Tirtsepatidi (Mounjaro): hyväksytty annostus
Ei suositus, ei hoito-ohje. Tällä sivulla on vain virallisissa valmistetiedoissa oleva annostus, lähteineen. Annoksesta päättää aina lääkäri, joka määrää lääkkeen. Fimea varoittaa käyttämästä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä: Fimean varoitus.
Annostuksen lähde: Mounjaro (tirtsepatidi), EMA:n valmisteyhteenveto (EMA), tekstin päivämäärä 21.9.2026 [1]virallinen
Tirtsepatidi on EU:ssa myyntiluvallinen valmisteena Mounjaro (tirtsepatidi), jolla on kaksi käyttöaihetta: riittämättömästi hallittu tyypin 2 diabetes aikuisilla ja vähintään 10-vuotiailla sekä painonhallinta aikuisilla [1]virallinen.
Mounjaro (tirtsepatidi) pistetään ihon alle kerran viikossa, ja taulukon annokset ovat Euroopan lääkeviraston (EMA) hyväksymästä valmisteyhteenvedosta [1]virallinen.
Annostus valmistetiedoissa
| Valmiste ja vaihe | Käyttöaihe | Annos | Antotiheys | Kesto | Lähde ja taso |
|---|---|---|---|---|---|
| Mounjaro (tirtsepatidi), aloitus | Tyypin 2 diabetes (aikuiset ja vähintään 10-vuotiaat) ja painonhallinta (aikuiset) | 2,5 mg ihon alle | Kerran viikossa | 4 viikkoa | [1]virallinen |
| Mounjaro (tirtsepatidi), nosto | Tyypin 2 diabetes (aikuiset ja vähintään 10-vuotiaat) ja painonhallinta (aikuiset) | 5 mg ihon alle; tarvittaessa nosto 2,5 mg:n portain | Kerran viikossa | Vähintään 4 viikkoa kullakin annoksella | [1]virallinen |
| Mounjaro (tirtsepatidi), ylläpito aikuisilla | Aikuiset, molemmat käyttöaiheet | 5 mg, 10 mg tai 15 mg ihon alle (enintään 15 mg) | Kerran viikossa | Ei määritetty valmisteyhteenvedossa | [1]virallinen |
| Mounjaro (tirtsepatidi), ylläpito lapsilla ja nuorilla | Tyypin 2 diabetes, 10-17-vuotiaat | 5 mg tai 10 mg ihon alle (enintään 10 mg) | Kerran viikossa | Ei määritetty valmisteyhteenvedossa | [1]virallinen |
Näytön tasot: virallinen = virallinen valmisteteksti · A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu
Huomioita
Sama aloitus ja nosto koskevat molempia käyttöaiheita; lapsilla ja nuorilla suurin annos on 10 mg, aikuisilla 15 mg [1]virallinen.
Mikä puhuu vastaan tai on epävarmaa
Ruoansulatuskanavan haitat lisääntyvät annoksen mukana: tyypin 2 diabeteksen lumekontrolloiduissa tutkimuksissa niitä oli 37,1 % (5 mg), 39,6 % (10 mg) ja 43,6 % (15 mg), lumelääkkeellä 20,4 %, ja niiden vuoksi hoidon lopetti 3,0 %, 5,4 % ja 6,6 % (lumelääke 0,4 %) [1]virallinen.
Kun 36 viikon tirtsepatidihoito vaihdettiin lumelääkkeeseen, paino nousi seuraavien 52 viikon aikana keskimäärin 14,0 %, kun hoitoa jatkaneilla se laski 5,5 % (SURMOUNT-4, 670 osallistujaa) [2]A.
Lisää aiheesta
- Tirtsepatidi (Mounjaro): koko ainesivu
- Tirtsepatidi (Mounjaro): laskuri ei koske hyväksyttyä lääkettä
- Ovatko peptidit laillisia Suomessa?
- Kaikki annossivut ja laskurit
Lue tutkimus itse: lähteet
- Euroopan lääkevirasto EMA. Mounjaro (tirtsepatidi): EPAR-valmistetiedot, liite I, valmisteyhteenveto. Päivitetty 21.9.2026, luettu 12.10.2026. EMA
- Aronne LJ, et al. Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024;331(1):38-48. PMID 38078870
- Horn DB, et al. Tirzepatide for maintenance of bodyweight reduction in people with obesity in the USA (SURMOUNT-MAINTAIN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2026;407(10545):2305-2318. PMID 42119587
Valmisteyhteenvedossa ei ole tekstin muuttamispäivää. Päiväys on EMA:n lääkesivulla näkyvä tuotetiedon viimeisin päivitys (21.9.2026). Tarkistettu 12.10.2026.
Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.