Tymaliini: annostus tutkimuksissa

Ei suositus, ei hoito-ohje. Tällä sivulla on vain se, mitä julkaistuissa ihmistutkimuksissa on käytetty, lähteineen. Sivusto ei kerro, paljonko kenenkään pitäisi käyttää mitään ainetta. Fimea varoittaa käyttämästä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä: Fimean varoitus.

Tymaliinilla ei ole myyntilupaa missään EU- tai ETA-maassa, joten hyväksyttyä annostusta ei ole [3]viranomainen.

Ainoa ihmistutkimus, jossa tymaliinin annos on raportoitu koko tekstissä, on pietarilainen avoin satunnaistettu COVID-19-koe vuodelta 2020. Siinä tymaliini annettiin sairaalahoidon lisänä [1]A.

Vanhemmassa lasten leikkaustutkimuksessa tymaliiniliuosta käytettiin paikallisesti haavan reunoissa osana laajempaa hoitokokonaisuutta [2]B.

Tutkimuksissa käytetyt annokset

Annokset, joita julkaistuissa ihmistutkimuksissa käytettiin. Ei suositus.
TutkimusTutkittavatAnnosAntotiheysKestoLähde ja taso
Khavinson ym. 2021 (avoin, satunnaistettu) 42 sairaalapotilasta, joilla keskivaikea tai vaikea COVID-19 ja vähän imusoluja; 50 verrokkia sai pelkän tavanomaisen hoidon 10 mg lihakseen Kerran päivässä 5 päivää [1]A

Näytön tasot: viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä · A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu

Huomioita

COVID-19-kokeen annos annettiin sairaalassa vakavan infektion aikana veren hyytymistä estävän lääkkeen, antibioottien ja osalla viruslääkkeiden kanssa. Se ei kerro annosta terveelle ihmiselle [1]A.

Lasten leikkaustutkimuksessa ilmoitetaan vain liuoksen vahvuus (0,01 %), ei annettua määrää eikä kertoja, joten se ei ole taulukossa. Tymaliini oli siinä yksi osa hoitokokonaisuutta [2]B.

Mikä puhuu vastaan tai on epävarmaa

COVID-19-koe oli avoin ja yhden sairaalan, tulokset olivat laboratorioarvoja, eikä kummassakaan ryhmässä kuollut ketään. Muu hoito erosi ryhmien välillä: lopinaviiria ja ritonaviiria sai 40,5 % tymaliiniryhmästä ja 56 % verrokeista [1]A.

Lisää aiheesta

Lue tutkimus itse: lähteet

  1. Khavinson VK, Kuznik BI, Trofimova SV, ym. Results and Prospects of Using Activator of Hematopoietic Stem Cell Differentiation in Complex Therapy for Patients with COVID-19. Stem Cell Rev Rep. 2021;17(1):285-290. PMID 33575961
  2. Bushmelev VA, Pozdeev VV, Nikolaev MV. Prevention of postoperative complications in diffuse purulent peritonitis in children. Khirurgiia (Mosk). 1994;(8):56-59. (Venäjäksi.) PMID 7990325
  3. Euroopan lääkevirasto EMA. Artikla 57 -tuotetiedot (EMA/518502/2018 Rev.90, tilanne 9.10.2026): ei tymaliinivalmistetta missään EU- tai ETA-maassa. EMA

Lähteen 1 annos, ryhmäkoot ja asetelma ovat koko tekstistä (Europe PMC), luettu 15.10.2026; tiivistelmässä annosta ei ole. Lähteen 2 liuoksen vahvuus on PubMed-tiivistelmästä. Kumpaakaan ei ole vedetty takaisin.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.