Mounjaro (tirtsepatidi): tutkimukset, haitat ja hyväksytty annostus
Lyhyesti
Tirtsepatidi on GLP-1- ja GIP-reseptoreihin vaikuttava peptidilääke, jolla on EU:ssa myyntilupa nimellä Mounjaro tyypin 2 diabeteksen hoitoon ja painonhallintaan [4]viranomainen. Sen tehosta on suuria satunnaistettuja ihmistutkimuksia [1, 2]A.
- Mounjaro (tirtsepatidi) on reseptilääke, joka pistetään ihon alle kerran viikossa [4]viranomainen.
- SURMOUNT-1-tutkimuksessa paino laski 72 viikossa keskimäärin 15,0-20,9 % annoksesta riippuen, lumelääkkeellä 3,1 % [1]A.
- Suorassa vertailussa paino laski tirtsepatidilla enemmän kuin semaglutidilla (20,2 % ja 13,7 %), mutta tutkimus oli avoin ja valmistajan rahoittama [8]A.
- Heikkous: kun lääke lopetettiin, paino palasi suurelta osin, ja yleisimmät haitat ovat pahoinvointi, ripuli ja muut vatsaoireet [1, 9]A.
- Tirtsepatidi on Fimean lääkeluettelon liitteessä 1, ja liitteen 1 aineita valvotaan Suomessa lääkkeinä [7]viranomainen. WADA:n mukaan GLP-1-lääkkeiden asema ei muutu vuoden 2027 kieltolistalla [14]viranomainen.
Mikä tirtsepatidi (Mounjaro) on?
Tirtsepatidi on reseptilääke, joka toimii elimistössä kahden suolistohormonin tavoin. Ne ovat GLP-1 (glukagonin kaltainen peptidi 1) ja GIP (glukoosista riippuvainen insulinotrooppinen polypeptidi). EMA:n mukaan nämä hormonit sitoutuvat reseptoreihin muun muassa haimassa ja aivoissa [4]viranomainen.
Lääke pistetään ihon alle kerran viikossa esitäytetyllä kynällä. EU:ssa sitä myydään kauppanimellä Mounjaro [4]viranomainen. Yhdysvalloissa samaa ainetta myydään diabeteksen hoitoon nimellä Mounjaro ja painonhallintaan nimellä Zepbound [5]viranomainen.
Tirtsepatidi on eri aine kuin Ozempicin ja Wegovyn semaglutidi, joka vaikuttaa vain GLP-1-reseptoriin [2]A [4]viranomainen. Kaikkien GLP-1-lääkkeiden vertailu: Laihdutuslääkkeet (GLP-1). Kaikki aineet: Peptidit A-Ö.
Näytön taso yhdellä silmäyksellä
Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.
| Väitetty vaikutus | Ihmiset | Eläimet | Solut |
|---|---|---|---|
| Painonlasku (ei diabetesta) | 2 539 aikuista, 72 viikkoa: paino laski 15,0-20,9 %, lumelääkkeellä 3,1 % [1]A | - | - |
| Verensokeri (tyypin 2 diabetes) | 1 879 diabeetikkoa, 40 viikkoa: HbA1c laski enemmän kuin semaglutidilla 1 mg [2]A | - | - |
| Sydän- ja verisuonitapahtumat | 13 165 potilasta: ei huonompi kuin dulaglutidi, paremmuutta ei osoitettu [3]A | - | - |
| Vertailu semaglutidiin (lihavuus) | 751 aikuista, 72 viikkoa: paino laski 20,2 % ja 13,7 %, avoin tutkimus [8]A | - | - |
| Painon pysyminen lopettaessa | Lumelääkkeeseen vaihtaneiden paino nousi 52 viikossa 14,0 % [9]A | - | - |
| Kilpirauhasen C-solukasvaimet | Ei tiedetä, koskeeko ihmisiä [5]viranomainen | Rotilla havaittiin C-solukasvaimia [5]viranomainen | - |
| Turvallisuus | Yleisimmät haitat vatsaoireita; hoidon keskeytti 4,3-7,1 % (lume 2,6 %) [1]A [10]virallinen | - | - |
"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.
Mihin tirtsepatidia käytetään?
Tirtsepatidia käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon ja painonhallintaan. Mounjaro sai EU:n laajuisen myyntiluvan 15.9.2022 [4]viranomainen.
- Tyypin 2 diabetes: aikuiset sekä vähintään 10-vuotiaat lapset ja nuoret [4]viranomainen.
- Painonhallinta: aikuiset, joiden painoindeksi on vähintään 30, tai 27-30 ja lisäksi painoon liittyvä terveysongelma [4]viranomainen.
Mounjaroa saa vain reseptillä [4]viranomainen. Hinnasta, Kela-korvauksesta ja reseptin hankkimisesta kerrotaan sivulla Laihdutuslääkkeen hinta ja resepti.
Miten tirtsepatidi vaikuttaa?
Tirtsepatidi vaikuttaa sekä GLP-1- että GIP-reseptoreihin. EMA:n mukaan tämä lisää aterian jälkeen vapautuvan insuliinin määrää ja vähentää ruokahalua [4]viranomainen.
Semaglutidi vaikuttaa vain GLP-1-reseptoriin [2]A. Kahden reseptorin vaikutus on tärkein ero näiden lääkkeiden välillä, mutta tutkimukset mittaavat lopputulosta (paino, verensokeri), eivät sitä, kumman reseptorin ansiota ero on [2, 8]A.
GLP-1-lääkkeet hidastavat mahalaukun tyhjenemistä [13]viranomainen. Siksi lääkkeen käytöstä on kerrottava lääkärille ennen nukutusta, ks. Yhteisvaikutukset.
Onko tirtsepatidia tutkittu ihmisillä?
Kyllä, laajasti. Tällä sivulla käsitellyissä vaiheen 3 tutkimuksissa on yhteensä yli 17 000 koehenkilöä [1, 2, 3]A. Tämä erottaa tirtsepatidin useimmista sivuston aineista, joista on lähinnä eläinkokeita.
Painonhallinta: SURMOUNT-1
2 539 aikuista, joilla oli lihavuus tai ylipaino ja painoon liittyvä sairaus mutta ei diabetesta, sai tirtsepatidia tai lumelääkettä 72 viikon ajan. Paino laski keskimäärin 15,0 % (5 mg), 19,5 % (10 mg) ja 20,9 % (15 mg), lumeryhmässä 3,1 % [1]A.
Vähintään 5 %:n painonlasku saavutettiin 85-91 %:lla tirtsepatidia saaneista ja 35 %:lla lumeryhmästä. Vähintään 20 %:n painonlasku saavutettiin 50 %:lla (10 mg) ja 57 %:lla (15 mg), lumeryhmässä 3 %:lla [1]A.
Tyypin 2 diabetes: SURPASS-2
1 879 tyypin 2 diabetesta sairastavaa sai 40 viikon ajan tirtsepatidia tai semaglutidia 1 mg. Pitkän aikavälin sokeriarvo HbA1c laski tirtsepatidilla 2,01-2,30 prosenttiyksikköä ja semaglutidilla 1,86 prosenttiyksikköä. Painoa lähti tirtsepatidilla 1,9-5,5 kg enemmän annoksesta riippuen. Tutkimus oli avoin, eli osallistujat tiesivät, mitä lääkettä saivat [2]A.
Sydän ja verisuonet: SURPASS-CVOT
13 165 tyypin 2 diabetesta ja sydän- ja verisuonitautia sairastavaa sai tirtsepatidia tai dulaglutidia, joka on toinen sydäntapahtumia vähentäväksi osoitettu diabeteslääke. Sydän- ja verisuonikuolema, sydäninfarkti tai aivohalvaus tuli 12,2 %:lle tirtsepatidiryhmästä ja 13,1 %:lle dulaglutidiryhmästä. Tirtsepatidi ei ollut huonompi, mutta ero ei riittänyt osoittamaan sitä paremmaksi [3]A.
Kun lääke lopetetaan: SURMOUNT-4 ja SURMOUNT-MAINTAIN
SURMOUNT-4-tutkimuksessa 670 aikuista käytti ensin tirtsepatidia 36 viikkoa, ja paino laski keskimäärin 20,9 %. Sen jälkeen heidät arvottiin jatkamaan tirtsepatidia tai vaihtamaan lumelääkkeeseen 52 viikoksi. Jatkajien paino laski vielä 5,5 %, kun lumelääkkeeseen vaihtaneiden paino nousi 14,0 %. Vähintään 80 % alkuvaiheen painonlaskusta säilytti 89,5 % jatkajista ja 16,6 % lumelääkkeeseen vaihtaneista [9]A.
SURMOUNT-MAINTAIN-tutkimuksessa 5 mg:aan pienennetty annos piti painoa huonommin kuin suurimman siedetyn annoksen jatkaminen: -16,6 % ja -21,9 % lähtötasosta viikolla 112. Tutkijoiden mukaan vaste voi vaihdella yksilöittäin [11]A.
Kuka tirtsepatidia tutkii?
Suuret tutkimukset on tehnyt tai rahoittanut lääkkeen valmistaja Eli Lilly. SURMOUNT-1-, SURPASS-2-, SURPASS-CVOT- ja SURMOUNT-5-tutkimukset rahoitti Lilly [1, 2, 3, 8]A, ja SURMOUNT-4-tutkimuksen kirjoittajista osa oli Lillyn palveluksessa [9]A. Tulokset ovat ryhmätason keskiarvoja, eikä niitä voi siirtää sellaisenaan yksittäiseen ihmiseen.
Tämän sivun kirjoittaja: toimitus
Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.
Mitä haittoja tirtsepatidilla on?
Tirtsepatidin yleisimmät haitat ovat vatsaoireita. EMA:n mukaan Mounjaron yleisimpiä haittoja (yli yhdellä kymmenestä) ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus ja ripuli sekä matala verensokeri, kun lääkettä käytetään sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa [4]viranomainen.
Mitä käyttäjät kertovat. Kokoamissamme Reddit-kertomuksissa (ei tutkimusta) 103 kertojaa 211:sta (49 %) kertoi jostain haitasta, yleisimmin: pahoinvointi (37, 18 %), röyhtäily (14, 7 %), ruokainho tai liian vähäinen syöminen (11, 5 %), ummetus (11, 5 %) ja ripuli (11, 5 %). Moni kirjoittaa juuri silloin, kun jokin menee pieleen, joten osuus ei kerro, kuinka yleisiä haitat ovat. Tirtsepatidi on reseptilääke. Luvut kuvaavat käyttäjien kokemuksia, eivät hoitosuositusta: emme kirjanneet annoksia, annosmuutoksia, hankintapaikkoja emmekä painonlaskun määriä. Haitat eriteltyinä: Tirtsepatidikokemukset.
Mitä tutkimuksissa nähtiin
- SURMOUNT-1: vatsaoireet olivat enimmäkseen lieviä tai keskivaikeita ja ilmenivät etenkin annoksen nostovaiheessa. Haittojen vuoksi hoidon keskeytti 4,3-7,1 % tirtsepatidiryhmistä ja 2,6 % lumeryhmästä [1]A.
- SURPASS-2: pahoinvointia oli 17-22 %:lla tirtsepatidia saaneista, ripulia 13-16 %:lla ja oksentelua 6-10 %:lla. Vakavia haittatapahtumia oli 5-7 %:lla tirtsepatidia ja 3 %:lla semaglutidia saaneista [2]A.
- Valmisteyhteenveto: tyypin 2 diabeteksen lumekontrolloiduissa tutkimuksissa vatsaoireita oli 37,1 % (5 mg), 39,6 % (10 mg) ja 43,6 % (15 mg), lumelääkkeellä 20,4 %. Niiden vuoksi hoidon lopetti 3,0 %, 5,4 % ja 6,6 % (lumelääke 0,4 %) [10]virallinen.
Kilpirauhanen
FDA:n mukaan tirtsepatidi aiheutti rotille kilpirauhasen C-solukasvaimia. Ei tiedetä, aiheuttaako se niitä ihmisille. Lääkettä ei käytetä, jos henkilöllä tai suvussa on ollut kilpirauhasen medullaarinen syöpä tai MEN2-oireyhtymä [5]viranomainen.
Haima ja sappi
Valmisteyhteenvedon mukaan tirtsepatidia käyttäneillä on raportoitu äkillistä haimatulehdusta. Sen oireet on hyvä tuntea: jos haimatulehdusta epäillään, lääke lopetetaan, eikä sitä aloiteta uudelleen, jos tulehdus varmistuu. Äkillinen haimatulehdus, sappikivet ja sappirakon tulehdus ovat melko harvinaisia haittoja (1-10 käyttäjää tuhannesta) [10]virallinen.
Painonhallinnan lumekontrolloiduissa tutkimuksissa äkillisiä sappirakon ongelmia oli 2,0 %:lla tirtsepatidia ja 1,6 %:lla lumelääkettä saaneista, ja ne liittyivät painon laskuun [10]virallinen.
Verkosta ostetut tuotteet
Haittatiedot koskevat apteekin lääkettä. EMA:n ja EU:n lääkevirastojen mukaan verkossa myytävät laittomat GLP-1-tuotteet eivät välttämättä sisällä ilmoitettua vaikuttavaa ainetta lainkaan ja voivat sisältää haitallisia määriä muita aineita [12]viranomainen. Lisää: Sivuvaikutukset ja turvallisuus.
Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole
Tärkein yhteisvaikutus koskee diabeteslääkkeitä: sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa matala verensokeri on yksi yleisimmistä haitoista (useammalla kuin yhdellä kymmenestä) [4]viranomainen.
- Nukutus ja syvä sedaatio: GLP-1-lääkkeet hidastavat mahalaukun tyhjenemistä. EMA:n lääketurvallisuuskomitea ei voinut osoittaa syy-yhteyttä, mutta valmisteyhteenvetoihin lisättiin varoitus: potilaan on kerrottava lääkärille GLP-1-lääkkeen käytöstä ennen toimenpidettä nukutuksessa tai syvässä sedaatiossa [13]viranomainen.
- Suun kautta otettavat lääkkeet: tirtsepatidi hidastaa mahalaukun tyhjenemistä ja voi siksi hidastaa suun kautta otettavien lääkkeiden imeytymistä, eniten hoidon alussa. Valmisteyhteenveto neuvoo seuraamaan esimerkiksi varfariinin ja digoksiinin kaltaisia lääkkeitä, joiden turvallinen annosväli on kapea, etenkin hoidon alussa ja annoksen noston jälkeen [10]virallinen.
- Ehkäisypillerit: kerta-annos tirtsepatidia pienensi yhdistelmäehkäisypillerin hormonien pitoisuuksia veressä. EU:n valmisteyhteenvedon mukaan muutos ei ole kliinisesti merkittävä, eikä ehkäisypillerin annosta tarvitse muuttaa [10]virallinen. Hoidon aikana hedelmällisessä iässä olevien naisten suositellaan käyttävän ehkäisyä [10]virallinen.
- Vähän tietoa: kokemus vaikeasta munuaisten tai maksan vajaatoiminnasta ja yli 85-vuotiaista on vähäistä, eikä tietoa ole alle 50 kg painavista diabetesta sairastavista lapsista [10]virallinen.
- Kilpirauhanen: ei käytetä, jos henkilöllä tai suvussa on ollut kilpirauhasen medullaarinen syöpä tai MEN2-oireyhtymä [5]viranomainen.
Raskaus ja imetys. Tirtsepatidia ei suositella raskauden aikana, koska eläinkokeissa havaittiin lisääntymiseen kohdistuvia haittoja eikä raskaana olevista ole juuri tietoa. Valmisteyhteenvedon mukaan lääke lopetetaan, jos raskaus alkaa, ja vähintään kuukausi ennen suunniteltua raskautta, koska aine poistuu elimistöstä hitaasti. Rintamaitoon tirtsepatidia erittyi kerta-annoksen jälkeen hyvin vähän tai ei mitattavasti, ja imetyksen aikainen käyttö voidaan valmisteyhteenvedon mukaan harkita [10]virallinen. Niistä kannattaa puhua lääkärin kanssa.
Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä
Teho on hyvin osoitettu, mutta pysyvyys ja pitkä aikaväli ovat avoimia. Kun lääke lopetettiin, paino palasi suurelta osin [9]A.
Vastanäyttö
- SURMOUNT-4-tutkimuksessa vain 16,6 % lumelääkkeeseen vaihtaneista säilytti vähintään 80 % alkuvaiheen painonlaskusta [9]A.
- SURPASS-CVOT-tutkimuksessa tirtsepatidi ei ollut sydäntapahtumissa huonompi kuin dulaglutidi, mutta paremmuutta ei voitu osoittaa [3]A.
- Suorat vertailut semaglutidiin (SURPASS-2 ja SURMOUNT-5) olivat avoimia ja tirtsepatidin valmistajan rahoittamia [2, 8]A.
Mitä näyttö ei tue
- "Mounjarossa on sama aine kuin Ozempicissa": ei ole. Tirtsepatidi vaikuttaa sekä GIP- että GLP-1-reseptoreihin, semaglutidi vain GLP-1-reseptoriin [2]A [4]viranomainen.
- "Kun paino on laskenut, lääkkeen voi lopettaa ja tulos pysyy": lumelääkkeeseen vaihtaneiden paino nousi 52 viikossa keskimäärin 14,0 % [9]A.
- "Verkosta tutkimuskäyttöön ostettu tirtsepatidi on sama kuin apteekin Mounjaro": Fimean mukaan "vain tutkimuskäyttöön" tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille, ja luvaton tuote voi sisältää eri ainetta kuin pakkauksessa kerrotaan [6]viranomainen.
Mitä ei tiedetä
- Aiheuttaako tirtsepatidi ihmisille kilpirauhasen C-solukasvaimia, joita havaittiin rotilla [5]viranomainen.
- Mikä on paras ylläpitoannos: pienennetty annos piti painoa huonommin, ja tutkijoiden mukaan vaste voi vaihdella yksilöittäin [11]A.
- Miten ero semaglutidiin kehittyy yli 72 viikon käytössä: SURMOUNT-5 kesti 72 viikkoa [8]A.
Tirtsepatidin annostus tutkimuksissa ja valmisteyhteenvedossa
Tirtsepatidilla on hyväksytty annostus, joka on Mounjaron valmisteyhteenvedossa [10]virallinen. Annoksesta ja sen muutoksista päättää aina lääkäri. Alla olevat luvut kertovat, mitä valmisteyhteenveto ja tutkimukset sanovat, eivätkä ne ole annosohje.
| Vaihe | Ketkä | Annos ja antotapa | Kesto |
|---|---|---|---|
| Aloitus | molemmat käyttöaiheet | 2,5 mg ihon alle kerran viikossa | 4 viikkoa [10]virallinen |
| Nosto | molemmat käyttöaiheet | 5 mg kerran viikossa; tarvittaessa nosto 2,5 mg:n portain | vähintään 4 viikkoa kullakin annoksella [10]virallinen |
| Ylläpito, aikuiset | molemmat käyttöaiheet | 5 mg, 10 mg tai 15 mg kerran viikossa (enintään 15 mg) | ei määritetty [10]virallinen |
| Ylläpito, 10-17-vuotiaat | tyypin 2 diabetes | 5 mg tai 10 mg kerran viikossa (enintään 10 mg) | ei määritetty [10]virallinen |
| Tutkimus | Ketkä | Annos ja antotapa | Kesto |
|---|---|---|---|
| SURMOUNT-1 | 2 539 aikuista, lihavuus tai ylipaino, ei diabetesta | 5, 10 tai 15 mg ihon alle kerran viikossa; nosto tavoitetasolle 20 viikossa | 72 viikkoa [1]A |
| SURPASS-2 | 1 879 tyypin 2 diabeetikkoa | 5, 10 tai 15 mg kerran viikossa | 40 viikkoa [2]A |
| SURPASS-CVOT | 13 165 diabeetikkoa, sydän- ja verisuonitauti | enintään 15 mg kerran viikossa | tapahtumaseuranta [3]A |
| SURMOUNT-5 | 751 aikuista, lihavuus, ei diabetesta | suurin siedetty annos 10 tai 15 mg kerran viikossa | 72 viikkoa [8]A |
| SURMOUNT-4 | 670 aikuista, lihavuus tai ylipaino | suurin siedetty annos 10 tai 15 mg kerran viikossa | 36 + 52 viikkoa [9]A |
Mitä luvuista ei voi päätellä. Tutkimusannos kertoo, mitä ryhmälle annettiin, ei sitä, mikä annos sopii yksittäiselle ihmiselle. Paras ylläpitoannos on avoin [11]A. Valmisteyhteenvedon taulukko ja huomiot: Tirtsepatidin hyväksytty annostus. Annoslaskurissa tirtsepatidi ei ole valmiiksi valittuna, koska apteekin kynän käyttö neuvotaan valmistetiedoissa ja lääkärin vastaanotolla. Yleisen laskurin valikossa tirtsepatidi on mukana vain verkossa myytävän jauhepullon koon täyttämistä varten; se jauhe ei ole Mounjaroa, eikä apteekin kynää sekoiteta veteen. Muiden aineiden annokset: Annostus.
Mounjaro (tirtsepatidi) vs Ozempic (semaglutidi): mitä eroa?
Ne ovat eri lääkeaineita: tirtsepatidi vaikuttaa GIP- ja GLP-1-reseptoreihin, semaglutidi vain GLP-1-reseptoriin [2]A [4]viranomainen. Kumpikin pistetään kerran viikossa [4]viranomainen [8]A.
- Lihavuus: SURMOUNT-5-tutkimuksessa 751 aikuista ilman tyypin 2 diabetesta sai 72 viikon ajan suurinta siedettyä annosta jompaakumpaa lääkettä (tirtsepatidi 10 tai 15 mg, semaglutidi 1,7 tai 2,4 mg). Paino laski keskimäärin 20,2 % tirtsepatidilla ja 13,7 % semaglutidilla, ja vyötärönympärys pieneni 18,4 cm ja 13,0 cm [8]A.
- Tyypin 2 diabetes: SURPASS-2-tutkimuksessa tirtsepatidi laski HbA1c-arvoa ja painoa enemmän kuin semaglutidi 1 mg [2]A.
- Haitat: kummassakin vertailussa yleisimmät haitat olivat vatsaoireita, enimmäkseen lieviä tai keskivaikeita [2, 8]A.
- Varaukset: molemmat tutkimukset olivat avoimia ja tirtsepatidin valmistajan rahoittamia, ja tulokset ovat ryhmäkeskiarvoja [2, 8]A.
Semaglutidista tarkemmin: Semaglutidi (Ozempic, Wegovy). Kaikki GLP-1-lääkkeet: Laihdutuslääkkeet (GLP-1).
Rekisteröidyissä tutkimuksissa tirtsepatidia verrataan CagriSemaan: CagriSema-vertailu.
Tilanne Yhdysvalloissa
Yhdysvaltain lääkevirasto FDA hyväksyi tirtsepatidin painonhallintaan Zepbound-nimellä 8.11.2023. Diabeteksen hoitoon samaa ainetta myydään Yhdysvalloissa nimellä Mounjaro [5]viranomainen.
Onko tirtsepatidi laillinen Suomessa?
Kyllä, reseptilääkkeenä. Tirtsepatidi on EU:ssa myyntiluvallinen reseptilääke [4]viranomainen. Se on Fimean lääkeluettelon (230/2025) liitteessä 1, ja liitteen 1 aineita valvotaan Suomessa lääkkeinä, joten se ei ole ravintolisä tai kemikaali [7]viranomainen.
- Resepti. Mounjaroa saa vain reseptillä [4]viranomainen. Hinta ja reseptin saaminen: Laihdutuslääkkeen hinta ja resepti.
- Fimean varoitus 29.6.2026. Fimea varoitti verkossa ja somessa myytävistä pistettävistä peptideistä, joita mainostetaan muun muassa painonhallintaan. Fimean mukaan "vain tutkimuskäyttöön" tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille, ja lääkkeet tulee ostaa vain laillisista apteekeista [6]viranomainen.
- EU:n varoitus 3.9.2025. EMA ja EU:n lääkevirastot varoittivat, että tirtsepatidina ja muina GLP-1-lääkkeinä markkinoitujen laittomien tuotteiden määrä on kasvanut jyrkästi. Niitä myydään usein huijaussivustoilla ja mainostetaan somessa, eikä niillä ole myyntilupaa [12]viranomainen.
- Tuonti. Lääkkeiden tilaamisesta EU:n ulkopuolelta kerrotaan sivulla Peptidit ja laki Suomessa. Matkoilta tuomisesta: Matkustaminen peptidien kanssa.
Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.
Onko tirtsepatidi dopingia?
Ei, tirtsepatidi ei ole kieltolistalla. WADA:n mukaan GLP-1-lääkkeiden, kuten semaglutidin ja tirtsepatidin, asema ei muutu vuoden 2027 kieltolistalla, koska sen asiantuntijaryhmän mukaan näyttö ei vielä riitä listalle ottamiseen [14]viranomainen.
Tämä ei tee hyväksymättömistä peptideistä sallittuja. Urheilijan kannattaa tarkistaa ajantasainen lista WADA:n sivuilta [14]viranomainen.
Usein kysyttyä
Kumpi on tehokkaampi, Ozempic vai Mounjaro?
Suorassa vertailussa SURMOUNT-5 lihavuutta sairastavat aikuiset ilman diabetesta laihtuivat 72 viikossa keskimäärin 20,2 % tirtsepatidilla ja 13,7 % semaglutidilla [8]A. Tyypin 2 diabeteksessa tirtsepatidi laski verensokeria ja painoa enemmän kuin semaglutidi 1 mg [2]A. Molemmat tutkimukset olivat avoimia ja valmistajan rahoittamia, ja tulokset ovat ryhmäkeskiarvoja [2, 8]A.
Mikä ero on Mounjarolla ja Ozempicilla?
Eri lääkeaine. Tirtsepatidi vaikuttaa sekä GIP- että GLP-1-reseptoreihin [4]viranomainen, semaglutidi vain GLP-1-reseptoriin [2]A.
Mikä on Mounjaron hyväksytty annostus?
Annoksen määrää lääkäri. Valmisteyhteenvedon mukaan aloitus on 2,5 mg kerran viikossa neljän viikon ajan, ja ylläpitoannos aikuisilla on 5, 10 tai 15 mg kerran viikossa [10]virallinen. Tarkemmin: annostus tutkimuksissa ja valmisteyhteenvedossa.
Mitä haittavaikutuksia Mounjarosta (tirtsepatidi) raportoidaan?
Yleisimmät ovat pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus ja vatsakipu [1]A [4]viranomainen. Melko harvinaisia ovat äkillinen haimatulehdus ja sappikivet [10]virallinen. Rotilla havaittiin kilpirauhasen C-solukasvaimia, eikä riskiä ihmisille tunneta [5]viranomainen.
Palaako paino, kun Mounjaron lopettaa?
Suurelta osin kyllä. SURMOUNT-4-tutkimuksessa lumelääkkeeseen vaihtaneiden paino nousi 52 viikossa keskimäärin 14,0 %, kun tirtsepatidia jatkaneiden paino laski vielä 5,5 % [9]A. Lopettamisesta kannattaa puhua lääkärin kanssa.
Mounjaro-kokemukset: mitä tutkimukset kertovat?
Yhden ihmisen kokemus ei kerro, miten lääke toimii muilla. SURMOUNT-1-tutkimuksessa paino laski 72 viikossa keskimäärin 15,0-20,9 % annoksesta riippuen ja lumelääkkeellä 3,1 % [1]A.
Mitä käyttäjät itse kertovat tirtsepatidista?
Kokoamissamme 211 kertojan Reddit-kertomuksissa (ei tutkimusta) 165 (78 %) kertoi jostain hyödystä ja 103 (49 %) jostain haitasta. Kertomukset ovat valikoituneita eivätkä todista tehoa tai turvallisuutta: Tirtsepatidikokemukset.
Saako Mounjaroa Suomessa ilman reseptiä?
Ei. Mounjaroa (tirtsepatidi) saa vain reseptillä [4]viranomainen, ja tirtsepatidi on Fimean lääkeluettelon liitteessä 1, jonka aineita valvotaan lääkkeinä [7]viranomainen. Fimea varoittaa ostamasta pistettäviä peptidejä verkosta [6]viranomainen.
Onko tirtsepatidi kielletty urheilussa?
Ei ole kieltolistalla. WADA:n mukaan GLP-1-lääkkeiden asema ei muutu vuoden 2027 listalla [14]viranomainen.
Lue tutkimus itse: lähteet
Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.
- Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387:205-216. PMID 35658024 A
- Frías JP, et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2). N Engl J Med. 2021;385:503-515. PMID 34170647 A
- Nicholls SJ, et al. Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes (SURPASS-CVOT). N Engl J Med. 2025;393:2409-2420. PMID 41406444 A
- European Medicines Agency. Mounjaro: EPAR summary and authorisation details. EMA viranomainen
- Yhdysvaltain lääkevirasto FDA. FDA Approves New Medication for Chronic Weight Management (Zepbound), tiedote 8.11.2023. FDA viranomainen
- Fimea. Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä. Tiedote 29.6.2026. Fimea viranomainen
- Fimea. Lääkeluettelo (päätös 230/2025), liite 1. Finlex viranomainen
- Aronne LJ, et al. Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5). N Engl J Med. 2025;393(1):26-36. PMID 40353578 A
- Aronne LJ, et al. Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024;331(1):38-48. PMID 38078870 A
- Euroopan lääkevirasto EMA. Mounjaro (tirtsepatidi): EPAR-valmistetiedot, liite I valmisteyhteenveto. Päivitetty 21.9.2026. EMA virallinen
- Horn DB, et al. Tirzepatide for maintenance of bodyweight reduction in people with obesity in the USA (SURMOUNT-MAINTAIN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2026;407(10545):2305-2318. PMID 42119587 A
- European Medicines Agency. Warning about sharp rise in illegal medicines sold in the EU (GLP-1 receptor agonists), news, 3 Sep 2025. EMA viranomainen
- European Medicines Agency. Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 8-11 July 2024 (GLP-1 receptor agonists: aspiration during general anaesthesia or deep sedation). EMA viranomainen
- Maailman antidopingtoimisto WADA. WADA publishes 2027 Prohibited List, tiedote 21.9.2026. WADA viranomainen
Tutkimuslähteet tarkistettu 9.-13.10.2026. Viranomais- ja rekisterilähteet tarkistettu 15.9.-13.10.2026.
Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.
Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.