Tymaliini (thymalin): tutkimus, haitat ja annostus tutkimuksissa

Lyhyesti

Tymaliini on vasikan kateenkorvasta uutettu peptidien seos [5]D, jota on tutkittu lähes yksinomaan Venäjällä, Neuvostoliitossa ja Ukrainassa. Ihmistutkimuksia on paljon, mutta ne ovat pieniä, eikä yhdessäkään löytämässämme ole lumeryhmää. Tymaliinilla ei ole myyntilupaa missään EU- tai ETA-maassa [1]viranomainen.

• Tymaliini ei ole yksi molekyyli vaan kateenkorvasta eristetty peptidiseos. Sen vaikuttaviksi osiksi on raportoitu muutama lyhyt peptidi [5]D [6]A.
• Paras ihmisnäyttö on yksi avoin satunnaistettu koe 92 COVID-19-potilaalla. Tymaliiniryhmässä veren imusolut lisääntyivät ja tulehdusarvot laskivat enemmän kuin verrokeilla, mutta kumpikaan ryhmä ei menettänyt yhtään potilasta, joten kuolleisuutta ei voitu verrata [6]A.
• Väite eliniän pidentymisestä perustuu kehittäjäryhmän yhteen 266 iäkkään tutkimukseen [8]A, emmekä löytäneet sille toistoa muualta. Riippumaton Cochrane-katsaus muista kateenkorvauutteista ei löytänyt hyötyä syöpäpotilaiden elossaoloon [11]A.
• Suomessa tymaliinia ei mainita Fimean lääkeluettelossa, mutta luettelo ei ole tyhjentävä [2]viranomainen. WADA:n kieltolista ei mainitse sitä nimeltä [3]viranomainen.

Mikä tymaliini on?

Tymaliini (englanniksi thymalin) on vasikan kateenkorvasta miedolla happouutolla eristetty luonnollisten peptidien seos [5]D. Tutkijoiden mukaan seoksen peptidien molekyylipaino on enintään 10 kilodaltonia [6]A.

Vaikuttaviksi osiksi on raportoitu kaksi dipeptidiä, Glu-Trp (EW) ja Lys-Glu (KE), sekä tripeptidi Glu-Asp-Pro [6]A [19]D. Tymaliinista eristetyn Glu-Trp-dipeptidin pohjalta tehtiin synteettinen valmiste Thymogen (tymogeeni) [5]D.

Tymaliini kuuluu Pietarissa kehitettyihin kudosuutteisiin, joihin kuuluu myös käpylisäkeuute epitalamiini. Epitalamiinin pohjalta tehtiin synteettinen epitaloni [10]. Tymaliini ei ole sama aine kuin tymosiini alfa 1, joka on yksittäinen synteettinen kateenkorvapeptidi [11]A.

Tutkijoiden mukaan Venäjän terveysministeriö hyväksyi tymaliinin lääkekäyttöön immuunijärjestelmään vaikuttavana lääkkeenä vuonna 1982 [6]A. EU- ja ETA-maissa tymaliinilla ei ole myyntilupaa [1]viranomainen. Kaikki aineet: Peptidit A-Ö.

Näytön taso yhdellä silmäyksellä

Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.

"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.

Mihin tymaliinia tutkitaan?

Tymaliinia on tutkittu ihmisillä lähinnä lisähoitona muun hoidon rinnalla [4]B [6]A [12, 13]B. Mikään näistä ei ole EU:ssa hyväksytty käyttöaihe [1]viranomainen.

• COVID-19: sairaalapotilaat Pietarissa ja Tšitassa [6]A [7]B.
• Ikääntyminen: iäkkäiden pitkä seurantatutkimus [8]A.
• Syöpähoidot: kohdun runko- ja kohdunkaulan syöpä hormoni-, leikkaus- tai sädehoidon lisänä [12, 13]B.
• Vaikeat tulehdukset ja leikkaukset: lasten vatsakalvontulehdus [4]B ja akuutti haimatulehdus [16]B.
• Muut: Parkinsonin tauti [14]B, hoitoresistentti skitsofrenia [15]B ja haavainen paksusuolitulehdus [17]B.

Suurin osa tutkimuksista on julkaistu venäjän- tai ukrainankielisissä lehdissä [7, 14, 16]B. Rekisteröityjä kliinisiä tymaliinitutkimuksia ei ole tiedossa (tilanne lokakuussa 2026).

Miten tymaliini vaikuttaa?

Tarkkaa vaikutustapaa ei tiedetä. Kehittäjäryhmän omissa tutkimuksissa todetaan, että vaikutuksen molekyylitason mekanismi vaatii lisätutkimusta [18]D ja että tymaliinin immuunivaikutuksen mekanismi on epäselvä [19]D.

Kehittäjien katsauksen mukaan tymaliinin selvin vaikutus on immuunijärjestelmän stimulointi [10]. Laboratoriokokeissa luonnolliset ja synteettiset kateenkorvapeptidit lisäsivät T-solujen erilaistumista ja vaikuttivat valkosolujen sytokiinien eritykseen [5]D.

• Kantasolut: ihmisen verta muodostavien kantasolujen viljelmissä tymaliini vähensi kantasolumerkkiaineita 2-3-kertaisesti ja lisäsi kypsien T-solujen merkkiaineen CD28 määrää 6,8-kertaisesti [18]D.
• Tulehdus: ihmisen valkosoluviljelmissä tymaliini ja sen dipeptidit KE ja EW vähensivät tulehdusvälittäjäaineiden IL-1β, IL-6 ja TNF-α tuotantoa 1,4-6,0-kertaisesti. Verinäytteet olivat neljältä luovuttajalta [19]D.
• Makrofagit: italialais-venäläisessä solukokeessa tymaliini ja neljä muuta saman kehittäjän peptidiä vähensivät TNF:n ja IL-6:n tuotantoa leukemiasolulinjasta tehdyissä makrofageissa [20]D.

Nämä ovat solukokeita. Ne eivät kerro, mitä pistetty peptidiseos tekee ihmisen elimistössä.

Onko tymaliinia tutkittu ihmisillä?

Kyllä, mutta tutkimukset ovat pieniä ja enimmäkseen vanhoja, ja lähes kaikki on julkaistu Venäjällä, Neuvostoliitossa tai Ukrainassa. Uusin ja parhaiten raportoitu on avoin satunnaistettu COVID-19-koe vuodelta 2021 [6]A. Länsimaisia kliinisiä tutkimuksia emme löytäneet.

COVID-19

• Satunnaistettu koe, Pietari 2020. 92 sairaalapotilasta, joilla oli keskivaikea tai vaikea COVID-19, keuhkokuume ja vähän imusoluja, arvottiin kirjekuorimenetelmällä kahteen ryhmään. 42 sai tavanomaisen hoidon lisäksi tymaliinia lihakseen viiden päivän ajan, 50 sai pelkän tavanomaisen hoidon. Tutkimus oli avoin eli ilman lumetta. Tymaliiniryhmässä imusolut lisääntyivät 55 %, auttaja-T-solut (CD4) 88,9 % ja IL-6 laski 5,5-kertaisesti, kun verrokeilla IL-6 laski 1,41-kertaisesti. CRP laski tymaliiniryhmässä 9,7-kertaisesti ja verrokeilla 1,7-kertaisesti [6]A.
• Kuolleisuus ja keuhkot samassa kokeessa. Kummassakaan ryhmässä ei kuollut ketään. Tietokonetomografiassa keuhkomuutokset etenivät viidellä verrokilla ja kahdella tymaliinia saaneella [6]A.
• Kolmen ryhmän vertailu, Tšita. Vaikeaa COVID-19:ää sairastavat keski-ikäiset ja iäkkäät saivat perushoidon, perushoidon ja tosilitsumabin tai perushoidon ja tymaliinin. Englanninkielisen tiivistelmän mukaan sairaalakuolleisuus oli 40,9 %, 28,4 % ja 20,6 %. Ryhmien kokoa ja satunnaistamista tiivistelmä ei kerro [7]B.

Ikääntyminen

Pietarin ja Kiovan gerontologian instituutit seurasivat 266:ta iäkästä 6-8 vuoden ajan. Osa sai tymaliinia, osa käpylisäkeuute epitalamiinia ja osa molempia ensimmäisten 2-3 vuoden aikana. Tiivistelmän mukaan kuolleisuus oli tymaliiniryhmässä 2,0-2,1 kertaa pienempi kuin verrokeilla, ja hoidetuilla oli 2,0-2,4 kertaa vähemmän akuutteja hengitystiesairauksia [8]A.

Tiivistelmä ei kuvaa satunnaistamista, sokkoutusta, ryhmien kokoa eikä annoksia [8]A. Samat luvut julkaistiin vuotta aiemmin venäjänkielisessä lehdessä [9]. Molemmat ovat tymaliinin kehittäjien julkaisuja.

Syöpä ja muut sairaudet

• Kohdun runkosyöpä. 111 potilaasta 35 sai tymaliinia hormoni- ja leikkaushoidon lisänä. Tutkijat raportoivat myönteisiä vaikutuksia soluvälitteisen immuniteetin arvoihin [12]B.
• Kohdunkaulan syöpä. 38 potilasta sai sädehoidon lisäksi tymaliinia ja 58 verrokkia pelkän sädehoidon. Tutkijoiden mukaan useampi voitiin leikata, ja hoitotulokset olivat paremmat [13]B.
• Parkinsonin tauti. 15 potilasta tutkittiin ennen tymaliinihoitoa ja sen jälkeen. Oireet lievittyivät, ja EEG-kartoituksessa nähtiin muutos, jota tutkija piti parannuksena. Vertailuryhmää ei mainita [14]B.
• Skitsofrenia. 36 hoitoresistenttiä potilasta sai tymaliinia psyykenlääkkeiden lisänä. Tutkijoiden mukaan oireet lievittyivät, ja paraneminen kulki yhdessä immuuniarvojen korjaantumisen kanssa [15]B.
• Haimatulehdus. 18 potilasta, joilla oli akuutti kuolioinen haimatulehdus, sai tymaliinia osana hoitoa. Kaikki selvisivät, ja neljä leikattiin. Vertailuryhmää tiivistelmä ei mainitse [16]B.
• Lasten vatsakalvontulehdus. 21 lapsen leikkaushoitoon kuului muun muassa haavan reunojen paikallinen käsittely tymaliiniliuoksella. Komplikaatioita oli vähemmän kuin verrokeilla, mutta tymaliini oli vain yksi osa hoitokokonaisuutta [4]B.

Näissä tutkimuksissa tymaliini annettiin aina muun hoidon lisänä, eikä yhdessäkään tiivistelmässä mainita lumeryhmää. Siksi tulosta ei voi erottaa muun hoidon vaikutuksesta [4, 12, 13, 14, 15, 16]B.

Lupaavaa, mutta vasta eläinkokeissa

Nämä löydökset näyttävät kiinnostavilta, mutta niitä ei ole tutkittu ihmisillä samalla mittarilla. Eläinkokeiden tuloksia ei voi siirtää suoraan ihmisiin.

• Kasvainten kasvu ei ihmistutkimusta

  Hiirillä tymaliini tehosti solunsalpaajien vaikutusta: kasvaimet kasvoivat ja levisivät vähemmän, eläimet elivät pidempään ja solunsalpaajien aiheuttama immuunijärjestelmän heikkeneminen lievittyi [22]C. Rotilla, joille oli siirretty sarkooma, kasvaimen kasvu pysähtyi tai kasvain pieneni yli puolella eläimistä, ja lopuilla kasvu hidastui 78 % [21]C.

  Jos pätisi ihmisillä: tymaliini voisi tehostaa syövän lääkehoitoa tai hidastaa kasvaimen kasvua.

  Miksi ei välttämättä siirry: kasvaimet oli siirretty jyrsijöihin, mikä ei vastaa ihmisen syöpää. Ihmistutkimuksissa mitattiin lähinnä immuuniarvoja ja leikkausmahdollisuutta, ei kasvaimen pienenemistä [12, 13]B. Riippumattomassa katsauksessa muut kateenkorvauutteet eivät parantaneet syöpäpotilaiden elossaoloa eivätkä hoitovastetta [11]A.

  Näyttö nyt: kaksi eläinkoetta, vuosilta 1987 ja 2018, venäläisiltä ryhmiltä [21, 22]C. Rekisteröityä ihmistutkimusta ei ole tiedossa (tilanne lokakuussa 2026).

• Melatoniini ja käpylisäke ei ihmistutkimusta

  Aikuisilla hiirillä yksi tymaliinipistos nosti veren melatoniinia kolmen tunnin kuluttua ja laski sitä vuorokauden kuluttua. Vaikutus riippui vuodenajasta. Vanhoilla hiirillä käpylisäkkeen melatoniinituotantoa lisäävää vaikutusta ei havaittu [23]C.

  Jos pätisi ihmisillä: tymaliini voisi vaikuttaa unta ja vuorokausirytmiä säätelevään melatoniiniin.

  Miksi ei välttämättä siirry: koe tehtiin hiirillä yhdellä pistoksella, ja vaikutus puuttui juuri vanhoilta eläimiltä, joihin ikääntymiseen liittyvät väitteet kohdistuvat [23]C.

  Näyttö nyt: yksi hiirikoe [23]C. Ihmistutkimusta emme löytäneet.

Kuka tymaliinia tutkii?

Tymaliinin taustalla ovat V. G. Morozov ja V. Kh. Khavinson [5, 20]D, ja suurin osa tutkimuksesta on tehty Pietarin bioregulaation ja gerontologian instituutissa tai sen yhteistyöverkostossa [8]A [18, 19]D. COVID-19-tutkimuksissa mukana olivat pietarilainen sairaala ja Tšitan lääketieteellinen akatemia [6]A [7]B.

Muita ryhmiä on julkaissut esimerkiksi ukrainalaisissa lehdissä [14, 16]B ja Rostovista [21]C. Ainoa löytämämme länsimainen ryhmä on italialainen solukoetta tehnyt ryhmä, jonka kirjoittajissa on mukana Khavinson [20]D. Riippumattomia ihmistutkimuksia Venäjän ja entisen Neuvostoliiton ulkopuolelta emme löytäneet.

Tämän sivun kirjoittaja: toimitus

Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.

Mitä haittoja tymaliinilla on?

Tymaliinin haitoista ei ole järjestelmällistä tutkimustietoa. Lukemissamme tiivistelmissä haittoja ei raportoida, eikä satunnaistetun COVID-19-kokeen koko tekstissä ole haittatapahtumien raportointia [6]A.

Mitä tiedetään

Riippumattomassa Cochrane-katsauksessa muut kateenkorvauutteet ja synteettiset kateenkorvapeptidit olivat syöpäpotilailla hyvin siedettyjä [11]A. Tymaliini ei ollut katsauksen tutkimuksissa mukana, joten tulosta ei voi siirtää siihen sellaisenaan [11]A.

Mitä ei ole tutkittu

Pitkäaikaisesta käytöstä, toistuvista hoitojaksoista tai käytöstä terveillä ihmisillä ei ole turvallisuustutkimusta. Iäkkäiden seurantatutkimuksen tiivistelmä ei kerro haitoista [8]A. Peptidien haitoista yleisemmin: sivuvaikutukset tutkimuksissa.

Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole

Lääkeyhteisvaikutuksista ei ole tutkimuksia. COVID-19-kokeessa tymaliini annettiin yhdessä veren hyytymistä estävän lääkkeen, antibioottien sekä osalla viruslääkkeiden ja glukokortikoidin (deksametasoni) kanssa, mutta yhteisvaikutuksia ei arvioitu erikseen [6]A.

Raskauden ja imetyksen ajalta tietoa ei ole. Lapsilla tymaliinia on käytetty paikallisesti leikkaushaavassa yhdessä tutkimuksessa [4]B.

Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä

Suurin heikkous on se, että lähes kaikki näyttö tulee kehittäjäryhmältä tai sen lähipiiristä, eikä yhtään lumekontrolloitua tutkimusta löytynyt.

Vastanäyttö

• Kateenkorvauutteet syöpähoidossa. Cochrane-katsaus kokosi 26 satunnaistettua tutkimusta ja 2 736 potilasta. Puhdistetut kateenkorvauutteet syöpähoidon lisänä eivät parantaneet elossaoloa (riskisuhde 1,00), tautivapaata elossaoloa eivätkä hoitovastetta. Vakavia infektioita oli ehkä vähemmän (riskisuhde 0,54). Uutteet olivat tymostimuliinia ja tymosiinifraktio 5:tä, eivät tymaliinia [11]A.
• Kortikosteroidit tehokkaampia vaikeassa suolistotulehduksessa. 50 potilaan vertailussa kortikosteroidit toimivat paremmin, kun limakalvolla oli tulehduksen aiheuttamia vaurioita. Tymaliinia tutkijat suosivat vain lievässä tulehduksessa [17]B.
• Ihon sarkoidoosi. 28 potilaan hoitovertailussa immuunijärjestelmää stimuloiva hoito, jossa käytettiin muun muassa tymaliinia, ei tehonnut [24]B.
• Ristiriitaiset luvut. Tšitan COVID-19-tutkimuksen tiivistelmässä tymaliiniryhmän sairaalakuolleisuus on englanniksi 20,6 % ja venäjäksi 16,2 % [7]B.
• COVID-19-kokeen rajoitukset. Koe oli avoin ja yhden sairaalan. Tulokset ovat laboratorioarvoja, kuolemia ei ollut kummassakaan ryhmässä, ja muu hoito erosi ryhmien välillä: esimerkiksi lopinaviiria ja ritonaviiria sai 40,5 % tymaliiniryhmästä ja 56 % verrokeista [6]A.

Mitä näyttö ei tue

• "Tymaliini pidentää ikää": väite perustuu yhteen kehittäjäryhmän tutkimukseen, jonka tiivistelmä ei kuvaa satunnaistamista eikä annoksia [8]A. Toistoa muulta ryhmältä emme löytäneet.
• "Tymaliini auttaa syöpään": kasvainten pienenemistä on nähty vain jyrsijöillä [21, 22]C, ja muilla kateenkorvauutteilla elossaolo ei parantunut [11]A.
• "Tymaliini on hyväksytty lääke": EU- ja ETA-maissa sillä ei ole myyntilupaa [1]viranomainen. Venäjän hyväksyntä on tutkijoiden ilmoitus [6]A.
• "Tymaliini on yksi peptidi": se on kateenkorvasta uutettu peptidiseos [5]D.

Mitä ei tiedetä

• Kauanko tymaliinin peptidit pysyvät elimistössä. Farmakokinetiikasta emme löytäneet ihmistutkimusta.
• Onko tymaliini turvallinen pitkäaikaisessa tai toistuvassa käytössä [6]A [8]A.
• Toistuvatko tulokset lumekontrolloidussa tutkimuksessa muulla kuin kehittäjäryhmällä.

Tymaliinin annostus tutkimuksissa

Tymaliinilla ei ole EU:ssa hyväksyttyä annostusta, koska sillä ei ole myyntilupaa [1]viranomainen. Alla ovat ihmistutkimuksissa käytetyt annokset sellaisina kuin lähteet ne kertovat. Ne eivät ole suosituksia.

Mitä luvuista ei voi päätellä. COVID-19-kokeen annos on koko tekstistä, ja se annettiin sairaalassa vakavan infektion aikana muun hoidon rinnalla [6]A. Se ei kerro sopivaa tai turvallista annosta terveelle ihmiselle. Tarkemmin: tymaliinin annokset tutkimuksissa. Laskurissa ei ole tymaliinin esivalintaa: tymaliinilaskuri.

Tymaliini vs tymosiini alfa 1: mitä eroa?

Tymaliini ja tymosiini alfa 1 liittyvät molemmat kateenkorvaan, mutta ne ovat eri aineita. Tymaliini on vasikan kateenkorvasta uutettu peptidiseos [5]D, tymosiini alfa 1 yksittäinen synteettinen kateenkorvapeptidi [11]A.

• Koostumus: tymaliinissa on monta peptidiä, joista vaikuttaviksi on raportoitu muutama lyhyt peptidi [5]D [6]A. Tymosiini alfa 1 on yksi synteettinen peptidi [11]A.
• Tutkimusnäyttö: tymaliinia on tutkittu pienissä venäläisissä tutkimuksissa [6]A [12, 13]B. Tymosiini alfa 1 oli mukana Cochrane-katsauksen satunnaistetuissa syöpätutkimuksissa, joissa kuolemanriski oli suuntaa antavasti pienempi, mutta ero ei ollut tilastollisesti merkitsevä [11]A.
• Suomessa: tymaliinia ei mainita Fimean lääkeluettelossa. Siinä on toinen synteettinen kateenkorvapeptidi, tymopentiini [2]viranomainen.

Tymaliini ja epitalamiini: yhdistelmät

Tymaliinia on tutkittu ihmisillä yhdessä käpylisäkeuute epitalamiinin kanssa. Kehittäjien seurantatutkimuksessa kuolleisuus oli tymaliinia ja epitalamiinia yhdessä saaneilla 2,5 kertaa pienempi kuin verrokeilla. Ryhmällä, joka sai molempia vuosittain kuuden vuoden ajan, kuolleisuus oli 4,1 kertaa pienempi [8]A.

Luvut ovat samasta tutkimuksesta, jonka tiivistelmä ei kuvaa satunnaistamista, ryhmien kokoa eikä annoksia [8]A. Epitalamiinin pohjalta tehty synteettinen epitaloni on eri aine kuin epitalamiini [10]. Tymaliinia sisältävistä sekoitteista emme löytäneet tutkimuksia.

Onko tymaliini laillinen Suomessa?

Tymaliinilla ei ole myyntilupaa Suomessa eikä muissakaan EU- tai ETA-maissa [1]viranomainen. Fimean lääkeluettelo ei mainitse sitä, mutta luettelon mukaan aine, joka täyttää lääkkeen määritelmän, on lääke, vaikka sitä ei olisi luettelossa [2]viranomainen.

• Myyntilupa. EMA:n Artikla 57 -tietokannassa, johon on ilmoitettava kaikki EU- ja ETA-maissa luvalliset ihmislääkkeet, ei ollut 9.10.2026 yhtään tymaliinivalmistetta [1]viranomainen.
• Lääkeluettelo. Fimean lääkeluettelossa (230/2025) tymaliinia ei ole liitteessä 1 eikä liitteessä 1 A. Liitteessä 1 on toinen kateenkorvapeptidi, tymopentiini. Päätöksen mukaan luettelo ei ole tyhjentävä, ja tarvittaessa Fimea päättää, onko ainetta pidettävä lääkkeenä [2]viranomainen.
• Venäjä. Tutkijoiden mukaan tymaliini on hyväksytty Venäjällä lääkekäyttöön vuodesta 1982 [6]A. Se ei tee siitä Suomessa hyväksyttyä lääkettä.
• Tuonti. Lääkkeiden tilaamisesta EU:n ulkopuolelta kerrotaan sivulla Peptidit ja laki Suomessa. Matkoilta tuomisesta: Matkustaminen peptidien kanssa.

Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.

Onko tymaliini dopingia?

WADA:n vuoden 2026 kieltolista ei mainitse tymaliinia nimeltä [3]viranomainen. Luokka S0 kieltää aina farmakologiset aineet, joita muut luokat eivät kata ja joilla ei ole minkään viranomaisen hyväksyntää ihmisten lääkkeeksi [3]viranomainen. Tymaliinilla ei ole lupaa EU- tai ETA-maissa [1]viranomainen, ja Venäjän hyväksyntä on vain tutkijoiden ilmoitus [6]A. Urheilijan kannattaa varmistaa asia Suomen urheilun eettiseltä keskukselta (SUEK).

Miten tymaliinituotetta arvioidaan?

Varmuutta tymaliinituotteen sisällöstä ei saa ilman analyysiä. Tymaliini on eläinkudoksesta uutettu peptidiseos eikä yksi molekyyli [5]D, joten yksi puhtausprosentti analyysitodistuksessa (COA) ei kerro seoksen koostumuksesta samalla tavalla kuin yksittäisen peptidin kohdalla.

Jos tuotteen väitetään sisältävän tymaliinin dipeptidejä Glu-Trp ja Lys-Glu [19]D, todistuksesta kannattaa katsoa, mitkä peptidit on tunnistettu ja millä menetelmällä, esimerkiksi HPLC tai massaspektrometria. Synteettinen Glu-Trp-dipeptidi on eri valmiste kuin tymaliini [5]D, joten etiketti kannattaa lukea tarkasti. Lukuohje: näin luet COA:n.

Usein kysyttyä

Lue tutkimus itse: lähteet

Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.

1. Euroopan lääkevirasto EMA. Artikla 57 -tuotetiedot (EMA/518502/2018 Rev.90, tilanne 9.10.2026): ei valmistetta, jonka vaikuttava aine on tymaliini, missään EU- tai ETA-maassa. EMA viranomainen
2. Fimea. Lääkeluettelo (päätös 230/2025), 1 § sekä liitteet 1 ja 1 A: tymaliinia ei mainita; tymopentiini on liitteessä 1; luettelo ei ole tyhjentävä. Finlex viranomainen
3. Maailman antidopingtoimisto WADA. Kieltolista 2026 (voimassa 1.1.2026 alkaen): tymaliinia ei mainita; luokka S0, hyväksymättömät aineet. WADA viranomainen
4. Bushmelev VA, Pozdeev VV, Nikolaev MV. Prevention of postoperative complications in diffuse purulent peritonitis in children. Khirurgiia (Mosk). 1994;(8):56-59. (Venäjäksi.) PMID 7990325 B
5. Morozov VG, Khavinson VK. Natural and synthetic thymic peptides as therapeutics for immune dysfunction. Int J Immunopharmacol. 1997;19(9-10):501-505. PMID 9637345 D
6. Khavinson VK, Kuznik BI, Trofimova SV, ym. Results and Prospects of Using Activator of Hematopoietic Stem Cell Differentiation in Complex Therapy for Patients with COVID-19. Stem Cell Rev Rep. 2021;17(1):285-290. Koko teksti luettu. PMID 33575961 A
7. Kuznik BI, Shapovalov KG, Smolyakov YN, ym. Morphological compound and indicators of the blood clotting system in severe COVID-19 patients of middle aged and elderly during treatment of Tocilizumab and Thymalin. Adv Gerontol. 2022;35(3):368-374. (Venäjäksi.) PMID 36169363 B
8. Khavinson VKh, Morozov VG. Peptides of pineal gland and thymus prolong human life. Neuro Endocrinol Lett. 2003;24(3-4):233-240. PMID 14523363 A
9. Khavinson VKh, Morozov VG. Geroprotective effect of thymalin and epithalamin. Adv Gerontol. 2002;10:74-84. (Venäjäksi.) PMID 12577695 (katsaus)
10. Khavinson VKh. Peptides and Ageing. Neuro Endocrinol Lett. 2002;23 Suppl 3:11-144. PMID 12374906 (katsaus)
11. Wolf E, Milazzo S, Boehm K, Zwahlen M, Horneber M. Thymic peptides for treatment of cancer patients. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(2):CD003993. PMID 21328265 A
12. Bakhidze EV, Bokhman JaV. Application of thymic factor "Thymalin" in complex treatment of endometrial cancer patients. Eur J Gynaecol Oncol. 1990;11(4):251-256. PMID 2245808 B
13. Vishnevskaia EE, Khavinson VKh, Nikolaeva DV. The use of thymalin in the combined treatment of patients with disseminated cancer of the cervix uteri. Vopr Onkol. 1991;37(1):86-90. (Venäjäksi.) PMID 2014686 B
14. Musienko GV. Thymalin in the combined treatment of parkinsonism patients. Lik Sprava. 1999;(1):119-122. (Venäjäksi.) PMID 10424021 B
15. Govorin NV, Stupina OP. Use of thymic peptide thymalin in the complex treatment of therapy-resistant schizophrenia. Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1990;90(3):100-103. (Venäjäksi.) PMID 2163147 B
16. Kopchak VM, Khomiak IV, Stasenko AA, Todurov IM, Kopchak KV. The application efficacy of immunomodulators in complex of treatment of an acute necrotic pancreatitis. Klin Khir. 2004;(9):5-7. (Ukrainaksi.) PMID 15560588 B
17. Tkach SM, Bychkova NG, Fomina AA, Perederii VG. Differentiated immunocorrective therapy in nonspecific ulcerative colitis. Lik Sprava. 1992;(4):34-36. (Venäjäksi.) PMID 1441366 B
18. Khavinson VK, Linkova NS, Kvetnoy IM, ym. Thymalin: Activation of Differentiation of Human Hematopoietic Stem Cells. Bull Exp Biol Med. 2020;170(1):118-122. PMID 33237528 D
19. Linkova N, Khavinson V, Diatlova A, ym. The Influence of KE and EW Dipeptides in the Composition of the Thymalin Drug on Gene Expression and Protein Synthesis Involved in the Pathogenesis of COVID-19. Int J Mol Sci. 2023;24(17):13377. PMID 37686182 D
20. Avolio F, Martinotti S, Khavinson VK, ym. Peptides Regulating Proliferative Activity and Inflammatory Pathways in the Monocyte/Macrophage THP-1 Cell Line. Int J Mol Sci. 2022;23(7):3607. PMID 35408963 D
21. Zhukova GV, Schikhlyarova AI, Barteneva TA, Shevchenko AN, Zakharyuta FM. Effect of Thymalin on the Tumor and Thymus under Conditions of Activation Therapy In Vivo. Bull Exp Biol Med. 2018;165(1):80-83. PMID 29797130 C
22. Amosova EN, Iaremenko KV, Cherdyntseva NV, Nikolin VP, Ogreba VI. The immunomodulator thymalin in the experimental chemotherapy of tumors. Vopr Onkol. 1987;33(10):68-72. (Venäjäksi.) PMID 3686911 C
23. Labunets IF. Thymic factors influence on melatonin-producing pineal function in mice of different age: the possible mechanisms. Adv Gerontol. 2007;20(1):86-91. (Venäjäksi.) PMID 17969591 C
24. Samtsov AV. A comparative evaluation of the efficacy of different therapeutic methods in sarcoidosis of the skin. Vestn Dermatol Venerol. 1990;(4):52-54. (Venäjäksi.) PMID 2389612 B

PubMed-tietueet haettu ja tiivistelmät luettu 15.10.2026; lähteen 6 koko teksti luettu Europe PMC:stä. EMA:n Artikla 57 -aineisto (tilanne 9.10.2026), Fimean lääkeluettelo 230/2025 ja WADA:n kieltolista 2026 tarkistettu 15.10.2026. Monet lähteistä ovat venäjänkielisiä, ja niistä on luettu vain englanninkielinen tiivistelmä.

Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.