Laihdutuslääkkeiden haittavaikutukset ja niiden hallinta
Tämä opas kertoo haitat EU:n valmisteyhteenvetojen ja tutkimusten luvuilla [1, 2, 7]. Lisäksi koosimme, mitä käyttäjät itse kertovat haitoista Redditissä [12]E, ei vertaisarvioitu.
Mitkä ovat laihdutuslääkkeiden yleisimmät haittavaikutukset?
Wegovy (semaglutidi): valmisteyhteenvedon mukaan 68 viikon tutkimuksissa pahoinvointia oli 43,9 %:lla semaglutidia saaneista (lumeryhmässä 16,1 %), ripulia 29,7 %:lla (15,9 %), oksentelua 24,5 %:lla (6,3 %), ummetusta 24,2 %:lla (11,1 %) ja vatsakipua 19,7 %:lla (10 %) [1].
Mounjaro (tirtsepatidi): painonhallintatutkimuksessa ilman diabetesta ruoansulatuskanavan haittoja oli 55,6-60,8 %:lla annoksesta riippuen ja 30,3 %:lla lumeryhmästä. Pahoinvointia oli 24,6-33,3 %:lla (9,5 %) ja ripulia 18,7-23,0 %:lla (7,3 %) [2].
Muita yleisiä haittoja ovat Wegovyn valmisteyhteenvedon mukaan päänsärky, väsymys, huimaus, närästys, ilmavaivat ja röyhtäily [1].
Lue lisää: Semaglutidin haitat ainesivulla | Tirtsepatidin haitat ainesivulla
Kauanko pahoinvointi ja muut vatsaoireet kestävät?
Wegovyn tutkimuksissa oireet olivat enimmäkseen lieviä tai keskivaikeita ja lyhytkestoisia. Mediaanikesto oli pahoinvoinnilla 8 päivää, oksentelulla 2 päivää ja ripulilla 3 päivää. Ummetus kesti pidempään, mediaanina 47 päivää [1].
Mounjaron tutkimuksissa pahoinvointia, oksentelua ja ripulia oli eniten annoksen nostovaiheessa, ja ne vähenivät ajan myötä [2].
Hoidon lopetti ruoansulatuskanavan haittojen vuoksi Wegovyn valmisteyhteenvedon yhdistetyissä tutkimuksissa (STEP 1-4) 4,3 % [1] ja Mounjaron painonhallintatutkimuksessa 1,9-4,4 % (lumeryhmässä 0,5 %) [2].
Mitä valmisteyhteenveto sanoo haittojen hallinnasta?
Pakkausselosteiden mukaan voit itse tehdä kaksi asiaa. Juo riittävästi, koska pahoinvointi, oksentelu ja ripuli voivat aiheuttaa nestehukkaa, joka harvoin heikentää munuaisten toimintaa; Mounjarolla tämä korostuu iäkkäillä [1, 2, 3]. Jos pahoinvointi tai oksentelu vaivaa paljon, kerro lääkärille: Wegovyn pakkausselosteen mukaan lääkärin kanssa voi sopia annoksen noston lykkäämisestä tai paluusta edelliseen annokseen, kunnes oireet helpottavat [1]. Annosta ei pidä muuttaa omin päin.
Alla on lisäksi valmisteyhteenvetojen keinoja, joita hoitava lääkäri käyttää.
- Hidas annoksen nosto: Wegovyn annos nostetaan 16 viikon aikana, jotta vatsaoireiden todennäköisyys pienenee [1]. Mounjaron annosta nostetaan aikaisintaan neljän viikon välein [2].
- Diabeteslääkkeet: insuliinin tai sulfonyyliurean kanssa matalan verensokerin riski kasvaa, ja sitä voidaan pienentää näiden lääkkeiden annosta pienentämällä [1, 2].
- Suun kautta otettavat lääkkeet: tirtsepatidi hidastaa mahalaukun tyhjenemistä, ja kapean hoitoalueen lääkkeiden, kuten varfariinin, seurantaa suositellaan hoidon alussa [2].
Sappikivet ja sappirakon tulehdus
Wegovyn tutkimuksissa sappikiviä oli 1,6 %:lla semaglutidia saaneista ja 1,1 %:lla lumeryhmästä, ja sappirakon tulehdukseen ne johtivat 0,6 %:lla ja 0,3 %:lla [1]. Mounjaron painonhallintatutkimuksissa sappirakon tulehdusta oli 0,6 %:lla ja 0,2 %:lla, ja akuutteja sappitapahtumia oli sitä enemmän, mitä enemmän paino laski [2].
Satunnaistettujen tutkimusten meta-analyysissä 76 tutkimuksesta ja 103 371 potilaasta GLP-1-lääkkeisiin liittyi suurempi sappi- ja sappitiesairauksien riski (suhteellinen riski 1,37). Laihdutustutkimuksissa suhteellinen riski oli 2,29 ja diabetes- ja muissa tutkimuksissa 1,27. Riski oli suurempi myös suurilla annoksilla ja pitkässä käytössä [4]A.
Toisessa meta-analyysissä 55 tutkimuksesta sappikivien riski oli 1,46-kertainen, mikä tarkoitti noin 2 lisätapausta tuhatta hoidettua kohden [5]A.
Haimatulehdus: oireet ja mitä tehdä
Wegovyn pakkausselosteen mukaan haimatulehduksen merkkejä voivat olla voimakas ja pitkäkestoinen vatsakipu, joka voi säteillä selkään, ja tällöin on hakeuduttava heti lääkäriin [1].
Valmisteyhteenvetojen mukaan lääke lopetetaan, jos haimatulehdusta epäillään, eikä sitä aloiteta uudelleen, jos tulehdus varmistuu. Varovaisuutta suositellaan, jos aiemmin on ollut haimatulehdus. Pelkkä haimaentsyymien nousu ei ennusta haimatulehdusta [1, 2].
Wegovyn tutkimuksissa varmistettua akuuttia haimatulehdusta oli 0,2 %:lla semaglutidia saaneista ja alle 0,1 %:lla lumeryhmästä. Sydäntapahtumia tutkineessa SELECT-tutkimuksessa luvut olivat 0,2 % ja 0,3 % [1]. Satunnaistettujen tutkimusten meta-analyysissä GLP-1-lääkkeillä oli todennäköisesti vain vähän tai ei lainkaan vaikutusta haimatulehduksen riskiin [5]A.
Lähteekö laihdutuslääkkeellä lihasta?
Kun paino laskee, osa siitä on rasvatonta kudosta. SURMOUNT-1-tutkimuksen 160 osallistujan alatutkimuksessa kehonkoostumus mitattiin DXA-kuvauksella 72 viikon ajan. Tirtsepatidilla paino laski 21,3 %, rasvamassa 33,9 % ja rasvaton massa 10,9 %. Menetetystä painosta noin 75 % oli rasvaa ja 25 % rasvatonta massaa, ja osuudet olivat samat lumeryhmässä [6]A.
Wegovyn valmisteyhteenvedon mukaan STEP 1 -tutkimuksen kehonkoostumuksen alatutkimuksessa rasvamassa väheni enemmän kuin rasvaton massa, ja vähentynyt rasva oli osin sisäelinrasvaa [1].
Rasvaton massa ei ole sama asia kuin lihas, eivätkä nämä mittaukset kerro lihasvoimasta. Tutkimukset, joissa liikunta ja lääke yhdistettiin, on käsitelty lopettamisoppaassa.
Lue lisää: Lopettaminen, painon palaaminen ja liikunta
Voiko laihdutuslääke viedä näön? NAION ja semaglutidi
EMAn turvallisuuskomitea PRAC totesi 6.6.2025, että näköhermon verenkiertohäiriö NAION (ei-arteriittinen etummainen iskeeminen optikusneuropatia) on semaglutidin hyvin harvinainen haitta, eli sitä voi esiintyä enintään yhdellä 10 000:sta. Päätös koskee Ozempicia, Rybelsusta ja Wegovya [7].
Väestötutkimusten mukaan semaglutidiin liittyi tyypin 2 diabeetikoilla noin kaksinkertainen NAION-riski, mikä vastaa noin yhtä lisätapausta 10 000 hoitovuotta kohden [7]. Tanskalais-norjalaisessa rekisteritutkimuksessa ilmaantuvuus oli 2,19 ja 2,90 tapausta 10 000 henkilövuotta kohden semaglutidin käyttäjillä ja 1,18 ja 0,92 vertailulääkkeen käyttäjillä [8]B.
Jos näkö äkillisesti heikkenee tai huononee nopeasti, on otettava viipymättä yhteys lääkäriin. Jos NAION varmistuu, semaglutidi lopetetaan [7]. Diabeetikoilla semaglutidi voi lisäksi pahentaa diabeettista retinopatiaa, ja sitä seurataan tarkasti [1].
Mieliala, masennus ja itsetuhoiset ajatukset
EMAn PRAC arvioi vuosina 2023-2024 tapausilmoituksia itsetuhoisista ajatuksista liraglutidin ja semaglutidin käyttäjillä. Huhtikuussa 2024 se totesi, ettei saatavilla oleva näyttö tue syy-yhteyttä GLP-1-lääkkeiden ja itsetuhoisten ajatusten tai tekojen välillä, eikä valmisteyhteenvetoja muutettu [9].
Ruotsalais-tanskalaisessa rekisteritutkimuksessa 124 517 GLP-1-lääkkeen aloittajaa verrattiin toisen diabeteslääkkeen aloittajiin. Itsemurhakuolemien riski ei ollut tilastollisesti merkitsevästi suurempi, eikä masennuksen tai ahdistuksen ilmaantuvuus eronnut. Suurin osa osallistujista oli diabeetikoita [10]B.
Jos mieliala muuttuu hoidon aikana huolestuttavasti, siitä kannattaa kertoa lääkärille.
Muut haitat: hiustenlähtö, syke, matala verensokeri, tuntohäiriöt ja kilpirauhanen
- Hiustenlähtö: Wegovyn tutkimuksissa 2,5 %:lla semaglutidia saaneista ja 1,0 %:lla lumeryhmästä; 7,2 mg:n annoksella 5,3 %. Sitä oli enemmän niillä, joiden paino laski vähintään 20 % [1].
- Syke: Wegovyn tutkimuksissa leposyke nousi keskimäärin 3 lyöntiä minuutissa [1].
- Matala verensokeri: tyypin 2 diabeetikoilla semaglutidi- ja tirtsepatiditutkimuksissa matalaa verensokeria oli enemmän kuin lumeryhmässä. Riski on suurempi, jos samaan aikaan käytetään sulfonyyliureaa tai insuliinia [1, 2].
- Ihon tuntohäiriöt valmisteyhteenvedon mukaan: 2,4 mg:n semaglutidilla 2,1 %:lla, 7,2 mg:n annoksella STEP UP -tutkimuksissa 21,6 %:lla; useimmat toipuivat hoidon jatkuessa [1].
- Allergiset reaktiot: vakavat allergiset reaktiot ovat harvinaisia, ja niissä on hakeuduttava heti hoitoon [1]. Mounjaron painonhallintatutkimuksissa yliherkkyysreaktioita oli 5,0 %:lla ja 3,8 %:lla lumeryhmästä [2].
- Suolitukos: Wegovyn markkinoille tulon jälkeen on raportoitu suolitukosta, jonka yleisyyttä ei tiedetä [1].
- Kilpirauhanen: pitkissä eläinkokeissa semaglutidi aiheutti rotille ja hiirille ja tirtsepatidi rotille kilpirauhasen C-solukasvaimia. Valmisteyhteenvetojen mukaan semaglutidin löydöksen merkitys ihmiselle arvioidaan vähäiseksi, mutta sitä ei voi täysin sulkea pois, ja tirtsepatidin löydöksen merkitystä ihmiselle ei tiedetä [1, 2].
Leikkaus, nukutus ja tähystys
GLP-1-lääkkeitä käyttävillä on raportoitu mahansisällön joutumista keuhkoihin yleisanestesiassa tai syvässä sedaatiossa. Valmisteyhteenvetojen mukaan hidastuneen mahan tyhjenemisen takia jäljelle jäävä mahansisältö on otettava huomioon ennen tällaisia toimenpiteitä [1, 2]. Kerro siis lääkkeestä ennen leikkausta tai tähystystä.
Raskaus ja ehkäisy
Semaglutidia ei käytetä raskauden aikana, ja se lopetetaan vähintään kaksi kuukautta ennen suunniteltua raskautta pitkän puoliintumisajan vuoksi [1]. Tirtsepatidi lopetetaan vähintään kuukausi ennen suunniteltua raskautta, ja hedelmällisessä iässä oleville suositellaan ehkäisyä hoidon aikana [2]. Liraglutidi lopetetaan, jos raskautta toivotaan tai raskaus alkaa [3].
Mounjaron valmisteyhteenvedon mukaan yksittäinen tirtsepatidiannos pienensi yhdistelmäehkäisypillerin pitoisuuksia, mutta muutosta ei pidetty kliinisesti merkittävänä [2].
Mitä käyttäjät itse kertovat haitoista
Tämä osio on käyttäjien omia kertomuksia, ei tutkimusta. Kertojat ovat valikoituneita, kertomuksia ei ole varmistettu, eivätkä osuudet kerro, kuinka yleisiä haitat ovat [12]E, ei vertaisarvioitu.
Aineisto: 2899 julkista kirjoitusta viidestä englanninkielisestä Reddit-ryhmästä (r/Semaglutide, r/Ozempic, r/WegovyWeightLoss, r/Mounjaro ja r/Zepbound) ajalta 14.10.2025-12.10.2026, satunnainen otos jokaiselta viikolta. Kirjoituksia, joissa oli sekä haittoihin viittaavia sanoja että minämuotoa, oli 1033. Niistä luettiin satunnaisotos 500, ja käsin luokiteltiin ne 336 kertomusta, joissa kirjoittaja käytti itse semaglutidia tai tirtsepatidia ja kertoi omista haitoistaan tai siitä, ettei haittoja ollut. Kertojia oli 334: semaglutidia (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) käytti 192 ja tirtsepatidia (Mounjaro, Zepbound) 156, ja 14 oli käyttänyt molempia. Markkinoinnilta näyttävät kirjoitukset jätettiin pois. Emme näytä kirjoittajien nimiä, linkkejä, myyjiä emmekä annoksia [12].
Tarkistus: toinen luokittelija luokitteli satunnaisen kymmenesosan (50 kirjoitusta) uudelleen näkemättä ensimmäisen luokituksia. Pääluvut (onko kertomus mukana, lääke, haitta vai ei, lopettiko) täsmäsivät 47 kirjoituksessa 50:stä, ja tieto siitä, oliko haittaa vai ei, 49:ssä. Haitan voimakkuuden luokitus oli epävarmempi: se täsmäsi 40 kirjoituksessa 50:stä, ja ensimmäinen luokittelija luokitteli useammin vakavaksi, joten alla kerrottu vakavien osuus voi olla liian suuri [12].
Semaglutidille, tirtsepatidille ja liraglutidille on omat kokemuskoonnit (linkit alla). Niiden haittaosuudet ovat pienempiä kuin tässä osiossa, koska niiden kirjoitukset on poimittu kaikista lääkettä käsittelevistä kirjoituksista, kun tämän osion kirjoitukset valittiin haittoihin viittaavien sanojen perusteella [12].
300 kertojaa 334:stä (90 %) kertoi jostain haitasta, ja 34 (10 %) sanoi, ettei haittoja ollut tai niitä oli tuskin lainkaan. Yleisimpiä olivat pahoinvointi (116, 35 %), vatsakipu, turvotus tai ilmavaivat (51, 15 %), väsymys tai voimattomuus (48, 14 %), oksentelu (46, 14 %) ja ripuli (43, 13 %). Jokin vatsaoire oli 192 kertojalla (57 %) [12].
Niistä 298 kertojasta, jotka kuvasivat haitan voimakkuutta, 105 (35 %) kuvasi sitä lieväksi, 120 (40 %) selvästi haittaavaksi ja 73 (24 %) vakavaksi, esimerkiksi päivystyskäynniksi, oksenteluksi, jossa nesteet eivät pysyneet sisällä, tai niin, ettei kertoja pystynyt töihin [12].
Ajoituksen kertoneista 274 kertojasta 117 kuvasi haittoja hoidon alussa ja 79 annoksen noston jälkeen, 39 kertoi oireiden toistuvan joka pistosta seuraavina päivinä ja 22 kertoi niiden alkaneen vasta kuukausien jälkeen. Keston kertoneista 201 kertojasta 100 (50 %) kertoi oireiden menneen ohi alle viikossa, 60 (30 %) viikoissa ja 41 (20 %) niiden jatkuneen yli kuukauden [12].
25 kertojaa (7 %) kertoi lopettaneensa lääkkeen, pitäneensä tauon tai päättäneensä lopettaa haittojen takia, ja 6 vaihtoi haittojen takia toiseen GLP-1-lääkkeeseen. Mielialaoireista kertoi 29 (9 %). EMAn arvion mukaan näyttö ei tue syy-yhteyttä GLP-1-lääkkeiden ja itsetuhoisten ajatusten välillä [9], mutta mielialan muutoksesta kannattaa kertoa lääkärille [12].
Mikä auttoi: itsehoitokeinoista kertoi vain harva. 7 mainitsi pienemmät tai vähärasvaisemmat ateriat, 4 riittävän juomisen, 4 kuidun ja 2 levon, ja 14 kertoi kääntyneensä lääkärin puoleen. Annosmuutoksia emme toista, koska niistä päättää lääkäri; valmisteyhteenvedon keinot ovat edellä [12].
Yksittäisinä kertomuksina mainittiin vakavia tapahtumia, joiden yhteyttä lääkkeeseen ei voi kertomuksesta päätellä: sappikivet tai sappirakon poisto (6 kertojaa), päivystyskäynti (7), sairaalahoito (2), laaja ihottuma tai nokkosihottuma, jota epäiltiin allergiseksi (5), haimatulehdus (1), mahalaukun lamaantuminen eli gastropareesi (1) ja itsetuhoiset ajatukset (1) [12].
Miksi luvut eroavat tutkimuksista? Wegovyn tutkimuksissa pahoinvointia oli 43,9 %:lla, ripulia 29,7 %:lla ja ummetusta 24,2 %:lla [1]; semaglutidia käyttäneiden kertomuksissa vastaavat osuudet olivat 36 %, 13 % ja 7 % [12]. Tutkimuksissa jokaiselta kysytään säännöllisesti kaikista oireista, kun taas Redditiin kirjoitetaan siitä, mikä vaivaa juuri nyt. Lievät ja jo ohi menneet oireet jäävät mainitsematta, ja toisaalta vaikeista oireista kirjoitetaan herkemmin. Siksi kertomusten osuudet voivat olla yhtä hyvin liian pieniä kuin liian suuria. Kertomukset kuvaavat, millaisia haitat ovat arjessa ja milloin ne tulevat, mutta haittojen yleisyyttä niistä ei voi laskea.
Lyhyitä otteita kertomuksista, suomennettu. Valitsimme otteita kaikista ryhmistä: ei haittoja, lieviä haittoja, pitkään jatkuneita, lopettaneita ja vakavan tapahtuman kokeneita.
- "Pelkäsin haittavaikutuksia, eikä minulla ole ollut yhtään." (r/Zepbound, 11/2025, tirtsepatidi, paino laskenut normaalipainoon) [12]
- "Haitat ovat välillä olleet kurjia, mutta eivät mitään hurjaa." (r/Ozempic, 2/2026, semaglutidi, väsymystä ensimmäisinä viikkoina sekä pahoinvointia ja ripulia) [12]
- "Kesti varmaan 9 tai 10 viikkoa, ennen kuin pahoinvointi saatiin hallintaan." (r/WegovyWeightLoss, 5/2026, semaglutidin aloitusvaihe, pahoinvointia puolet joka viikosta) [12]
- "En odottanut, että olisin käytännössä masentunut joka päivä." (r/Mounjaro, 8/2026, tirtsepatidi, kuukausia jatkunut ilottomuus) [12]
- "Pahoinvointi, heikotus ja huimaus olivat niin voimakkaita, että lopetin." (r/Ozempic, 9/2026, semaglutidin ensimmäinen kokeilu, 2-3 viikkoa) [12]
- "Olin niin varma, ettei minulla ollut haittoja, eivätkä sappikivet aiheuttaneet mitään oireita." (r/Zepbound, 7/2026, tirtsepatidi, päivystysleikkaus sappikivien ja haimatulehduksen vuoksi noin viiden kuukauden käytön jälkeen) [12]
| Kerrottu haitta | Kaikki (n = 334) | Semaglutidi (n = 192) | Tirtsepatidi (n = 156) |
|---|---|---|---|
| Pahoinvointi | 116 (35 %) | 69 (36 %) | 54 (35 %) |
| Vatsakipu, turvotus tai ilmavaivat | 51 (15 %) | 28 (15 %) | 25 (16 %) |
| Väsymys tai voimattomuus | 48 (14 %) | 30 (16 %) | 19 (12 %) |
| Oksentelu | 46 (14 %) | 31 (16 %) | 16 (10 %) |
| Ripuli | 43 (13 %) | 25 (13 %) | 18 (12 %) |
| Ummetus | 31 (9 %) | 14 (7 %) | 18 (12 %) |
| Ruoka ei maistu tai syöminen ei onnistu | 31 (9 %) | 14 (7 %) | 18 (12 %) |
| Röyhtäily, myös rikin hajuinen | 29 (9 %) | 12 (6 %) | 17 (11 %) |
| Mielialaoireet (alakulo, ahdistus, ilottomuus, ärtyisyys) | 29 (9 %) | 17 (9 %) | 14 (9 %) |
| Närästys tai refluksi | 22 (7 %) | 15 (8 %) | 9 (6 %) |
| Päänsärky | 14 (4 %) | 9 (5 %) | 5 (3 %) |
| Lihas- tai nivelkivut, heikkous | 10 (3 %) | 4 (2 %) | 7 (4 %) |
Lue lisää: Semaglutidi: käyttäjien kokemukset | Tirtsepatidi: käyttäjien kokemukset | Liraglutidi: käyttäjien kokemukset
Milloin lääkäriin?
Pakkausselosteiden ja EMAn mukaan näissä tilanteissa on otettava heti yhteys lääkäriin tai päivystykseen:
- Voimakas, pitkäkestoinen vatsakipu, joka voi säteillä selkään (haimatulehduksen mahdollinen merkki) [1].
- Äkillinen näön heikkeneminen tai nopeasti huononeva näkö [1, 7].
- Hengitysvaikeus, turvotus kasvoissa tai kurkussa, pyörrytys tai nopea syke (vakava allerginen reaktio) [1].
- Oksentelu tai ripuli, jonka vuoksi nesteet eivät pysy sisällä (nestehukan riski) [1, 2].
- Jos olet käyttänyt verkosta ostettua "tutkimuskäyttöön" myytyä tuotetta ja saat oireita, Fimea neuvoo kertomaan terveydenhuollossa, mitä tuotetta käytit [11].
Lue lisää: Peptidien sivuvaikutukset yleisesti | Ilman reseptiä ostettujen tuotteiden riskit
Usein kysyttyä
Kauanko Ozempicin tai Wegovyn pahoinvointi kestää?
Wegovyn tutkimuksissa pahoinvoinnin mediaanikesto oli 8 päivää, oksentelun 2 ja ripulin 3 päivää; ummetus kesti mediaanina 47 päivää [1]. Oireita oli eniten annoksen nostovaiheessa [1].
Mitkä ovat haimatulehduksen oireet laihdutuslääkkeen käytössä?
Pakkausselosteen mukaan voimakas ja pitkäkestoinen vatsakipu, joka voi säteillä selkään; silloin on hakeuduttava heti lääkäriin [1]. Jos haimatulehdus varmistuu, lääkettä ei aloiteta uudelleen [1, 2].
Mikä laihdutuslääke voi vaikuttaa näköön?
EMAn mukaan semaglutidin (Ozempic, Rybelsus, Wegovy) hyvin harvinainen haitta on näköhermon verenkiertohäiriö NAION, jota voi esiintyä enintään yhdellä 10 000:sta [7]. Äkillinen näön heikkeneminen vaatii heti yhteyden lääkäriin [7].
Aiheuttaako Ozempic masennusta tai mielialan muutoksia?
EMAn PRAC totesi 2024, ettei näyttö tue syy-yhteyttä GLP-1-lääkkeiden ja itsetuhoisten ajatusten välillä [9]. Rekisteritutkimuksessa masennuksen tai ahdistuksen ilmaantuvuus ei eronnut vertailulääkkeestä [10].
Aiheuttaako Ozempic sappikiviä?
Wegovyn tutkimuksissa sappikiviä oli 1,6 %:lla ja lumeryhmässä 1,1 %:lla [1]. Meta-analyysissä riski oli laihdutustutkimuksissa suurempi kuin diabetestutkimuksissa [4].
Voiko laihdutuslääkettä käyttää raskauden aikana?
Ei. Semaglutidi lopetetaan vähintään kaksi kuukautta ja tirtsepatidi vähintään kuukausi ennen suunniteltua raskautta [1, 2].
Lähteekö laihdutuslääkkeellä lihasta?
SURMOUNT-1-alatutkimuksessa noin neljäsosa menetetystä painosta oli rasvatonta massaa ja kolme neljäsosaa rasvaa, sama osuus kuin lumeryhmässä [6].
Mitä käyttäjät itse kertovat laihdutuslääkkeiden haitoista?
334 Reddit-kertojan otoksessa yleisimpiä olivat pahoinvointi (116, 35 %), vatsakipu, turvotus tai ilmavaivat (51, 15 %) ja väsymys tai voimattomuus (48, 14 %); 25 (7 %) kertoi lopettaneensa, pitäneensä tauon tai päättäneensä lopettaa haittojen takia [12]. Kertomukset ovat valikoituneita eivätkä kerro haittojen yleisyyttä [12].
Lähteet
- European Medicines Agency. Wegovy: product information (summary of product characteristics sections 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5.1, 5.3 and package leaflet). Luettu 13.10.2026. EMA (PDF)
- European Medicines Agency. Mounjaro: product information (summary of product characteristics sections 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.3, and package leaflet). Luettu 13.10.2026. EMA (PDF)
- European Medicines Agency. Saxenda: product information (summary of product characteristics sections 4.4 and 4.6, and package leaflet). Luettu 13.10.2026. EMA (PDF)
- He L, et al. Association of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist Use With Risk of Gallbladder and Biliary Diseases: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Clinical Trials. JAMA Intern Med. 2022;182(5):513-519. PMID 35344001
- Chiang CH, et al. Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists and Gastrointestinal Adverse Events: A Systematic Review and Meta-Analysis. Gastroenterology. 2025;169(6):1268-1281. PMID 40499738
- Look M, et al. Body composition changes during weight reduction with tirzepatide in the SURMOUNT-1 study of adults with obesity or overweight. Diabetes Obes Metab. 2025;27(5):2720-2729. PMID 39996356
- European Medicines Agency. PRAC concludes eye condition NAION is a very rare side effect of semaglutide medicines Ozempic, Rybelsus and Wegovy. Uutinen 6.6.2025 (päivitetty 13.6.2025). Luettu 13.10.2026. EMA
- Simonsen E, et al. Use of semaglutide and risk of non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy: A Danish-Norwegian cohort study. Diabetes Obes Metab. 2025;27(6):3094-3103. PMID 40098249
- European Medicines Agency. Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 8-11 April 2024: GLP-1 receptor agonists, available evidence not supporting link with suicidal and self-injurious thoughts and actions. Luettu 13.10.2026. EMA
- Ueda P, et al. GLP-1 Receptor Agonist Use and Risk of Suicide Death. JAMA Intern Med. 2024;184(11):1301-1312. PMID 39226030
- Fimea. Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä. 29.6.2026. fimea.fi
- Oma koonti käyttäjien kertomuksista: 2899 julkista Reddit-kirjoitusta ryhmistä r/Semaglutide, r/Ozempic, r/WegovyWeightLoss, r/Mounjaro ja r/Zepbound (14.10.2025-12.10.2026); 500 luettu, 334 kertojan 336 kertomusta luokiteltu käsin, ja toinen lukija tarkisti satunnaisen kymmenesosan. Käyttäjien omia kertomuksia, ei tutkimusta. ei vertaisarvioitu
Valmisteyhteenvedot ja EMAn sivut luettu 13.10.2026. PubMed-tiedot ja tiivistelmät tarkistettu 13.10.2026. Fimean tiedote 29.6.2026 luettu 15.9.2026.
Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.