Noopept (omberasetaami): tutkimus, haitat ja annostus tutkimuksissa

Lyhyesti

Noopept (omberasetaami, GVS-111) on Venäjällä kehitetty, pirasetaamin mallista muotoiltu dipeptidijohdannainen [1]D [2]. Suomessa se on Fimean lääkeluettelon liitteessä 1 A, joten se rinnastetaan aina reseptilääkkeisiin [25]viranomainen, ja ihmisnäyttö tulee pienistä, pääosin vertailuryhmättömistä venäläisistä tutkimuksista [7, 8, 9]B.

• Kemiallisesti noopept on kahden aminohapon (proliini ja glysiini) ketju, jonka toinen pää on muokattu fenyyliasetyyliryhmällä ja toinen etyyliesteriksi [1]D. Se ei siis ole tavallinen peptidi eikä pirasetaamin kaltainen pieni molekyyli.
• Lähes kaikki tutkimus on venäläistä ja saman tutkimuslaitoksen ympärillä tehtyä. Ihmistutkimuksia on noin kymmenen, mutta yksikään niistä ei tiettävästi ole lumekontrolloitu satunnaistettu tutkimus [6, 7, 8]B.
• Eläimillä ja soluissa on lupaavia löydöksiä Alzheimerin ja Parkinsonin taudin malleissa [17]C [18, 19]D, mutta niitä ei ole testattu ihmisillä.
• Eurooppalaiset lääkevalvontalaboratoriot ovat löytäneet noopeptia laittomilta markkinoilta, ja yhdysvaltalaisissa ravintolisissä sen määrät ja merkinnät olivat usein väärin [22, 23]D.
• Hyväksyttyä annostusta EU:ssa ei ole [27]viranomainen. Kaikki tämän sivun luvut ovat tutkimuksissa käytettyjä.

Mikä noopept on?

Noopept on N-fenyyliasetyyli-L-prolyyliglysiinin etyyliesteri, toiselta nimeltään omberasetaami ja koodinimeltään GVS-111 [1]D. Se on suun kautta otettava lääkeaine, joka luetaan muistia tukevien eli nootrooppisten aineiden ryhmään ja usein rasetaameihin, vaikka sen rakenne poikkeaa selvästi pirasetaamista [1]D.

Moskovalaiset tutkijat suunnittelivat noopeptin jäljittelemään pirasetaamia kahden aminohapon peptidin avulla [2]. Rakenteessa on proliini ja glysiini, joten noopept on dipeptidijohdannainen: lyhyt muokattu peptidi, ei kokonainen proteiini [1]D [17]C.

Rotilla noopept muuttuu elimistössä syklo-prolyyliglysiiniksi, joka on elimistön oma pieni rengasmainen peptidi. Tutkijoiden mukaan noopept voi siksi toimia esiasteena [3]C. Samaan venäläiseen ympäristöön kuuluvat myös Semax ja Selank. Noopept on yksi Peptidit A-Ö -luettelon aivoihin liitetyistä aineista.

Näytön taso yhdellä silmäyksellä

Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.

"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.

Mihin noopeptia tutkitaan?

Noopeptia on tutkittu ihmisillä ennen kaikkea lievissä muisti- ja keskittymishäiriöissä, jotka johtuvat aivoverenkierron häiriöistä tai aivovammasta [6, 7, 8]B. Mikään näistä ei ole EU:ssa hyväksytty käyttöaihe [27]viranomainen.

• Lievä kognitiivinen heikentyminen: aivoverenkierron häiriöt, aivovammat ja aivohalvaus [6, 7, 8, 12]B.
• Neurasthenia: yksi venäläinen artikkeli [13]B.
• Tuberkuloosilääkkeiden haittojen ehkäisy: yksi tutkimus, 60 potilasta [9]B.
• Terveiden sopeutuminen kuumaan, kylmään ja ohueen ilmaan: yksi tutkimus nuorilla vapaaehtoisilla [10]B.
• Iäkkäiden opettajien työkyky: yksi tutkimus, jossa noopeptia yhdistettiin pään ja niskan itsehierontaan [11]B.

Ravintolisänä noopeptia myydään muistin ja keskittymisen tueksi [22]D. Tällaista käyttöä terveillä ihmisillä ei ole tutkittu.

Miten noopept vaikuttaa?

Noopeptin kehittäjät kuvaavat sen vaikutustavan monitahoiseksi: hapetusstressin ja tulehduksen hillintä, liiallisen kalsiumin ja glutamaatin haitallisten vaikutusten esto sekä veren juoksevuuden parantaminen [2]. Nämä havainnot ovat eläin- ja solukokeista.

Rottien aivojen muistikeskuksessa hippokampuksessa noopept lisäsi hermokasvutekijöiden NGF:n ja BDNF:n lähetti-RNA:ta sekä kerta-annoksen että 28 päivän annon jälkeen [16]C. Hermosoluviljelmissä se vähensi hapetusstressin aiheuttamaa solukuolemaa [20]D. Kehittäjäryhmän mukaan vaikutustapaan kuuluu myös hapenpuutteeseen sopeutumista säätelevän HIF-1-tekijän aktiivisuuden lisääntyminen [15]D.

Rotilla noopept imeytyi suolistosta ja kulkeutui veri-aivoesteen läpi muuttumattomana [4]C, ja aivoissa sen pääasiallinen hajoamistuote oli syklo-prolyyliglysiini [3]C. Ihmisellä vaikutusmekanismia ei ole tutkittu.

Onko noopeptia tutkittu ihmisillä?

Kyllä, mutta heikosti. Ihmistutkimuksia on julkaistu noin kymmenen, lähes kaikki venäjänkielisissä lehdissä. Yksikään ei ole satunnaistettu ja lumekontrolloitu tutkimus, ja useimmista on saatavilla vain lyhyt englanninkielinen tiivistelmä tai ei sitäkään [6, 7, 8, 12, 13]B.

Muisti ja tiedonkäsittely

• Neznamov ja Teleshova 2009. Vertailututkimus noopeptista ja pirasetaamista potilailla, joilla oli lieviä kognitiivisia häiriöitä aivoverenkierron häiriön tai aivovamman jälkeen [6]B. Tutkimuksesta ei ole julkaistu tiivistelmää, joten emme raportoi sen tuloksia.
• Bochkarev 2008. Samassa potilasryhmässä noopept vahvisti aivosähkökäyrän alfa- ja beetarytmejä ja heikensi deltarytmiä. Tutkijat tulkitsivat muutokset yleiseksi aktivoitumiseksi ja ahdistusta lievittäväksi vaikutukseksi, ja vaikutus näkyi selvimmin verisuoniperäisissä häiriöissä [7]B.
• Amelin 2011. Avoimessa tutkimuksessa oli 60 aivohalvauspotilasta ja vertailuryhmä. Noopeptia annettiin 20 mg vuorokaudessa kahden kuukauden ajan. MMSE-muistitestin ja sanasujuvuuden pisteet paranivat hoitoryhmässä vertailuryhmään verrattuna, ja tutkijat kuvasivat aineen hyvin siedetyksi [8]B.
• Barantsevich 2009 ja Chutko 2008. Artikkelit noopeptista aivoverenkierron häiriöön liittyvässä enkefalopatiassa ja neurastheniassa [12, 13]B. Kummastakaan ei ole julkaistu tiivistelmää.

Muut ihmistutkimukset

• Mordyk 2009, tuberkuloosi. 60 uutta tuberkuloosipotilasta, joista 30 sai noopeptia 10 mg kahdesti päivässä ensimmäisen hoitokuukauden ajan. Tutkijoiden mukaan ahdistus väheni ja tuberkuloosilääkkeiden hermosto- ja sydänhaittoja esiintyi harvemmin [9]B.
• Shabanov 2007, terveet vapaaehtoiset. 20-24-vuotiaita tutkittiin ilmastokammiossa kylmässä, kuumassa ja ohuessa ilmassa. Noopept paransi psyykkistä toimintakykyä kylmässä ja kuumassa ja kuumassa myös fyysistä työkykyä [10]B.
• Lysenko 2018, iäkkäät opettajat. Kahden viikon jakso, jossa noopeptiin yhdistettiin pään ja niskan itsehieronta, paransi työkykyä enemmän kuin noopept yksin. Vaikutus säilyi 1-2 kuukautta ja palasi kolmannen kuukauden lopussa lähes lähtötasolle [11]B.

Yhteistä näille tutkimuksille on, että ne ovat pieniä, lyhyitä ja ilman lumevertailua, ja ne on julkaistu venäläisissä lehdissä, joiden vertaisarviointikäytännöistä emme tiedä. Emme tiedä yhtään riippumatonta länsimaista ihmistutkimusta.

Lupaavaa, mutta vasta eläin- ja solukokeissa

Nämä löydökset on tehty eläimillä tai soluviljelmissä, eikä niitä ole tutkittu ihmisillä. Eläinkokeiden ja laboratoriokokeiden tuloksia ei voi siirtää suoraan ihmisiin. Yksi noopeptin eläinkoe on vedetty takaisin kuvamanipulaation vuoksi [24]E, ei vertaisarvioitu, eikä sitä käytetä tällä sivulla.

• Alzheimerin tauti ei ihmistutkimusta

  Hiirillä, joille oli aiheutettu Alzheimerin taudin kaltaisia muutoksia, noopept palautti tilamuistin ja lisäsi vasta-aineita amyloidin pieniä kasaumia vastaan [17]C. Soluviljelmässä se vähensi amyloidin aiheuttamaa solukuolemaa ja tau-proteiinin liiallista fosforylaatiota [18]D.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi hidastaa Alzheimerin taudin kaltaisia muutoksia aivoissa.

  Miksi ei välttämättä siirry: hiirimallissa muutokset aiheutettiin hajukäämin poistolla, joka ei vastaa ihmisen tautia, ja solukokeessa käytettiin yhtä solulinjaa. Kaikki työ on tehty samassa venäläisessä tutkimusverkostossa.

  Näyttö nyt: yksi hiiritutkimus ja yksi solututkimus, molemmat noopeptin kehittäjien ryhmästä. Emme löytäneet rekisteröityä ihmistutkimusta Alzheimerin taudista.

• Parkinsonin tauti ei ihmistutkimusta

  Laboratoriossa noopept nopeutti alfasynukleiinin myrkyllisten pienten kasaumien liittymistä isommiksi säikeiksi ja vähensi siten niiden myrkyllisyyttä hermosoluille [19]D. Parkinson-mallin rotilla nenään annettu forskoliinin ja noopeptin yhdistelmä lievensi liikeoireita ja hermosolujen tuhoa [21]C.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi hidastaa Parkinsonin taudin etenemistä.

  Miksi ei välttämättä siirry: rottakokeessa noopept oli osa yhdistelmää, joten sen omaa osuutta ei voi erottaa, ja tutkimuksen pääkirjoittaja on yhdistelmää kehittävän yhtiön perustaja. Solukoe ei kerro, mitä elimistössä tapahtuu.

  Näyttö nyt: yksi ruotsalainen solututkimus ja yksi yhdysvaltalainen rottatutkimus. Ei rekisteröityä ihmistutkimusta.

• Hermosolujen suojaus ei ihmistutkimusta

  Ihmisen aivokuoren hermosoluviljelmissä noopept vähensi hapetusstressin aiheuttamaa solukuolemaa, myös Downin oireyhtymää sairastavien sikiöiden soluissa [20]D. Rotilla se lisäsi hermokasvutekijöiden tuotantoa aivoissa [16]C.

  Jos pätisi ihmisillä: aine voisi suojata hermosoluja esimerkiksi aivoverenkierron häiriöissä tai rappeutumissairauksissa.

  Miksi ei välttämättä siirry: soluviljelmässä aine on suoraan solujen ympärillä, mutta elimistössä se hajoaa nopeasti [3]C. Hermokasvutekijöiden lisäystä on mitattu vain rotilla.

  Näyttö nyt: yksi yhdysvaltalais-venäläinen solututkimus ja venäläisiä rottatutkimuksia. Ihmisillä hermosolujen suojausta ei ole mitattu.

Kuka noopeptia tutkii?

Noopeptin kehittivät Venäjän lääketieteen akatemian farmakologian tutkimuslaitoksen tutkijat Moskovassa [2] [6]B, ja suurin osa eläin- ja solututkimuksista on samasta ryhmästä [3, 4]C [15]D. Ihmistutkimukset on tehty venäläisissä sairaaloissa ja yliopistoissa [6, 7, 8, 9]B.

Muualla tehtyä työtä on vähän: ruotsalainen solututkimus [19]D, yhdysvaltalaisia solu- ja rottatutkimuksia [20]D [21]C ja puolalainen kemiallinen analyysi [1]D.

Tämän sivun kirjoittaja: toimitus

Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.

Kauanko noopept pysyy elimistössä?

Tarkkaa ihmisen puoliintumisaikaa ei löytynyt julkaistuista tiivistelmistä. Lajivertailun mukaan noopept poistuu ihmisestä hitaammin kuin rotasta ja kanista, ja yksilöiden välillä on suuria eroja [5]B. Ihmisen plasmasta ei löytynyt hajoamistuotteita, mahdollisesti pienen annoksen ja matalien pitoisuuksien vuoksi [5]B.

Rotilla noopept hajosi laskimoon annettuna erittäin nopeasti, ja kaneilla muuttumaton aine kiersi veressä pidempään [5]C. Tunnin kuluttua rotalle annetusta annoksesta aivoista ei enää löytynyt noopeptia itseään, mutta syklo-prolyyliglysiinin pitoisuus oli noussut 2,5-kertaiseksi [3]C.

Mitä haittoja noopeptilla on?

Ihmistutkimusten tiivistelmissä ei raportoida haittoja yksityiskohtaisesti. Aivohalvaustutkimuksen tekijät kuvasivat noopeptin turvallisuuden hyväksi [8]B, mutta haittojen määriä tai lajeja tiivistelmät eivät kerro.

Mitä käyttäjät kertovat. Kokoamissamme Reddit-kertomuksissa (ei tutkimusta) 26 kertojaa 90:stä (29 %) kertoi jostain haitasta, yleisimmin: unettomuus (6, 7 %), ahdistus, levottomuus tai ärtyisyys (5, 6 %) ja väsymys (5, 6 %). Moni kirjoittaa juuri silloin, kun jokin menee pieleen, joten osuus ei kerro, kuinka yleisiä haitat ovat. Noopeptia myydään ajattelua terävöittävänä aineena, ja 78 kertomusta 102:sta tuli ryhmästä r/Nootropics. Kerrotut hyödyt ovat tuntemuksia, kuten keskittyminen ja vireys. 44 kertojaa 90:stä (49 %) käytti samaan aikaan muita aineita, yleisimmin alfa-GPC (18), kofeiini (12) ja fenyylipirasetaami (12). Haitat eriteltyinä: Noopept-kokemukset.

Eläin- ja laboratoriotutkimukset

Kuuden kuukauden toksisuustutkimuksessa kaneilla suun kautta annettu noopept ei aiheuttanut pysyviä elinmuutoksia, allergisia, immuunijärjestelmää vaurioittavia eikä perimää vaurioittavia vaikutuksia, eikä se vaikuttanut lisääntymiseen tai jälkeläisten kehitykseen [14]C. Soluviljelmissä noopept ei lisännyt solujen jakautumista, mikä on tutkijoiden mukaan merkki siitä, ettei se kiihdytä solujen kasvua [15]D.

Ravintolisien erityinen riski

Yhdysvalloissa testatuissa muistiravintolisissä oli noopeptin lisäksi muita hyväksymättömiä lääkeaineita, osa niistä etiketissä mainitsematta, ja ilmoitetuista määristä 9/12 oli väärin [22]D. Tällöin käyttäjä ei tiedä, mitä tai kuinka paljon hän ottaa. Peptidien haitoista yleisemmin: sivuvaikutukset tutkimuksissa.

Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole

Ihmisillä tehtyjä yhteisvaikutustutkimuksia ei löytynyt. Hiirillä viiden viikon noopept-esikäsittely voimisti epilepsialääke valproaatin kouristuksia estävää vaikutusta, vaikka noopept yksin ei estänyt kouristuksia [28]C. Ihmisillä tätä ei ole tutkittu.

Tuberkuloosipotilaat saivat noopeptia tuberkuloosilääkkeiden kanssa ilman raportoituja ongelmia [9]B, mutta tämä ei ole varsinainen yhteisvaikutustutkimus. Raskaudesta, imetyksestä ja lapsista ei ole ihmistutkimuksia; kaneilla ei havaittu vaikutuksia jälkeläisten kehitykseen [14]C.

Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä

Suurin ongelma on näytön laatu: lumekontrolloituja tutkimuksia ei ole, ja lähes kaikki tutkimus on yhden maan ja yhden tutkimusverkoston tekemää.

Vastanäyttö

• Ei lumevertailua. Ihmistutkimukset olivat avoimia tai vertasivat noopeptia toiseen lääkkeeseen [6, 8]B.
• Takaisin vedetty julkaisu. Iranilais-venäläinen eläinkoe noopeptin vaikutuksesta pitkittyneeseen tulehdukseen vedettiin takaisin vuonna 2021, koska sen kuvissa oli samoja näytteitä eri koeryhmien kohdalla [24]E, ei vertaisarvioitu.
• Ravintolisien sisältö ei vastaa etikettiä. Kymmenestä muistiravintolisästä löytyi viisi hyväksymätöntä lääkeainetta, osa etiketissä mainitsematta, ja osa ilmoitetuista aineista puuttui [22]D.
• Laiton markkina. Eurooppalaisten virallisten lääkevalvontalaboratorioiden markkinaselvityksessä noopeptia takavarikoitiin myös suurina raaka-ainemäärinä [23]D.

Mitä näyttö ei tue

• "Noopept parantaa terveen ihmisen muistia": terveillä on tutkittu vain sopeutumista ilmasto-oloihin [10]B, ei muistia.
• "Noopept ehkäisee Alzheimerin tai Parkinsonin tautia": löydökset ovat hiiristä, rotista ja soluviljelmistä [17, 21]C [18, 19]D.
• "Se on ravintolisä": Suomessa noopept rinnastetaan aina reseptilääkkeisiin [25]viranomainen.
• "Tuhat kertaa pirasetaamia tehokkaampi": kehittäjien vertailu koski eläinkokeiden tehokasta annostasoa, ei ihmisillä mitattua vaikutusta [2].

Mitä ei tiedetä

• Toimiiko noopept paremmin kuin lume. Lumekontrolloitua ihmistutkimusta ei tiettävästi ole julkaistu.
• Mitä pitkäaikainen käyttö aiheuttaa ihmiselle. Pisimmän löytämämme tutkimuksen tiivistelmä mainitsee 12 kuukauden jakson, mutta sen tulokset raportoidaan kahden kuukauden hoidosta [8]B.
• Kuinka kauan noopept pysyy ihmisen elimistössä. Poistumisesta lajivertailu kertoo, että se on hidasta ja vaihtelee [5]B.

Noopeptin annostus tutkimuksissa

Noopeptilla ei ole hyväksyttyä annostusta EU:ssa [27]viranomainen. Alla ovat ihmistutkimuksissa käytetyt annokset, jotka tiivistelmät ilmoittavat. Ne eivät ole suosituksia.

Mitä luvuista ei voi päätellä. Annokset ovat kahdesta pienestä venäläisestä tutkimuksesta ilman lumevertailua, eivätkä ne kerro tehokasta tai turvallista annosta. Muiden ihmistutkimusten tiivistelmissä annosta ei ilmoiteta. Tarkempi taulukko lähteineen: noopeptin annokset tutkimuksissa. Yksikkömuunnin: noopept-laskuri.

Noopept vs pirasetaami: mitä eroa?

Noopept suunniteltiin pirasetaamin dipeptidivastineeksi, mutta kemiallisesti ne ovat eri aineita: pirasetaami on pieni rengasmainen molekyyli, noopept muokattu kahden aminohapon ketju [1]D [2].

Kehittäjien eläinkokeissa noopept vaikutti noin tuhat kertaa pienemmällä annostasolla kuin pirasetaami ja vaikutti muistin useampaan vaiheeseen [2]. Ihmisillä noopeptia ja pirasetaamia on verrattu yhdessä venäläisessä tutkimuksessa [6]B, jonka tuloksia ei ole saatavilla tiivistelmänä. Sukulaisaine 4-fenyylipirasetaami (karfedon) on WADA:n kieltolistalla, noopept ei ole [26]viranomainen.

Noopeptin yhdistelmät

Noopeptia on tutkittu yhdistelminä vain vähän. Iäkkäillä opettajilla noopept yhdessä pään ja niskan itsehieronnan kanssa paransi työkykyä enemmän kuin noopept yksin [11]B. Rotilla nenään annettu forskoliinin ja noopeptin yhdistelmä lievensi Parkinson-mallin oireita [21]C.

Ravintolisissä noopeptia on myyty yhdessä muiden hyväksymättömien aineiden, kuten aniratsetaamin, fenibutin ja pikamilonin, kanssa, eikä tällaisten yhdistelmien vaikutuksia ole tutkittu [22]D.

Onko noopept laillinen Suomessa?

Noopept on Fimean lääkeluettelon liitteessä 1 A nimellä "Noopept". Liitteen 1 A aineet rinnastetaan aina vaikutuksensa perusteella vain lääkemääräyksellä toimitettaviin lääkkeisiin [25]viranomainen. Sitä ei siis voi myydä Suomessa ravintolisänä.

• EU. EMA:n keskitetysti hyväksyttyjen lääkkeiden luettelossa ei ole noopeptia tai omberasetaamia sisältävää lääkettä [27]viranomainen.
• Samassa liitteessä ovat myös venäläiset peptidit Selank ja N-asetyyli-selank sekä N-asetyyli-semax; pelkkää Semaxia ei mainita [25]viranomainen.
• Merkintä "vain tutkimuskäyttöön" on luokittelumerkintä, ei lupa ihmiskäyttöön.

Yleiskuva lainsäädännöstä: peptidit ja laki Suomessa. Matkoilta tuomisesta: Matkustaminen peptidien kanssa.

Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.

Miten noopept-tuotetta arvioidaan?

Varmuutta noopept-tuotteen sisällöstä ei saa ilman analyysiä. Yhdysvaltalaisissa muistiravintolisissä ilmoitetut määrät olivat väärin 9/12 tapauksessa, ja tuotteissa oli etiketissä mainitsemattomia lääkeaineita [22]D.

Analyysitodistuksesta (COA) kannattaa katsoa, että tunnistus on tehty massaspektrometrialla (MS) tai NMR:llä, että HPLC-puhtaus on ilmoitettu ja että eränumero täsmää pakkaukseen. Noopeptin kiderakenne ja fysikaaliset ominaisuudet on julkaistu, joten vertailutieto on olemassa [1]D. Lukuohje: näin luet COA:n.

Mitä todistus ei kerro: onko tuotteessa muita aineita, joita ei ole etsitty, ja vastaako pakkauksen jokainen erä testattua näytettä.

Usein kysyttyä

Lue tutkimus itse: lähteet

Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.

1. Araj SK, Szeleszczuk Ł, Gubica T, et al. Physicochemical and structural analysis of N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester (Noopept): an active pharmaceutical ingredient with nootropic activity. J Pharm Biomed Anal. 2025;252:116474. PMID 39298839 D
2. Ostrovskaia RU, Gudasheva TA, Voronina TA, et al. [The original novel nootropic and neuroprotective agent noopept]. Eksp Klin Farmakol. 2002;65(5):66-72. Venäjänkielinen, englanninkielinen tiivistelmä. PMID 12596521 (katsaus)
3. Gudasheva TA, Boyko SS, Ostrovskaya RU, et al. The major metabolite of dipeptide piracetam analogue GVS-111 in rat brain and its similarity to endogenous neuropeptide cyclo-L-prolylglycine. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1997;22(3):245-252. PMID 9358206 C
4. Boiko SS, Ostrovskaya RU, Zherdev VP, et al. Pharmacokinetics of new nootropic acylprolyldipeptide and its penetration across the blood-brain barrier after oral administration. Bull Exp Biol Med. 2000;129(4):359-361. PMID 10977920 C
5. Boĭko SS, Korotkov SA, Zherdev VP, et al. [Interspecies differences of noopept pharmacokinetics]. Eksp Klin Farmakol. 2004;67(1):40-43. Venäjänkielinen, englanninkielinen tiivistelmä. PMID 15079908 C
6. Neznamov GG, Teleshova ES. Comparative studies of Noopept and piracetam in the treatment of patients with mild cognitive disorders in organic brain diseases of vascular and traumatic origin. Neurosci Behav Physiol. 2009;39(3):311-321. Ei tiivistelmää. PMID 19234797 B
7. Bochkarev VK, Teleshova ES, Siuniakov SA, et al. [Clinical and electroencephalographic characteristic of noopept in patients with mild cognitive impairment of posttraumatic and vascular origin]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(11):47-54. Venäjänkielinen, englanninkielinen tiivistelmä. PMID 19008801 B
8. Amelin AV, Iliukhina AIu, Shmonin AA. [Noopept in the treatment of mild cognitive impairment in patients with stroke]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2011;111(10 Pt 1):44-46. Venäjänkielinen, englanninkielinen tiivistelmä. PMID 22500312 B
9. Mordyk AV, Lysov AV, Kondria AV, et al. [Prevention of neuro- and cardiotoxic side effects of tuberculosis chemotherapy with noopept]. Klin Med (Mosk). 2009;87(5):59-62. Venäjänkielinen, englanninkielinen tiivistelmä. PMID 19565831 B
10. Shabanov PD, Ganapol'skiĭ VP, Aleksandrov PV. [Meteoadaptogenic properties of peptide drugs in healthy volunteers]. Eksp Klin Farmakol. 2007;70(6):41-47. Venäjänkielinen, englanninkielinen tiivistelmä. PMID 18318195 B
11. Lysenko AV, Lysenko DS, Buinov LG, et al. [The influence of self-massage combined with drug Noopept on the professional performance of teachers older]. Adv Gerontol. 2018;31(6):996-1001. Venäjänkielinen, englanninkielinen tiivistelmä. PMID 30877834 B
12. Barantsevich ER, Posokhina OV, Sturova IuV. [Efficacy of noopept in discirculatory encephalopathy]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2009;109(5):62-64. Venäjänkielinen, Ei tiivistelmää. PMID 19938275 B
13. Chutko LS, Surushkina SIu, Nikishena IS, et al. [The using of noopept in treatment of neurasthenia]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(12):51-52. Venäjänkielinen, Ei tiivistelmää. PMID 19253467 B
14. Kovalenko LP, Smol'nikova NM, Alekseeva SV, et al. [Preclinical study of noopept toxicity]. Eksp Klin Farmakol. 2002;65(1):62-64. Venäjänkielinen, englanninkielinen tiivistelmä. PMID 12025790 C
15. Zainullina LF, Ivanova TV, Ostrovskaya RU, et al. Drug with neuroprotective properties Noopept does not stimulate cell proliferation. Bull Exp Biol Med. 2019;166(4):466-468. PMID 30788746 D
16. Ostrovskaya RU, Gudasheva TA, Zaplina AP, et al. Noopept stimulates the expression of NGF and BDNF in rat hippocampus. Bull Exp Biol Med. 2008;146(3):334-337. PMID 19240853 C
17. Ostrovskaya RU, Gruden MA, Bobkova NA, et al. The nootropic and neuroprotective proline-containing dipeptide noopept restores spatial memory and increases immunoreactivity to amyloid in an Alzheimer's disease model. J Psychopharmacol. 2007;21(6):611-619. PMID 17092975 C
18. Ostrovskaya RU, Vakhitova YV, Kuzmina USh, et al. Neuroprotective effect of novel cognitive enhancer noopept on AD-related cellular model involves the attenuation of apoptosis and tau hyperphosphorylation. J Biomed Sci. 2014;21(1):74. PMID 25096780 D
19. Jia X, Gharibyan AL, Öhman A, et al. Neuroprotective and nootropic drug noopept rescues α-synuclein amyloid cytotoxicity. J Mol Biol. 2011;414(5):699-712. PMID 21986202 D
20. Pelsman A, Hoyo-Vadillo C, Gudasheva TA, et al. GVS-111 prevents oxidative damage and apoptosis in normal and Down's syndrome human cortical neurons. Int J Dev Neurosci. 2003;21(3):117-124. PMID 12711349 D
21. Dagda RK, Dagda RY, Vazquez-Mayorga E, et al. Intranasal administration of forskolin and Noopept reverses parkinsonian pathology in PINK1 knockout rats. Int J Mol Sci. 2022;24(1):690. PMID 36614135 C
22. Cohen PA, Avula B, Wang YH, et al. Five unapproved drugs found in cognitive enhancement supplements. Neurol Clin Pract. 2021;11(3):e303-e307. PMID 34484905 D
23. Vanhee C, Deconinck E, George M, et al. The occurrence of illicit smart drugs or nootropics in Europe and Australia and their associated dangers: results from a market surveillance study by 12 Official Medicines Control Laboratories. J Xenobiot. 2025;15(3):88. PMID 40558871 D
24. Vetäytysilmoitus: "Noopept; a nootropic dipeptide, modulates persistent inflammation by effecting spinal microglia dependent Brain Derived Neurotropic Factor (BDNF) and pro-BDNF expression throughout apoptotic process". Heliyon. 2021;7(5):e06981. PMID 34041381 E, ei vertaisarvioitu
25. Fimea. Lääkeluettelo (päätös 230/2025), 2 § ja liite 1 A ("Noopept", N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester). Finlex viranomainen
26. Maailman antidopingtoimisto WADA. Kieltolista 2026: noopeptia ei mainita; kohdassa S6.A mainitaan 4-fenyylipirasetaami (karfedon); kohta S6.B on esimerkinomainen ("including, but not limited to"), ja nimeämätön stimulantti on "Specified Substance". WADA viranomainen
27. Euroopan lääkevirasto EMA. Lääkedata, kaikki keskitetysti hyväksytyt ihmislääkkeet (tilanne 15.10.2026): ei noopeptia tai omberasetaamia sisältävää lääkettä. EMA viranomainen
28. Kravchenko EV, Ponteleeva IV, Trofimov SS, et al. [The original nootropic and neuroprotective drug noopept potentiates the anticonvulsant activity of valproate in mice]. Eksp Klin Farmakol. 2009;72(6):15-17. Venäjänkielinen, englanninkielinen tiivistelmä. PMID 20095393 C

Lähteet luettu 15.10.2026. Venäjänkielisistä artikkeleista on käytetty englanninkielisiä tiivistelmiä; lähteistä 6, 12 ja 13 ei ole julkaistu tiivistelmää, joten niistä kerrotaan vain otsikon tieto. WADA:n kieltolistan teksti on vuoden 2026 listan PDF-versiosta.

Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.