Retatrutidi (reta): tutkimukset, haitat ja annokset tutkimuksissa

Lyhyesti

Retatrutidi on Eli Lillyn kehittämä GIP-, GLP-1- ja glukagonireseptoreihin vaikuttava peptidilääke, jota tutkitaan lihavuuden ja tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Suurissa satunnaistetuissa tutkimuksissa paino laski selvästi, mutta sillä ei ole myyntilupaa EU:ssa eikä Yhdysvalloissa [3, 13, 14]A [20, 21]viranomainen.

• Retatrutidi (koodi LY3437943) on reseptilääkkeeksi kehitettävä tutkimuslääke, jota on tutkittu kerran viikossa ihon alle pistettävänä [1, 14]A.
• TRIUMPH-1-tutkimuksessa 2 339 lihavuutta sairastavan aikuisen paino laski 80 viikossa keskimäärin 17,6-25,0 % annoksesta riippuen, lumeryhmässä 3,9 % [14]A.
• Heikkoudet: vatsaoireita oli paljon, syke nousi annoksen mukaan, ja TRIUMPH-2:ssa hoidon lopetti haittojen tai kuoleman vuoksi 12 % 9 mg:n ryhmästä ja 5 % lumeryhmästä [1, 13]A. Kaikki suuret tutkimukset on rahoittanut valmistaja [1, 3, 13, 14]A.
• Myyntilupaa ei ole EU:ssa eikä Yhdysvalloissa [20, 21]viranomainen. Verkossa "reta"- tai "GLP-3 RT" -nimellä myytävät pullot ovat hyväksymättömiä tuotteita, joiden sisältö voi poiketa etiketistä [7]viranomainen [16]D.
• Urheilussa retatrutidi kuuluu WADA:n luokkaan S0, joka on kielletty aina [9]viranomainen.

Mikä retatrutidi on?

Retatrutidi (koodi LY3437943) on yksi peptidi, joka aktivoi kolmea hormonireseptoria: GIP:tä (glukoosista riippuvainen insulinotrooppinen polypeptidi), GLP-1:tä (glukagonin kaltainen peptidi 1) ja glukagonia [1, 2]A. Siksi sitä kutsutaan kolmoisagonistiksi. Sitä on tutkittu kerran viikossa ihon alle pistettävänä [1]A.

Tuttuihin lääkkeisiin verrattuna semaglutidi vaikuttaa GLP-1-reseptoriin ja tirtsepatidi GIP- ja GLP-1-reseptoreihin [34]A. Retatrutidi lisää mukaan glukagonireseptorin [1]A.

Retatrutidi on tutkimuslääke. Sillä ei ole myyntilupaa EU:ssa [21]viranomainen, eikä FDA:n mukaan sitä ole todettu turvalliseksi ja tehokkaaksi missään käytössä [20]viranomainen. Somessa siitä puhutaan nimellä "reta", ja verkkokaupoissa sitä on myyty esimerkiksi nimellä "GLP-3 RT" [7]viranomainen. "GLP-3" ei ole lääkeaineen nimi, eikä tällainen tuote ole tutkimuksissa käytetty lääke. Kaikki GLP-1-lääkkeet: Laihdutuslääkkeet (GLP-1).

Näytön taso yhdellä silmäyksellä

Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.

"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.

Mihin retatrutidia tutkitaan?

Retatrutidia tutkitaan ensisijaisesti lihavuuden ja tyypin 2 diabeteksen hoitoon [3, 13, 14]A. Mihinkään näistä sitä ei ole hyväksytty [20, 21]viranomainen.

• Lihavuus ja ylipaino: TRIUMPH-tutkimusohjelma, jossa on mukana myös polven nivelrikko ja uniapnea [4] [14]A.
• Tyypin 2 diabetes: TRANSCEND-T2D-tutkimukset [3]A [6]E, ei vertaisarvioitu.
• Maksan rasvoittuminen (MASLD): vaiheen 2 alatutkimus [12]A ja käynnissä oleva vaiheen 3 tutkimus [6]E, ei vertaisarvioitu.
• Sydän- ja munuaistapahtumat, munuaisten vajaatoiminta ja alaselkäkipu: käynnissä olevia vaiheen 3 tutkimuksia, ei vielä tuloksia [6]E, ei vertaisarvioitu.

Valmistaja Eli Lilly kertoo aikovansa hakea Yhdysvaltain myyntilupaa vuoden 2027 ensimmäisellä neljänneksellä [5]E, ei vertaisarvioitu. Hakemus ei ole sama asia kuin hyväksyntä.

Miten retatrutidi vaikuttaa?

Retatrutidi vaikuttaa kolmen suolisto- ja haimahormonin reseptoreihin. Soluilla se aktivoi GIP-reseptoria voimakkaammin kuin GLP-1- ja glukagonireseptoreita, joihin se vaikutti suunnilleen yhtä paljon [10]D.

Lihavilla hiirillä GIP- ja GLP-1-vaikutus vähensi syömistä, ja glukagonireseptorin kautta energiankulutus lisääntyi. Yhdessä ne laskivat painoa enemmän [10]C. Ei tiedetä, kuinka suuri osa ihmisten painonlaskusta johtuu kustakin reseptorista.

Ihmisillä maksan rasvan väheneminen liittyi painonlaskuun, vatsan rasvan vähenemiseen ja parempaan insuliiniherkkyyteen [12]A. Kehonkoostumustutkimuksessa rasvamassa väheni, ja rasvattoman kudoksen osuus painonlaskusta oli samaa luokkaa kuin muilla lihavuuden hoidoilla [15]A.

Onko retatrutidia tutkittu ihmisillä?

Kyllä. Retatrutidista on julkaistu satunnaistettuja, lumekontrolloituja tutkimuksia vaiheista 1-3. Tällä sivulla käsitellyissä tutkimuksissa on yhteensä yli 4 500 koehenkilöä [1, 2, 3, 11, 13, 14]A. Osa vaiheen 3 tuloksista on toistaiseksi vain yhtiön tiedotteena [5]E, ei vertaisarvioitu.

Lihavuus ilman diabetesta: TRIUMPH-1 (vaihe 3)

2 339 lihavuutta sairastavaa aikuista ilman diabetesta sai retatrutidia 4, 9 tai 12 mg tai lumelääkettä kerran viikossa 80 viikon ajan. Paino laski keskimäärin 17,6 % (4 mg), 23,7 % (9 mg) ja 25,0 % (12 mg), lumeryhmässä 3,9 % [14]A.

Polven nivelrikkoa sairastavien alaryhmässä (574 henkilöä) kipupisteet laskivat enemmän kuin lumeryhmässä, ja uniapneaa sairastavien alaryhmässä (243 henkilöä) hengityskatkokset tunnissa vähenivät enemmän kuin lumeryhmässä. Yleisimmät haitat olivat vatsaoireita [14]A.

Lihavuus ja tyypin 2 diabetes: TRIUMPH-2 (vaihe 3)

1 152 aikuista, joilla oli painoindeksi vähintään 27 ja tyypin 2 diabetes, sai retatrutidia tai lumelääkettä 80 viikon ajan. Paino laski 11,9 % (4 mg), 16,8 % (9 mg) ja 18,8 % (12 mg), lumeryhmässä 5,1 % [13]A.

Lillyn tiedotteessa suurin luku oli 20,8 % [5]E, ei vertaisarvioitu. Ero johtuu laskutavasta: tiedote olettaa, että kaikki jatkoivat lääkettä, kun julkaistu tutkimus laskee kaikki osallistujat, myös lopettaneet [5]E, ei vertaisarvioitu [13]A.

Lihavuus ja sydän- ja verisuonitauti: TRIUMPH-3 (vain tiedote)

Lillyn mukaan 1 949 vaikeaa lihavuutta ja sydän- ja verisuonitautia sairastavan paino laski 80 viikossa 21,6 % (9 mg) ja 22,6 % (12 mg), lumeryhmässä 3,2 % [5]E, ei vertaisarvioitu. Tuloksia ei ollut 13.10.2026 julkaistu vertaisarvioituna.

Tyypin 2 diabetes: vaihe 2 ja TRANSCEND-T2D-1

Vaiheen 2 tutkimuksessa 281 tyypin 2 diabeetikkoa sai retatrutidia, lumelääkettä tai dulaglutidia 1,5 mg. Pitkän aikavälin sokeriarvo HbA1c laski 24 viikossa enimmillään 2,02 prosenttiyksikköä, ja suurimmilla annoksilla enemmän kuin dulaglutidilla [2]A.

Vaiheen 3 TRANSCEND-T2D-1-tutkimuksessa 537 aikuista, joiden diabetes oli hoidettu vain ruokavaliolla ja liikunnalla, sai retatrutidia tai lumelääkettä 40 viikkoa. HbA1c laski 1,69-1,94 prosenttiyksikköä (lumeryhmä 0,81) ja paino 11,5-15,3 % (lumeryhmä 2,6 %). Vakavia matalan verensokerin jaksoja ei raportoitu [3]A.

Lihavuus: vaiheen 2 tutkimus

338 aikuista sai retatrutidia 1-12 mg tai lumelääkettä 48 viikon ajan. Paino laski 8,7 % pienimmällä ja 24,2 % suurimmalla annoksella, lumeryhmässä 2,1 %. 12 mg:n ryhmässä 83 % laihtui vähintään 15 %, lumeryhmässä 2 % [1]A.

Maksan rasva ja kehonkoostumus

Vaiheen 2 lihavuustutkimuksen 98 osallistujalla oli rasvamaksa. 24 viikossa maksan rasva väheni 42,9 % (1 mg) ja 82,4 % (12 mg), lumeryhmässä se kasvoi 0,3 %. Normaali maksan rasvapitoisuus saavutettiin 86 %:lla 12 mg:n ryhmästä ja ei kenelläkään lumeryhmässä [12]A.

Diabeetikoiden kehonkoostumuksen alatutkimuksessa rasvamassa väheni 36 viikossa 23,2-26,1 % suurimmilla annoksilla, lumeryhmässä 4,5 % [15]A. Mittaus tehtiin vain 103 henkilöltä, jotka olivat käyneet molemmissa kuvauksissa [15]A.

Lupaavaa, mutta vasta eläin- ja solukokeissa

Nämä löydökset koskevat vain hiiriä tai soluja. Ihmisillä niitä ei ole tutkittu, eikä eläinkokeen tulosta voi siirtää ihmisiin.

• Lihavuuteen liittyvä syöpä ei ihmistutkimusta

  Lihavilla hiirillä retatrutidin aiheuttama painonlasku liittyi haimasyöpämallissa hitaampaan kasvaimen kasvuun ja 14 kertaa pienempään kasvaimeen. Keuhkosyöpämallissa kasvainten kiinnittyminen väheni puoleen [30]C.

  Jos pätisi ihmisillä: retatrutidilla hoidettujen lihavien ihmisten syöpäriski voisi pienentyä painonlaskun ja immuunivasteen kautta.

  Miksi ei välttämättä siirry: Hiirten syöpämalleissa kasvain siirretään eläimeen, mikä ei vastaa ihmisen syövän syntyä. Tutkimus on yksi, eikä sitä ole toistettu.

  Näyttö nyt: Yksi hiiritutkimus [30]C. Ihmisillä syöpäriskiä ei ole tutkittu omana tutkimuksenaan.

• Munuaisten arpeutuminen ei ihmistutkimusta

  Hiirillä retatrutidi vähensi munuaisten arpeutumista ja tulehdusta, ja munuaissoluilla se esti tulehdukseen liittyviä solureittejä. Tutkituilla annoksilla vaikutus oli suurempi kuin semaglutidilla ja tirtsepatidilla [31]C.

  Jos pätisi ihmisillä: retatrutidi voisi hidastaa munuaisvaurion etenemistä myös ilman diabetesta.

  Miksi ei välttämättä siirry: Mallissa munuaisvaurio aiheutetaan tukkimalla virtsanjohdin, mikä ei vastaa ihmisen kroonista munuaistautia. Tutkijat itse kuvaavat tuloksia hypoteesien lähteeksi.

  Näyttö nyt: Yksi hiiri- ja solututkimus [31]C. Munuaisvaikutuksia tutkitaan ihmisillä käynnissä olevissa tutkimuksissa, joista ei ole vielä tuloksia [6]E, ei vertaisarvioitu.

Kuka retatrutidia tutkii?

Retatrutidia kehittää ja tutkii Eli Lilly. Vaiheiden 1-3 tutkimukset rahoitti Lilly [1, 2, 3, 11, 13, 14, 15]A, ja kaikki rekisterin 14 vaiheen 3 tutkimusta ovat Lillyn [6]E, ei vertaisarvioitu. Kirjoittajissa on yhtiön työntekijöitä [1, 2, 3, 12]A. Se on tavallista lääkekehityksessä, mutta hyvä tietää.

Lisäksi on julkaistu tapausselostuksia lääkärin ohi hankittujen, tarkastamattomien tuotteiden käyttäjistä [17, 18]B, analyysi Australiassa myydyistä tuotteista [16]D ja dopinganalytiikan menetelmätutkimus [25]B.

Tämän sivun kirjoittaja: toimitus

Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.

Kauanko retatrutidi pysyy elimistössä?

Retatrutidin puoliintumisaika on noin 6 vuorokautta, ja pitoisuus veressä kasvoi annoksen mukaan. Siksi sitä on tutkittu kerran viikossa annettavana [11]A.

Dopinganalytiikan tutkimuksessa neljä käyttäjää pisti itse 2 mg päivinä 1 ja 7. Retatrutidi näkyi veressä noin 56 päivää ensimmäisen pistoksen jälkeen, mutta virtsasta sitä ei löytynyt [25]B.

Mitä haittoja retatrutidilla on?

Yleisimmät haitat ovat vatsaoireita: ripuli, pahoinvointi, oksentelu ja ummetus. Ne olivat enimmäkseen lieviä tai keskivaikeita [1, 2, 3]A. Vaiheen 2 lihavuustutkimuksessa ne lisääntyivät annoksen mukana, ja pienempi aloitusannos vähensi niitä osittain [1]A.

Mitä käyttäjät kertovat. Kokoamissamme Reddit-kertomuksissa (ei tutkimusta) 611 kertojaa 1182:sta (52 %) kertoi jostain haitasta, yleisimmin: väsymys (98, 8 %), vastenmielisyys ruokaa kohtaan tai liian vähäinen syöminen (78, 7 %) ja pahoinvointi (74, 6 %). Moni kirjoittaa juuri silloin, kun jokin menee pieleen, joten osuus ei kerro, kuinka yleisiä haitat ovat. Retatrutidilla ei ole myyntilupaa, joten kertomukset koskevat verkosta hankittuja tuotteita, joiden sisältöä ei tiedetä. 796 kertomusta 1329:stä tuli käyttäjien omasta ryhmästä r/Retatrutide, jossa myönteiset kertomukset voivat korostua. Haitat eriteltyinä: Retatrutidikokemukset.

Mitä tutkimuksissa nähtiin

• Vatsaoireet: TRIUMPH-2:ssa ripulia oli 27-34 %:lla retatrutidia saaneista ja 13 %:lla lumeryhmästä, pahoinvointia 14-28 %:lla ja 8 %:lla [13]A.
• Syke: vaiheen 2 lihavuustutkimuksessa syke nousi annoksen mukaan. Nousu oli suurimmillaan viikolla 24 ja laski sen jälkeen [1]A. Ihmisen eteiskudoksella tehdyssä laboratoriokokeessa retatrutidi lisäsi sydänlihaksen supistusvoimaa [33]D.
• Matala verenpaine: TRIUMPH-2:ssa 1-6 % retatrutidiryhmissä ja alle 1 % lumeryhmässä [13]A.
• Ihon tuntohäiriöt (dysestesia): TRIUMPH-2:ssa 4-7 % retatrutidiryhmissä ja alle 1 % lumeryhmässä [13]A.
• Hoidon lopettaminen: TRIUMPH-2:ssa haittojen tai kuoleman vuoksi lopetti 4 % (4 mg), 12 % (9 mg) ja 8 % (12 mg), lumeryhmässä 5 % [13]A. TRANSCEND-T2D-1:ssä osuus oli 2-5 % ja lumeryhmässä 0 % [3]A.
• Kuolemat: TRIUMPH-2:ssa kuoli kuusi retatrutidia ja yksi lumelääkettä saanut, ja TRANSCEND-T2D-1:ssä kaksi 4 mg:n ryhmästä. Tutkijoiden mukaan yksikään ei johtunut lääkkeestä [3, 13]A.

Lumeryhmässäkin on haittoja, ja vertailu kertoo, mikä johtuu aineesta. TRIUMPH-2- ja TRIUMPH-3-tutkimuksissa annos aloitettiin 2 mg:sta ja sitä nostettiin portaittain neljän viikon välein [5]E, ei vertaisarvioitu.

Verkosta ostetut tuotteet

Tutkimuksissa lääke tuli valmistajalta, annokset olivat tarkkoja ja osallistujat lääkärin seurannassa. Verkosta tai muuten lääkärin ohi hankitusta tuotteesta mikään näistä ei päde. Noin 25-vuotias nainen joutui sairaalaan hellittämättömän pahoinvoinnin vuoksi, kun lääketieteellistä koulutusta vailla oleva hyvinvointivalmentaja oli pistänyt hänelle neljä kertaa tarkastamatonta tuotetta, jonka kerrottiin sisältävän retatrutidia [17]B. Tyypin 1 diabeetikolla verkosta ostetun tuotteen käyttö liittyi vaaralliseen ketoaineiden nousuun; samaan aikaan hänellä oli suolistotulehdus, joten syy-yhteys on epävarma [18]B.

Alankomaiden terveystarkastusvirasto IGJ kertoi saaneensa useita ilmoituksia haitoista retatrutidin käytön jälkeen [22]viranomainen. Lisää: Sivuvaikutukset ja turvallisuus.

Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole

Retatrutidilla ei ole valmisteyhteenvetoa, koska sillä ei ole myyntilupaa [21]viranomainen. Siksi yhteisvaikutuksia ei ole koottu virallisesti.

• Diabeteslääkkeet: TRIUMPH-2:ssa 92 % käytti suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä, myös sulfonyyliureoita [13]A. Vaiheen 2 ja TRANSCEND-T2D-1-tutkimuksissa ei raportoitu vakavia matalan verensokerin jaksoja [2, 3]A.
• Tyypin 1 diabetes: retatrutidia ei ole tutkittu tyypin 1 diabeteksessa. Tapausselostuksessa verkosta ostettu tuote vaikeutti sokeritasapainon hoitoa sairaalassa [18]B.
• Muut ryhmät: emme tiedä yhtään tutkimusta retatrutidista lapsilla, raskaana olevilla tai imettävillä.

Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä

Painonlasku on hyvin osoitettu, mutta pitkän aikavälin turvallisuus, lopettamisen jälkeinen paino ja suorat vertailut muihin lääkkeisiin puuttuvat vielä [6]E, ei vertaisarvioitu [13, 14]A.

Vastanäyttö

• Haittojen tai kuoleman vuoksi hoidon lopetti TRIUMPH-2:ssa 9 mg:n ryhmästä 12 %, lumeryhmästä 5 % [13]A.
• Tyypin 2 diabeetikoilla paino laski vähemmän kuin ilman diabetesta: 18,8 % ja 25,0 % suurimmalla annoksella [13, 14]A.
• TRIUMPH-1:ssä 9 mg:n ja 12 mg:n ero painossa oli pieni (23,7 % ja 25,0 %) [14]A.
• Yhtiön tiedotteen luvut ovat suurempia kuin vertaisarvioidut, koska ne lasketaan eri tavalla [5]E, ei vertaisarvioitu [13]A.

Mitä näyttö ei tue

• "Reta on jo hyväksytty laihdutuslääke": ei ole. Retatrutidia ei löydy EMA:n lääkeluettelosta [21]viranomainen, eikä FDA:n mukaan sitä ole todettu turvalliseksi ja tehokkaaksi missään käytössä [20]viranomainen.
• "Verkosta ostettu reta on samaa kuin tutkimuksissa": Australiassa kolmessa 10 mg:ksi merkityssä tuotteessa mitattiin 5,13, 16,5 ja 19,0 mg retatrutidia [16]D. FDA:n mukaan "tutkimuskäyttöön" merkityt tuotteet ovat laadultaan tuntemattomia [20]viranomainen.
• "Lihasta ei katoa": rasvattoman kudoksen osuus painonlaskusta oli samaa luokkaa kuin muilla lihavuuden hoidoilla, eli sitäkin väheni [15]A.
• "Retatrutidi ehkäisee syöpää": havainto on vain hiiristä [30]C.

Mitä ei tiedetä

• Turvallisuus yli 80 viikon käytössä: pisimmät julkaistut tutkimukset kestivät 80 viikkoa [13, 14]A.
• Vaikutus sydän- ja munuaistapahtumiin: tapahtumatutkimus on käynnissä, ja sen ensisijaiset tulokset on rekisterissä merkitty valmistuviksi helmikuussa 2029 [6]E, ei vertaisarvioitu.
• Palaako paino lopettamisen jälkeen: painon ylläpitoa tutkiva TRIUMPH-6 on käynnissä [6]E, ei vertaisarvioitu.
• Onko retatrutidi tehokkaampi kuin tirtsepatidi tai semaglutidi: suorat vertailut ovat käynnissä [6]E, ei vertaisarvioitu.

Retatrutidin annokset tutkimuksissa

Retatrutidilla ei ole hyväksyttyä annostusta, koska sillä ei ole myyntilupaa [20, 21]viranomainen. Alla ovat tutkimuksissa käytetyt annokset. Niissä annos nostettiin portaittain lääkärin seurannassa, ja ne eivät ole annosohje.

Eläinkokeiden annoksia ei ole tässä taulukossa, koska niitä ei voi muuntaa ihmisannoksiksi.

Mitä luvuista ei voi päätellä. Tutkimusannos kertoo, mitä ryhmälle annettiin valmistajan omana valmisteena, ei sitä, mikä annos sopisi kenellekään. Verkosta ostetun tuotteen todellinen määrä voi poiketa etiketistä [16]D. Annossivu: Retatrutidin annokset tutkimuksissa. Laskuri: yksikkömuunnin; se muuntaa vain yksiköitä eikä kerro, paljonko on turvallista käyttää.

Retatrutidi vs tirtsepatidi vs semaglutidi: mitä eroa?

Suurin ero on reseptoreissa ja asemassa: retatrutidi vaikuttaa kolmeen reseptoriin eikä sillä ole myyntilupaa, tirtsepatidi kahteen ja semaglutidi yhteen [1, 34]A [21]viranomainen. Suoria vertailututkimuksia retatrutidista tirtsepatidiin tai semaglutidiin ei ole vielä julkaistu [6]E, ei vertaisarvioitu.

Miksi lukuja ei voi verrata suoraan. Tutkimukset kestivät eri ajan, ja osallistujat ja tutkimusvuodet erosivat [14, 28, 29]A. Lisäksi tirtsepatidin ja retatrutidin tutkimukset rahoitti sama yhtiö [14, 28]A. Ainoa suora vertailu GLP-1-lääkkeeseen on vaiheen 2 diabetestutkimus, jossa retatrutidin suurimmat annokset laskivat HbA1c-arvoa enemmän kuin dulaglutidi 1,5 mg [2]A.

Suoria vertailuja on käynnissä: TRIUMPH-5 vertaa retatrutidia tirtsepatidiin lihavuudessa (NCT06662383), ja TRANSCEND-T2D-2 vertaa sitä semaglutidiin tyypin 2 diabeteksessa (NCT06260722) [6]E, ei vertaisarvioitu. Kaikki GLP-1-lääkkeet: Laihdutuslääkkeet (GLP-1).

Yhdistelmät: retatrutidi ja kagrilintidi

Emme tiedä yhtään ihmistutkimusta retatrutidin yhdistelmistä muihin laihdutusaineisiin. Lihavilla rotilla retatrutidin ja kagrilintidin yhdistelmä laski painoa enemmän kuin kumpikaan aine yksin [32]C.

Rottakoe ei kerro, onko yhdistelmä ihmisille turvallinen tai mikä annos olisi järkevä. FDA:n mukaan kagrilintidikaan ei ole minkään hyväksytyn lääkkeen ainesosa [20]viranomainen. Sekoitteista yleisesti: Peptidisekoitteet: mitä pullossa on ja miksi myyjän ilmoitus ei riitä.

Kagrilintidista omalla sivullaan: kagrilintidi retatrutidin rinnalla.

Tilanne Yhdysvalloissa

FDA ei ole hyväksynyt retatrutidia. FDA:n mukaan retatrutidi ei ole minkään hyväksytyn lääkkeen ainesosa, sitä ei ole todettu turvalliseksi ja tehokkaaksi missään käytössä, eikä sitä saa käyttää apteekkien itse valmistamissa lääkkeissä [20]viranomainen.

• Varoitukset myyjille: FDA on varoittanut retatrutidin vuoksi etälääkäripalveluita ja raaka-aineiden välittäjiä sekä yrityksiä, jotka myivät sitä "tutkimuskäyttöön" merkittynä [20]viranomainen. Elokuussa 2026 FDA:n varoituskirje koski muun muassa tuotetta "GLP-3 RT (Retatrutide) Research Peptide", joka oli FDA:n mukaan hyväksymätön lääke [7]viranomainen.
• Ennakkokäyttö: Lilly rekisteröi kesäkuussa 2026 yksittäisten potilaiden ennakkokäyttöohjelman. Se on tarkoitettu aikuisille, joiden painoindeksi on vähintään 35, joilla on vähintään kaksi vakavaa lihavuuden liitännäissairautta ja joille hyväksytyt hoidot eivät ole tehonneet [27]E, ei vertaisarvioitu.
• Myyntilupahakemus: Lilly aikoo hakea myyntilupaa vuoden 2027 ensimmäisellä neljänneksellä [5]E, ei vertaisarvioitu.

Onko retatrutidi laillinen Suomessa?

Retatrutidia ei voi ostaa laillisesti apteekista, koska sillä ei ole myyntilupaa EU:ssa [21]viranomainen. Rekisterin vaiheen 3 tutkimuksissa ei ollut 13.10.2026 yhtään tutkimuspaikkaa Suomessa [6]E, ei vertaisarvioitu.

• Lääkeluettelo. Fimean lääkeluettelossa tirtsepatidi ja semaglutidi ovat lääkeaineita, mutta retatrutidia ei mainita luettelossa nimeltä [24]viranomainen. Se ei tee aineesta vapaasti myytävää.
• Fimean varoitus 29.6.2026. Fimea varoitti verkossa ja somessa myytävistä pistettävistä peptideistä, joita mainostetaan muun muassa painonhallintaan. Fimean mukaan "vain tutkimuskäyttöön" tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille, ja lääkkeet tulee ostaa vain laillisista apteekeista [23]viranomainen.
• Esimerkki EU:sta. Alankomaiden IGJ määräsi elokuussa 2026 verkkokaupan lopettamaan retatrutidia, tirtsepatidia ja semaglutidia sisältävien lääkkeiden myynnin. IGJ:n mukaan retatrutidi on kokeellinen lääke ilman myyntilupaa [22]viranomainen.
• Tuonti ja matkat. Peptidit ja laki Suomessa ja Matkustaminen peptidien kanssa.

Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.

Onko retatrutidi dopingia?

Kyllä. WADA:n luokka S0 kieltää aineet, joilla ei ole minkään viranomaisen hyväksyntää ihmisen hoitoon, myös kliinisessä kehitysvaiheessa olevat lääkkeet, ja luokka on kielletty aina [9]viranomainen. Retatrutidia ei mainita vuoden 2026 listassa nimeltä, mutta myyntiluvattomana se kuuluu luokan määritelmään [9]viranomainen [21]viranomainen.

WADA:n mukaan hyväksyttyjen GLP-1-lääkkeiden, kuten semaglutidin ja tirtsepatidin, asema ei muutu vuoden 2027 listalla [26]viranomainen. Se ei koske hyväksymätöntä retatrutidia.

Dopinganalytiikan tutkimuksessa kehitettiin WADA:n kriteerien mukainen menetelmä, jolla retatrutidi näkyi veressä noin 56 päivää ensimmäisestä pistoksesta. Virtsasta sitä ei löytynyt [25]B.

Voiko verkosta myytävän retatrutidin laatua arvioida?

Ei luotettavasti. Verkossa myytävä "retatrutidi" ei ole tutkimuksissa käytetty lääke vaan hyväksymätön tuote, jonka sisältöä kukaan viranomainen ei ole tarkastanut [7, 20]viranomainen.

• Määrä ei täsmää: Australiassa kolmessa 10 mg:ksi merkityssä tuotteessa mitattiin 5,13, 16,5 ja 19,0 mg retatrutidia, eli puolet tai lähes kaksinkertainen määrä [16]D.
• Viranomaiset: FDA:n mukaan "tutkimuskäyttöön" tai "ei ihmisille" merkittyjä tuotteita on myyty suoraan kuluttajille annosohjeineen, ja ne ovat laadultaan tuntemattomia [20]viranomainen.
• Katsaukset: lääkärilehden katsaus nimeää retatrutidin sääntelemättömillä markkinoilla liikkuvaksi aineeksi, jonka käyttöön liittyy epäpuhtauksien ja väärien annosten riski [8], ja JAMA:n uutisartikkeli käsitteli retatrutidin mustia markkinoita lokakuussa 2026 [19]E, ei vertaisarvioitu.

Analyysitodistus (COA) ei tee tuotteesta lääkettä eikä osoita sitä turvalliseksi. Lisää: Analyysitodistus (COA): mitä se kertoo.

Tulevaisuus: mitä seuraavaksi?

ClinicalTrials.gov-rekisterissä oli 13.10.2026 14 retatrutidin vaiheen 3 tutkimusta: 5 valmistunutta, 8 käynnissä ilman uutta rekrytointia ja 1 rekrytoi [6]E, ei vertaisarvioitu. Päivämäärät ovat rekisteriin merkittyjä ensisijaisten tulosten valmistumispäiviä: menneet ovat toteutuneita, tulevat arvioita.

Lilly aikoo hakea Yhdysvaltain myyntilupaa vuoden 2027 ensimmäisellä neljänneksellä [5]E, ei vertaisarvioitu. Emme tiedä EU-hakemuksen aikataulusta mitään julkista tietoa. Uutiset: Peptidiuutiset.

Usein kysyttyä

Lue tutkimus itse: lähteet

Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.

1. Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. PMID 37366315 A
2. Rosenstock J, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trial. Lancet. 2023;402(10401):529-544. PMID 37385280 A
3. Bajaj HS, et al. Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2026;407(10546):2402-2413. PMID 42250575 A
4. Giblin K, et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab. 2026;28(1):83-93. PMID 41090431 (katsaus)
5. Eli Lilly: tiedote TRIUMPH-2- ja TRIUMPH-3-tutkimusten päätuloksista 23.7.2026, uudelleenjulkaisu Placera. Yhtiön tiedote, ei vertaisarvioitu. Placera (tiedotteen uudelleenjulkaisu) E, ei vertaisarvioitu
6. ClinicalTrials.gov: retatrutidin vaiheen 3 tutkimukset (14 tutkimusta 13.10.2026, kaikki Eli Lillyn rahoittamia). Rekisteritietoja, ei vertaisarvioitu. clinicaltrials.gov E, ei vertaisarvioitu
7. FDA: Warning letter, NuScience Peptides LLC, 733652, 24 Aug 2026. fda.gov viranomainen
8. Moiz A, et al. Dangers of Injectable Peptides and Other Unregulated "Biohacking" Drugs. Mo Med. 2026;123(4):337-343. PMID 42757290 (katsaus)
9. WADA: 2026 Prohibited List, class S0 Non-Approved Substances. wada-ama.org (PDF) viranomainen
10. Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.e9. PMID 35985340 C
11. Urva S, et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. Lancet. 2022;400(10366):1869-1881. PMID 36354040 A
12. Sanyal AJ, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024;30(7):2037-2048. PMID 38858523 A
13. Bellido V, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026;408(10563):1455-1472. PMID 42810372 A
14. Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1). N Engl J Med. 2026 (online ahead of print 29 Sep 2026). PMID 42814954 A
15. Coskun T, et al. Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025;13(8):674-684. PMID 40609566 A
16. Piatkowski T, et al. Composition and Labelling Accuracy of Products Sold as Retatrutide in Australia. Drug Alcohol Rev. 2026;45(6):e70231. Letter. PMID 42559975 D
17. Buzzi RM, Huber LC. Emerging risks of health optimisation: refractory nausea associated with peptide injections reported to contain retatrutide. BMJ Case Rep. 2026;19(10):e276106. PMID 42843917 B
18. Branine N. Online-Sourced Retatrutide Complicating Impending Diabetic Ketoacidosis in a Patient With Type 1 Diabetes and Concurrent Shigella Gastroenteritis. Cureus. 2026;18(8):e115260. PMID 42669023 B
19. Rubin R. Unapproved GLP-1 Drugs Retatrutide and Zenagamtide Sold Online Are No Bargain. JAMA. 2026 Oct 9. Medical News article, not peer-reviewed research. PMID 42853576 E, ei vertaisarvioitu
20. Yhdysvaltain lääkevirasto FDA. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss (sivu päivitetty 1.10.2026). FDA viranomainen
21. Euroopan lääkevirasto EMA. Keskitetysti arvioitujen ihmis- ja eläinlääkkeiden luettelo, tilanne 13.10.2026: retatrutidia ei ole luettelossa (tirtsepatidi ja semaglutidi ovat). EMA (data) viranomainen
22. IGJ, Alankomaiden terveydenhuollon valvontavirasto. Määräys verkkokaupalle lopettaa retatrutidia, tirtsepatidia ja semaglutidia sisältävien lääkkeiden myynti, uutinen 24.8.2026 (uhkasakkopäätös 31.8.2026). igj.nl viranomainen
23. Fimea. Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä / Fimea warns: do not use injectable peptides purchased online. 29.6.2026. Fimea viranomainen
24. Fimea. Lääkeluettelo (päätös 230/2025), liitteet 1 ja 1 A. Finlex viranomainen
25. Carneiro GRA, et al. Detection and Excretion Profile of Retatrutide in Human Plasma and Urine by LC-HRMS: Implications for Antidoping Analysis. Rapid Commun Mass Spectrom. 2026;40(23):e70179. PMID 42745421 B
26. Maailman antidopingtoimisto WADA. WADA publishes 2027 Prohibited List, tiedote 21.9.2026. WADA viranomainen
27. ClinicalTrials.gov. NCT07629401: Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943), rahoittaja Eli Lilly, tila: saatavilla, julkaistu rekisterissä 5.6.2026. Rekisteritieto. ClinicalTrials.gov E, ei vertaisarvioitu
28. Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387(3):205-216. PMID 35658024 A
29. Wilding JPH, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. PMID 33567185 A
30. Marathe SJ, et al. Incretin triple agonist retatrutide (LY3437943) alleviates obesity-associated cancer progression. NPJ Metab Health Dis. 2025;3(1):10. PMID 40094000 C
31. Ding M, et al. Comparative effects of semaglutide tirzepatide and retatrutide on renal fibrosis in UUO and aged mice. iScience. 2026;29(9):117174. PMID 42630988 C
32. Petersen J, et al. Cagrilintide and retatrutide combination therapy enhances weight loss and metabolic outcomes in obese male rats. Nat Metab. 2026 (online ahead of print 15 Sep 2026). PMID 42744908 C
33. Neumann J, et al. Inotropic effects of retatrutide in isolated human atrial preparations. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2026;399(1):317-327. PMID 40613938 D
34. Frías JP, et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2). N Engl J Med. 2021;385(6):503-515. PMID 34170647 A

Lähteet tarkistettu 12.-13.10.2026. Piatkowski 2026 on kirje ilman tiivistelmää, ja sen luvut ovat kirjeen tekstistä. Lillyn tiedotteen luvut eivät ole vertaisarvioituja.

Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.