Tulevat laihdutuslääkkeet: orforgliproni, CagriSema, retatrutidi ja muut

Tulevat laihdutuslääkkeet yhdellä silmäyksellä

Painotulokset ovat kunkin tutkimuksen ryhmäkeskiarvoja lumelääkkeeseen verrattuna. Tutkimukset kestivät eri ajan ja niissä oli eri potilaat, joten lukuja ei voi verrata suoraan keskenään.

Orforgliproni: ensimmäinen GLP-1-tabletti, joka ei ole peptidi

Orforgliproni on pieni molekyyli, ei peptidi, ja se otetaan tablettina kerran päivässä [1]A. FDA:n mukaan sitä ei tarvitse ottaa tyhjään vatsaan [2].

ATTAIN-1-tutkimuksessa 3 127 aikuista, joilla oli lihavuus ilman diabetesta, sai 72 viikon ajan orforgliproniä 6, 12 tai 36 mg tai lumelääkettä. Paino laski keskimäärin 7,5 %, 8,4 % ja 11,2 % ja lumelääkkeellä 2,1 %. Haittojen vuoksi hoidon lopetti 5,3-10,3 % orforglipronia saaneista ja 2,7 % lumeryhmästä. Tutkimuksen rahoitti Eli Lilly [1]A.

FDA hyväksyi orforgliproniä sisältävän Foundayon 1.4.2026 painonhallintaan [2]. Britannian lääkevirasto MHRA hyväksyi sen 10.8.2026 ensimmäisenä Euroopassa [3]. EMAn arvioitavana olevien hakemusten listalla orforgliproni oli 5.10.2026 käyttöaiheella lihavuus ja tyypin 2 diabetes [4]. EU:n myyntilupa edellyttää EMAn myönteistä lausuntoa, joten aikataulua ei voi vielä tietää.

Laihdutuslääke tablettina: mitä on jo olemassa?

Tablettimuotoinen semaglutidi on jo hyväksytty EU:ssa painonhallintaan Wegovy-tablettina [5]. OASIS 4 -tutkimuksessa 25 mg:n semaglutiditabletti laski painoa 64 viikossa keskimäärin 13,6 % ja lumelääke 2,2 % [6]A.

Toinen jo hyväksytty uutuus on Wegovyn suurempi pistosannos. Valmisteyhteenvedon mukaan annos voidaan tietyin ehdoin nostaa 2,4 mg:sta 7,2 mg:aan [5]. STEP UP -tutkimuksessa paino laski 72 viikossa 18,7 % 7,2 mg:lla, 15,6 % 2,4 mg:lla ja 3,9 % lumelääkkeellä [7]A.

Lue lisää: Wegovy, Ozempic ja Mounjaro rinnakkain | Semaglutidi (Wegovy, Rybelsus)

CagriSema: semaglutidi ja amyliinianalogi yhdessä

CagriSema yhdistää semaglutidin ja kagrilintidin, joka toimii haiman amyliinihormonin tavoin [8]A.

REDEFINE 1 -tutkimuksessa 3 417 aikuista ilman diabetesta sai 68 viikkoa CagriSemaa, pelkkää semaglutidia, pelkkää kagrilintidia tai lumelääkettä. CagriSemalla paino laski keskimäärin 20,4 % ja lumelääkkeellä 3,0 %. Ruoansulatuskanavan haittoja oli 79,6 %:lla ja 39,9 %:lla [8]A. REDEFINE 2 -tutkimuksessa tyypin 2 diabeetikoilla paino laski 13,7 % ja lumelääkkeellä 3,4 % [9]A. Molemmat rahoitti Novo Nordisk [8, 9]A.

Novo Nordiskin mukaan yhtiö haki FDA:lta myyntilupaa 18.12.2025, ja FDA:n odotettiin käsittelevän hakemuksen vuonna 2026 [10]E, ei vertaisarvioitu. FDA:n 1.10.2026 päivitetyn sivun mukaan kagrilintidi ei ole minkään FDA:n hyväksymän lääkkeen ainesosa [11]. EMAn arviointilistalla sitä ei ollut 5.10.2026 [4]. Tirtsepatidiin vertaava tutkimus (NCT06131437) on rekisterin mukaan päättynyt, mutta tuloksia ei ollut julkaistu vertaisarvioituna 13.10.2026 [12]E, ei vertaisarvioitu.

Retatrutidi: kolmen hormonin agonisti

Retatrutidi vaikuttaa GIP-, GLP-1- ja glukagonireseptoreihin [13]A. TRIUMPH-1-tutkimuksessa 2 339 aikuista, joilla oli lihavuus ilman diabetesta, sai 80 viikon ajan retatrutidia 4, 9 tai 12 mg tai lumelääkettä. Paino laski keskimäärin 17,6 %, 23,7 % ja 25,0 % ja lumelääkkeellä 3,9 %. Tutkimuksen rahoitti Eli Lilly [13]A.

Retatrutidia ei ole EMAn lääketietokannassa [14], eikä FDA:n mukaan sitä ole todettu turvalliseksi ja tehokkaaksi missään käytössä [11]. FDA on varoittanut yrityksiä, jotka ovat myyneet sitä [11].

Lue lisää: Retatrutidi: kaikki tutkimukset ja haitat

Amykretiini, survodutidi, MariTide ja matsdutidi

Amykretiini on yksi molekyyli, joka vaikuttaa sekä GLP-1- että amyliinireseptoreihin. Vaiheen 1b/2a tutkimuksessa 125 osallistujalla paino laski 36 viikossa keskimäärin 24,3 % 60 mg:n annoksella ja 1,1 % lumelääkkeellä. Osallistujia keskeytti paljon, osin muista syistä kuin haittojen vuoksi [15]A. ClinicalTrials.gov-rekisterin mukaan vaiheen 3 AMAZE-tutkimukset alkoivat vuonna 2026, ja ensimmäisten ensisijaiset tulokset on merkitty vuodelle 2028 [16]E, ei vertaisarvioitu.

Survodutidi vaikuttaa glukagoni- ja GLP-1-reseptoreihin. Vaiheen 3 SYNCHRONIZE-1-tutkimuksessa 725 aikuisen paino laski 76 viikossa keskimäärin 12,2 % ja 13,0 % ja lumelääkkeellä 5,4 %. Ruoansulatuskanavan haittoja oli 80,9 %:lla, 89,7 %:lla ja 47,9 %:lla [17]A.

Maridebarttikafraglutidi (MariTide) pistetään kerran kuukaudessa tai harvemmin. Vaiheen 2 tutkimuksessa paino laski 52 viikossa keskimäärin 12,3-16,2 % ilman diabetesta ja 2,5 % lumelääkkeellä [18]A. Vaiheen 3 tutkimukset ovat rekisterin mukaan käynnissä, ensimmäiset ensisijaiset tulokset arviolta vuonna 2027 [19]E, ei vertaisarvioitu.

Matsdutidi hyväksyttiin Kiinassa painonhallintaan kesäkuussa 2025 [21]. Kiinalaisessa GLORY-1-tutkimuksessa paino laski 48 viikossa 11,0 % ja 14,0 %, kun lumeryhmän paino nousi 0,3 % [20]A.

Milloin uudet laihdutuslääkkeet tulevat Suomeen?

Uusi lääke tarvitsee EU:ssa myyntiluvan, jota edeltää EMAn arvio. EMAn listalla arvioitavista hakemuksista oli 5.10.2026 painonhallintaan liittyen vain orforgliproni ja yksi semaglutidin rinnakkais- tai hybridivalmistehakemus [4]. Muut tällä sivulla mainitut tutkimuslääkkeet eivät siis olleet vielä EU-arvioinnissa.

Myyntiluvan jälkeen hinta ja mahdollinen Kela-korvaus käsitellään erikseen. Nykyisten lääkkeiden hinnat ja korvaukset ovat hintaoppaassa.

Lue lisää: Nykyisten laihdutuslääkkeiden hinnat ja Kela-korvaus | Miksi tutkimuslääkettä ei voi ostaa verkosta