisiin, ei ihmistutkimuksiin.
- Ihmistutkimuksia ei tiedetä. Emme tiedä yhtään julkaistua kliinistä tutkimusta IGF-1 LR3:sta.
- Aine ja sen sukulaisanalogit ovat kiellettyjä aineita urheilussa, eikä niitä ole koskaan hyväksytty ihmiskäyttöön [1]D. WADA:n kieltolistalla ne ovat luokassa S2, joka on kielletty aina [13]viranomainen.
- Vakiintunut käyttö on laboratorioreagenssi: sillä korvataan insuliini solukasvatusliuoksissa [2, 3]D.
- Dopingvalvonnan tutkimissa mustan pörssin tuotteissa on löydetty puhdistamatonta ja hapettunutta LR3-IGF-1:tä [1, 4]D.
- Hyväksyttyä annostusta ei ole. Kaikki julkaistut annokset ovat solukasvatuspitoisuuksia tai eläinannoksia.
Mikä IGF-1 LR3 on?
IGF-1 LR3 on ihmisen insuliinin kaltaisen kasvutekijä 1:n eli IGF-1:n synteettinen analogi, jota kutsutaan kirjallisuudessa nimillä LongR3-IGF-I ja Long R3 IGF-1 [1]D.
IGF-1 on elimistön oma kasvutekijä, jota maksa tuottaa pääosin kasvuhormonin ohjauksessa [6]. LR3 on siitä muokattu muoto, ja samaan analogiperheeseen kuuluvat myös Des(1-3)-IGF-I ja R3-IGF-I [1]D.
Tässä on kohta, joka menee verkossa usein sekaisin. Ihmisen IGF-1:stä on olemassa hyväksytty lääkevalmiste, mekasermiini [5]. IGF-1 LR3 ei ole se valmiste. Se on eri molekyyli, eikä sitä ole koskaan hyväksytty ihmiskäyttöön [1]D.
IGF-1 LR3 ei myöskään ole kasvuhormoni, vaikka se vaikuttaa samaan hormonijärjestelmään. Katsauksessa se luokitellaan kasvuhormoni- ja IGF-1-akselia muokkaaviin, sääntelemättömiin "tutkimusaineiksi" markkinoitaviin aineisiin yhdessä muun muassa sermoreliinin, tesamoreliinin, CJC-1295:n, GHRP-2:n, GHRP-6:n, heksareliinin, ipamoreliinin ja AOD-9604:n kanssa [6].
Sivustolla on omat sivut useista saman akselin aineista, muun muassa sermoreliini, ipamoreliini, CJC-1295 ja tesamoreliini. Perusteet: Mitä peptidit ovat?. Kaikki aineet: Peptidit A-Ö.
Näytön taso yhdellä silmäyksellä
Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.
| Väitetty vaikutus | Ihmiset | Eläimet | Solut |
|---|---|---|---|
| Lihaskasvu tai suorituskyky | Ei tiedossamme olevia | - | - |
| Kasvun lisääntyminen | - | Päiväkasvu lisääntyi keinoruokituilla porsailla yhdessä kahdesta kokeesta [7]C | - |
| Insuliinin korvaaminen soluviljelmässä | - | - | Korvasi insuliinin kantasolujen erilaistamisessa [2]D; käytössä CHO-soluviljelmissä [3]D |
| Vaikutus verrattuna tavalliseen IGF-1:een | - | - | Ei eroa naudan munasolujen kypsymisessä eikä solukuolemassa [8]D |
| Elimistön oma IGF-1 | - | Sioilla infuusio laski veren IGF-1:tä [7]C ja maksan IGF-1-lähetti-RNA:ta [9]C | - |
| Havaittavuus dopingtestissä | Menetelmä validoitu ihmisseerumiin lisätyllä aineella [1]D | Anto tutkittu rotilla [1]C | - |
| Turvallisuus | Ei tiedossamme olevia ihmistutkimuksia. Aineryhmän haittoja kuvattu katsauksessa [6] | - | - |
"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.
Mihin IGF-1 LR3:a tutkitaan?
IGF-1 LR3:a ei tutkita lääkkeenä, vaan sitä käytetään laboratoriotyökaluna, ja sitä tutkitaan dopingvalvonnan kohteena. Ihmisillä tehtyä hoitotutkimusta ei ole yhtään.
- Solukasvatus: LR3-IGF-1:llä voidaan korvata insuliini seerumivapaissa kasvatusliuoksissa. Tämä on osoitettu sekä kantasolujen erilaistamisessa [2]D että teollisuudessa käytettävissä CHO-soluviljelmissä [3]D. Se on aineen vakiintunein käyttö ja syy siihen, miksi sitä valmistetaan.
- Eläin- ja solututkimus: ainetta käytetään IGF-1:n vertailuaineena tai kasvutekijänä, esimerkiksi naudan munasolujen kypsytyksessä [8]D ja sikojen kasvututkimuksissa [7, 9]C. Näissä tutkimuskohde on IGF-1-järjestelmä, ei LR3 itse.
- Dopingvalvonta: IGF-1-analogeille on kehitetty ja validoitu havaitsemismenetelmiä, koska niitä käytetään kehonrakennuksessa [1, 10]D.
Miten IGF-1 LR3 vaikuttaa?
IGF-1 LR3 vaikuttaa kasvuhormoni- ja IGF-1-akselin alapäässä IGF-1:n analogina. Kasvuhormoni ja sitä vapauttavat aineet, kuten sermoreliini ja CJC-1295, vaikuttavat akselin yläpäässä [6].
Soluviljelmissä LR3-IGF-1 toimi kasvutekijänä insuliinin sijasta [2, 3]D. Rotilla sen on aiemmin todettu tehoavan voimakkaammin kuin tavallinen IGF-1 [7]C.
Sioilla LR3-IGF-1-infuusio laski veren omaa IGF-1-pitoisuutta [7]C ja maksan IGF-1-lähetti-RNA:ta [9]C. Ulkoa annettu analogi ei siis vain lisää järjestelmän toimintaa, vaan elimistö vähentää omaa tuotantoaan. Ihmisillä vaikutustapaa ei ole tutkittu.
Onko IGF-1 LR3:a tutkittu ihmisillä?
Ei tietääksemme: emme tiedä yhtään julkaistua IGF-1 LR3:n ihmistutkimusta, eikä ainetta ole koskaan hyväksytty ihmiskäyttöön [1]D.
Dopingvalvonnan tutkijat toteavat suoraan, että IGF-I ja sen analogit LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I ja R3-IGF-I ovat kiellettyjä aineita urheilussa, ja vaikka niitä ei ole koskaan hyväksytty ihmiskäyttöön, niitä on helposti saatavilla mustan pörssin tuotteina kehonrakennukseen [1]D.
Lähin ihmiseen liittyvä tutkimus on analyyttinen. Havaitsemismenetelmä validoitiin lisäämällä analogeja ihmisseerumiin [1]D, ja varsinainen antokoe tehtiin rotilla lihakseen annettuna [1]C. Tutkimuksen kohde oli siis testimenetelmä, ei hoito.
Kirjallisuus on solukasvatusta, eläinkokeita, syöpäsolulinjoja ja dopinganalytiikkaa. Emme tiedä yhtään kliinistä tai satunnaistettua tutkimusta.
Lupaavaa, mutta vasta eläin- ja solukokeissa
Tämä löydös on tehty eläimillä, eikä sitä ole tutkittu ihmisillä. Eläinkokeiden tuloksia ei voi siirtää suoraan ihmisiin.
-
Kasvu ei ihmistutkimusta
Keinoruokituilla vastasyntyneillä porsailla LR3-IGF-1-infuusio lisäsi päiväkasvua ja maidon juontia jälkimmäisessä koejaksossa, kun maitoa sai vapaasti. Ensimmäisessä kokeessa, jossa ruokinta oli rajattu, kasvutekijöillä ei ollut vaikutusta painonnousuun [7]C.
Jos pätisi ihmisillä: aine voisi vaikuttaa kasvuun ja kudosten rakentumiseen.
Miksi ei välttämättä siirry: tutkimus tehtiin porsailla, ja keinoruokittu vastasyntynyt eläin on kasvufysiologialtaan aivan eri tilanteessa kuin aikuinen ihminen. Eläinannoksia ei voi muuntaa ihmisannoksiksi painon suhteessa. Lisäksi naudan munasoluilla LongR3-IGF-1 ei toiminut paremmin kuin tavallinen IGF-1 kypsymisen eikä solukuoleman osalta [8]D, eli analogin oletettu etu ei näkynyt siinä asetelmassa.
Näyttö nyt: eläin- ja solututkimuksia on useita vuosikymmenten ajalta, mutta emme tiedä yhtään julkaistua ihmistutkimusta.
Kuka IGF-1 LR3:a tutkii?
IGF-1 LR3:a tutkivat lähinnä dopingvalvonnan laboratoriot sekä solu- ja eläintutkijat, eivät lääkekehittäjät.
Dopinganalytiikan julkaisut tulevat esimerkiksi Ranskan antidopingviraston laboratoriosta [1]D ja Kölnin urheiluyliopiston dopingvalvontalaboratoriosta [4, 10]D. Eläinkokeita on tehty Australiassa [7, 9]C ja solukokeita esimerkiksi Brasiliassa [8]D.
Tämän sivun kirjoittaja: toimitus
Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.
Mitä haittoja IGF-1 LR3:lla on?
IGF-1 LR3:n haitoista ihmisillä ei ole tutkimusnäyttöä, koska ihmistutkimuksia ei ole. Aineryhmän tasolla haittoja on kuvattu katsauksessa [6]. Peptidien haitoista yleisemmin: sivuvaikutukset tutkimuksissa.
Aineryhmän raportoidut haitat
Kasvuhormoni- ja IGF-1-akselia muokkaavista "tutkimusaineiksi" markkinoiduista peptideistä on raportoitu hormonaalisia ja aineenvaihdunnallisia häiriöitä, kuten prolaktiinin ja kortisolin nousua, ruokahalun muutoksia ja verensokerin häiriöitä, sekä nesteen kertymistä, lihas- ja nivelsärkyä ja pistoskohdan reaktioita [6].
Nämä ovat useita aineita koskevia havaintoja, eivät IGF-1 LR3:lla tehtyjä mittauksia. Osa niistä, kuten prolaktiinin ja kortisolin nousu, on mitattu kasvuhormonin vapauttajilla, kuten heksareliinilla ja GHRP-2:lla, eikä IGF-1 LR3:lla. Sama katsaus toteaa, ettei näillä aineilla ole viranomaishyväksyntää kehonmuokkaus- tai suorituskykykäyttöön [6].
Lähin vertailukohta: hyväksytty IGF-1-lääke
Lähin vertailukohta on hyväksytty IGF-1-lääke mekasermiini (Increlex). Sen valmisteyhteenvedon mukaan matala verensokeri on hyvin yleinen haitta: kliinisissä tutkimuksissa sitä esiintyi 28 %:lla potilaista [12]virallinen. IGF-1 LR3:sta vastaavaa tietoa ei ole, ja se on eri molekyyli kuin mekasermiini.
Tuotteen laatu omana haittana
Tämä on IGF-1 LR3:n kohdalla poikkeuksellisen hyvin dokumentoitu. Dopingvalvonnan tutkimuksessa mustan pörssin tuotteista löytyi runsaasti merkkejä heikommasta laadusta ja hapettuneista peptidimuodoista, minkä vuoksi testimenetelmään sisällytettiin sekä alkuperäinen että kerran hapettunut muoto [1]D.
Kölnin dopingvalvontalaboratorion takavarikkoanalyysissa löytyi puhdistamatonta long-R3-IGF-1:tä sekä kasvuhormoniksi merkittyjä pulloja, joissa ei ollut lainkaan vaikuttavaa ainetta [4]D.
Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole
Yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkimustietoa, eikä tietoa ole raskauden, imetyksen tai lasten osalta, koska ihmistutkimuksia ei ole lainkaan. Myöskään yhdistelmästä kasvuhormonin kanssa ei ole julkaistua ihmistutkimusta.
Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä
Analogin oletettu etu tavalliseen IGF-1:een ei näkynyt suorassa vertailussa, ja ihmisillä tehoa ei ole tutkittu lainkaan [8]D.
Vastanäyttö
- Kun LongR3-IGF-1:tä ja tavallista IGF-1:tä verrattiin samalla pitoisuudella 100 nanogrammaa millilitrassa naudan munasolujen kypsytyksessä, ryhmien välillä ei ollut tilastollista eroa kypsymisen edistymisessä eikä solukuolemassa. Eroja löytyi vain yksittäisten geenien ilmentymisessä [8]D.
- Sioilla lyhyt LongR3-IGF-I-infuusio vähensi maksan oman IGF-I-lähetti-RNA:n määrää [9]C. Ulkoa annettu kasvutekijä ei siis yksinkertaisesti lisää järjestelmän kokonaistoimintaa, vaan elimistö säätää omaa tuotantoaan alaspäin.
- Porsailla kasvua lisäävä vaikutus näkyi vain toisessa kahdesta kokeesta [7]C.
Mitä näyttö ei tue
- "IGF-1 LR3 tehoaa ihmisillä": tehosta ei ole ihmistutkimuksia.
- "IGF-1 LR3 on hyväksytty lääke tai sen vastine": ei ole. Mekasermiini on hyväksytty ihmisen IGF-1-valmiste [5]; IGF-1 LR3 on eri aine, jota ei ole hyväksytty [1]D.
- "Päiväannos tai millilitra-annos tunnetaan": yhdellekään annostusohjeelle ei ole ihmistutkimuspohjaa.
- "Ostettu tuote sisältää sen, mitä etiketissä lukee": takavarikkoanalyyseissa löytyi puhdistamatonta ja hapettunutta ainetta [1, 4]D.
IGF-1 LR3:n annostus tutkimuksissa
IGF-1 LR3:lla ei ole hyväksyttyä annostusta eikä yhtään julkaistua ihmisannosta. Alla olevat luvut ovat solukasvatuspitoisuuksia ja eläinannoksia, eivät suosituksia.
| Tutkimus | Ketkä | Annos ja antotapa | Kesto |
|---|---|---|---|
| Araujo 2020 | 739 naudan munasolukompleksia, soluviljelmä | LongR3-IGF-1 100 ng/ml kasvatusliuokseen; vertailuna IGF-1 100 ng/ml | 22-24 tuntia [8]D |
| Bieberich 2005 | kantasolut, soluviljelmä | LongR3-IGF-1 insuliinin korvaajana | Ei ilmoitettu [2]D |
| Morris 2000 | CHO-solut, soluviljelmä | LongR3 insuliinin korvaajana seerumivapaassa liuoksessa | Ei ilmoitettu [3]D |
| Mongongu 2021, eläinannos | rotat | 100 µg/kg lihakseen, kerta-anto, havaittavuuden selvittämiseksi | seuranta 36 tuntia [1]C |
| Dunshea 2002, eläinannos | keinoruokitut vastasyntyneet porsaat | LR3-IGF-1 2-16 µg tunnissa jatkuvana infuusiona | 8-18 vuorokautta [7]C |
| Dunaiski 2002, eläinannos | noin 55 kilon siat | LongR3-IGF-I 180 µg/kg vuorokaudessa infuusiona | 4 vuorokautta [9]C |
Mitä luvuista ei voi päätellä. Nämä eivät ole ihmisannoksia, eikä niistä voi johtaa ihmisannosta. Solukasvatuspitoisuus nanogrammoina millilitrassa kuvaa ainepitoisuutta koeputkessa, ei annosta elimistössä. Rotalle lihakseen annettu annos oli testimenetelmän kehittämistä varten, ei hoitoannos, eikä eläinannoksia muunneta ihmisannoksiksi painon suhteessa. Koska ihmistutkimuksia ei ole, mitään turvallista tai tehokasta ihmisannosta ei tunneta. IGF-1 LR3:lle ei siksi ole omaa annossivua eikä laskuria. Tutkimusannosten lukemisesta yleisemmin: annostus tutkimuksissa.
IGF-1 LR3 ja kasvuhormoni: mitä eroa?
IGF-1 LR3 ja kasvuhormoni vaikuttavat samaan hormonijärjestelmään eri kohdista, ja niiden sääntelyasema on eri.
Kasvuhormoni toimii ylempänä: se saa elimistön, pääasiassa maksan, tuottamaan IGF-1:tä. IGF-1 LR3 on IGF-1:n analogi, eli se vaikuttaa järjestelmän alapäässä suoraan [6].
Olennainen ero on lupa-asemassa. Ihmisen IGF-1:stä on hyväksytty valmiste mekasermiini [5]. IGF-1 LR3:a ei ole hyväksytty ihmiskäyttöön [1]D.
Emme tiedä suoraa vertailevaa ihmistutkimusta IGF-1 LR3:n ja kasvuhormonin välillä, emmekä mitään IGF-1 LR3:n ihmistutkimusta. Akselin yläpäähän vaikuttaa esimerkiksi tesamoreliini [6].
Onko IGF-1 LR3 laillinen Suomessa?
IGF-1 LR3:lla ei ole myyntilupaa Suomessa, joten sitä ei saa myydä eikä markkinoida lääkkeenä.
Ainetta ei ole hyväksytty ihmiskäyttöön [1]D. Suomessa lääkkeiden myyntiluvista ja valvonnasta vastaa Fimea; yleiskuva on sivulla peptidit ja laki Suomessa. Fimea on erikseen varoittanut verkosta ostettujen pistettävien peptidien käytöstä [11]viranomainen. Matkoilta tuomisesta: Matkustaminen peptidien kanssa.
Merkintä "vain tutkimuskäyttöön" on tämän aineen kohdalla poikkeuksellisen kuvaava: LR3-IGF-1:n vakiintunut käyttö on laboratorioreagenssi solukasvatuksessa [2, 3]D. Merkintä kertoo, mihin tuote on tarkoitettu; se ei ole lupa ihmiskäyttöön.
Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.
Onko IGF-1 LR3 dopingia?
Kyllä. WADA:n vuoden 2026 kieltolistalla IGF-1 ja sen analogit ovat luokassa S2.3 (kasvutekijät), ja luokan S2 aineet ovat kiellettyjä aina, kilpailuissa ja niiden ulkopuolella [13]viranomainen. Dopinglaboratorioiden tutkijat toteavat saman LongR3-IGF-I:stä [1]D.
Tästä syystä aineelle on kehitetty havaitsemismenetelmiä. Vuonna 2021 julkaistiin menetelmä, jossa LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I ja R3-IGF-I eristetään vasta-aineella ja tunnistetaan korkean erotuskyvyn massaspektrometrialla. Rotilla lihakseen annettu LongR3-IGF-I hävisi verestä nopeasti, mutta sen hajoamistuotteita löytyi vielä 16 tunnin kuluttua [1]C. Kooltaan 2-10 kilodaltonin peptideille on kehitetty myös laajempi menetelmä dopingvalvonnan virtsanäytteisiin, ja IGF-1-analogit ovat siinä mukana [10]D.
Kilpaurheilijan kannattaa tarkistaa voimassa oleva tilanne oman lajiliittonsa ja antidopingtoimiston listoilta, koska listat päivittyvät vuosittain.
Miten IGF-1 LR3 -tuotetta arvioidaan?
Tämän aineen kohdalla tuotteen laatu on dokumentoitu ongelma, ei teoreettinen riski.
Dopingvalvonnan menetelmätutkimuksessa mustan pörssin tuotteissa oli runsaasti merkkejä heikommasta laadusta ja hapettuneista peptidimuodoista [1]D. Kölnin laboratorion takavarikkoanalyysissa löytyi puhdistamatonta long-R3-IGF-1:tä [4]D.
Hapettuminen on olennaista, koska se ei välttämättä näy yhtenä puhtauslukuna. Analyysitodistuksesta (COA) kannattaa katsoa mittausmenetelmä: nestekromatografia eli HPLC kertoo puhtauden ja massaspektrometria (MS) molekyylin tunnistuksen, ja hapettunut muoto eroaa massaltaan alkuperäisestä. Lukuohje on sivulla näin luet COA:n.
IGF-1 LR3 on selvästi suurempi molekyyli kuin tällä sivustolla käsitellyt lyhyet peptidit: dopinganalytiikassa se kuuluu 2-10 kilodaltonin peptidien ryhmään [10]D. Mitä pidempi molekyyli, sitä useampi tapa sillä on olla osittain väärä. Käsittelystä ja säilytyksestä: sekoitus ja säilytys.
Usein kysyttyä
Mikä IGF-1 LR3 on?
Ihmisen IGF-1:n synteettinen analogi, kirjallisuudessa LongR3-IGF-I. Sitä ei ole koskaan hyväksytty ihmiskäyttöön, ja se on urheilussa kielletty aine [1]D. Vakiintunein käyttö on laboratorioreagenssi solukasvatuksessa [2, 3]D.
Mikä on IGF-1 LR3:n annostus?
Ihmisannosta ei ole, koska ihmistutkimuksia ei ole. Julkaistut annokset ovat solukasvatuspitoisuuksia, kuten 100 nanogrammaa millilitrassa [8]D, ja eläinannoksia, kuten rotille lihakseen 100 µg/kg testimenetelmän kehitystä varten [1]C.
Mikä on IGF-1 LR3:n päiväannos tai annos millilitroissa?
Kumpaakaan ei ole määritelty missään tutkimuksessa eikä viranomaislähteessä. Tällä sivustolla ei esitetä annossuosituksia.
Mitä tuloksia IGF-1 LR3:lla on saatu?
Ihmisillä ei mitään julkaistua, koska tutkimuksia ei ole. Porsailla päiväkasvu lisääntyi yhdessä kahdesta kokeesta [7]C, ja soluviljelmässä aine korvasi insuliinin [2]D.
IGF-1 LR3 vai kasvuhormoni?
Suoraa vertailevaa ihmistutkimusta ei ole. Kasvuhormoni vaikuttaa järjestelmän yläpäässä ja IGF-1-analogi sen alapäässä [6]. Ihmisen IGF-1:stä on hyväksytty valmiste [5], IGF-1 LR3:sta ei [1]D.
Voiko IGF-1 LR3:a käyttää yhdessä kasvuhormonin kanssa?
Ei tiedetä. Yhdistelmästä ei ole julkaistua ihmistutkimusta, joten yhteisvaikutuksista ei ole tietoa.
Onko IGF-1 LR3:lla sivuvaikutuksia?
Ihmisillä mitattuja ei ole julkaistu. Aineryhmän tasolla on raportoitu hormonaalisia ja aineenvaihdunnallisia häiriöitä, nesteen kertymistä, lihas- ja nivelsärkyä sekä pistoskohdan reaktioita [6]. Lähimmän hyväksytyn vertailukohdan, mekasermiinin, hyvin yleinen haitta on matala verensokeri [12]virallinen. Lisäksi myytävistä tuotteista on löytynyt hapettunutta ja puhdistamatonta ainetta [1, 4]D.
Onko IGF-1 LR3 dopingia?
Kyllä. IGF-1 ja sen analogit ovat WADA:n kieltolistan luokassa S2.3, ja ne ovat kiellettyjä aina [13]viranomainen.
Millaisia kokemuksia IGF-1 LR3:sta on?
Käyttäjien kertomuksia IGF-1 LR3:sta ei ole koottu tälle sivustolle. Yksittäiset kertomukset eivät ole tutkimustuloksia, ja ihmistutkimuksia aineesta ei ole. Myytävistä tuotteista on löytynyt hapettunutta ja puhdistamatonta ainetta [1, 4]D.
Onko IGF-1 LR3 laillinen Suomessa?
Sillä ei ole myyntilupaa Suomessa, eikä sitä ole hyväksytty ihmiskäyttöön [1]D. Fimea on varoittanut verkosta ostettujen pistettävien peptidien käytöstä [11]viranomainen. Tämä ei ole oikeudellinen neuvo.
Lue tutkimus itse: lähteet
Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.
- Mongongu C, Coudoré F, Domergue V, et al. Detection of LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I, and R3-IGF-I using immunopurification and high resolution mass spectrometry for antidoping purposes. Drug Test Anal. 2021;13(7):1256-1269. PMID 33587816 D
- Bieberich E. Replacement of insulin by LongR3-IGF-1 allows for the differentiation of ES cells into neuroprogenitors and insulin-secreting cells. Anal Biochem. 2005;346(1):185-187. PMID 16169509 D
- Morris AE, Schmid J. Effects of insulin and LongR3 on serum-free Chinese hamster ovary cell cultures expressing two recombinant proteins. Biotechnol Prog. 2000;16(5):693-697. PMID 11027158 D
- Kohler M, Thomas A, Geyer H, et al. Confiscated black market products and nutritional supplements with non-approved ingredients analyzed in the Cologne Doping Control Laboratory 2009. Drug Test Anal. 2010;2(11-12):533-537. PMID 21204286 D
- Keating GM. Mecasermin. BioDrugs. 2008;22(3):177-188. PMID 18481900 (katsaus)
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. PMID 42395176 (katsaus)
- Dunshea FR, Chung CS, Owens PC, Ballard JF, Walton PE. Insulin-like growth factor-I and analogues increase growth in artificially-reared neonatal pigs. Br J Nutr. 2002;87(6):587-593. PMID 12067429 C
- Araujo MS, Guastali MD, Paulini F, et al. Molecular and cellular effects of insulin-like growth factor-1 and LongR3-IGF-1 on in vitro maturation of bovine oocytes: comparative study. Growth Horm IGF Res. 2020;55:101357. PMID 33038561 D
- Dunaiski V, Dunshea FR, Walton PE, Goddard C. Short-term infusion of LongR3 insulin-like growth factor (IGF)-I decreases hepatic IGF-I mRNA but not IGF binding protein-3 mRNA expression in pigs. Gen Comp Endocrinol. 2002;126(2):221-228. PMID 12030778 C
- Thomas A, Walpurgis K, Thevis M. Chromatographic-mass spectrometric analysis of peptidic analytes (2-10 kDa) in doping control urine samples. J Mass Spectrom. 2024;59(1):e4996. PMID 38197510 D
- Fimea. Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä. Tiedote 29.6.2026. Fimea viranomainen
- Euroopan lääkevirasto EMA. Increlex (mekasermiini) 10 mg/ml injektioneste: valmisteyhteenveto, kohta 4.8 Haittavaikutukset (EPAR-valmistetiedot). Luettu 14.10.2026. EMA virallinen
- Maailman antidopingtoimisto WADA. Kieltolista 2026, kohta S2.3: "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues". WADA viranomainen
Lähteet luettu 13.10.2026 ja tarkistettu PubMedista 14.10.2026. Mekasermiinin valmisteyhteenveto ja WADA:n kieltolista luettu 14.10.2026. Annostiedot ovat julkaisujen tiivistelmistä.
Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.
Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.