NAD+: tutkimus, haitat ja annostus tutkimuksissa

Lyhyesti

NAD+ on solujen oma koentsyymi, ei peptidi. Ihmistutkimukset on tehty lähinnä suun kautta otettavilla esiasteilla, eikä ikääntymiseen tai hyvinvointiin annetusta NAD+-infuusiosta ole hoitotulostutkimuksia [1]. EU:ssa ei ole NAD+:aa sisältävää myyntiluvallista lääkettä [7]viranomainen.

• NAD+:aa tarjotaan infuusioina ja pistoksina, ja sen nostamista markkinoidaan ikääntymisen hidastajana [1] [3]B. Emme tiedä yhtään julkaistua ihmistutkimusta ihon alle tai lihakseen pistetystä NAD+:sta.
• Esiasteet NR ja NMN nostivat veren NAD-pitoisuuksia, mutta vaikutukset toimintakykyyn ja aineenvaihduntaan olivat vaihtelevia ja usein olemattomia [1].
• Infuusiona annettu NAD+ poistui verestä nopeasti, ja infuusion aikana oli pahoinvointia, sykkeen nousua ja puristusta rinnassa [2]A [3]B.
• Yksi satunnaistettu sydäntutkimus antoi NAD+:aa suoneen sairaalassa, mutta se koski sydämen vajaatoimintaa, ei hyvinvointia [10]A.
• EU:ssa ei ole NAD+:aa sisältävää myyntiluvallista lääkettä [7]viranomainen, ja Fimea varoittaa verkosta ostettavista pistettävistä tuotteista [8]viranomainen.

Mikä NAD+ on?

NAD+ (nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi) on apuaine eli koentsyymi, jota monet solujen entsyymit tarvitsevat. Se ei ole peptidi. Se osallistuu muun muassa DNA:n korjaukseen, solujen aineenvaihduntaan ja immuunipuolustukseen [3]B.

NAD+:n määrä elimistössä vähenee iän myötä, minkä vuoksi sen "nostamista" markkinoidaan ikääntymisen hidastajana [1].

On tärkeää erottaa kaksi asiaa. Ensimmäinen on itse NAD+, jota annetaan infuusiona suoneen tai pistoksena. Toinen ovat NAD+:n esiasteet nikotiiniamidiribosidi (NR) ja nikotiiniamidimononukleotidi (NMN), joita otetaan yleensä suun kautta ja joista elimistö valmistaa NAD+:aa [1]. Esiasteilla tehtyjen tutkimusten tuloksia ei voi siirtää NAD+-infuusioihin, koska aineet imeytyvät ja muuttuvat elimistössä eri tavoin [3]B. Kaikki aineet: Peptidit A-Ö.

Näytön taso yhdellä silmäyksellä

Solu kertoo tutkimuksen lajin ja lähteen. Kirjain on näytön taso, ei tulos.

"-" = tällaista tutkimusta ei ole tiedossa.

Mihin NAD+:aa tutkitaan?

NAD+:aa ja sen esiasteita tutkitaan ikääntymiseen, aineenvaihduntaan ja muutamiin sairauksiin. Mikään näistä ei ole hyväksytty käyttö EU:ssa [7]viranomainen.

• Ikääntyminen ja hyvinvointi: järjestelmällinen katsaus löysi 33 ihmistutkimusta, joista 28 oli satunnaistettuja, lähes kaikki esiasteilla [1].
• Aineenvaihdunta: NMN ja insuliiniherkkyys esidiabeetikkonaisilla [5]A.
• Parkinsonin tauti: suuriannoksisen NR:n turvallisuustutkimus [6]A.
• Sydämen vajaatoiminta: NAD+ suoneen sairaalassa tavanomaisen hoidon lisänä [10]A.

Verkon väitteet. Klinikoilla ja hyvinvointipalveluissa annetaan yhä useammin NAD+-infuusioita, vaikka niiden turvallisuutta ja tehoa on arvioitu vähän [3]B. Katsauksen mukaan yhdessäkään sen kriteerit täyttäneessä hoitotulostutkimuksessa ei annettu itse NAD+:aa suoneen tai lihakseen ikääntymisen tai hyvinvoinnin vuoksi [1].

Miten NAD+ vaikuttaa?

NAD+ on monien entsyymien apuaine solujen energia-aineenvaihdunnassa, DNA:n korjauksessa ja immuunipuolustuksessa [3]B. Ajatus on, että iän myötä vähenevää NAD+:aa voisi lisätä, mutta katsauksen mukaan NAD-tasojen nousu ei ole johdonmukaisesti näkynyt toimintakyvyssä tai aineenvaihdunnassa [1].

Pilottitutkimuksen mukaan suoneen annettu NAD+ hajoaa veressä entsyymien toimesta ja poistuu plasmasta nopeasti [2]A.

Onko NAD+:aa tutkittu ihmisillä?

Esiasteita on tutkittu ihmisillä paljon, itse NAD+:aa vähän. Suoneen annetusta NAD+:sta on pieni satunnaistettu pilottitutkimus (8 sai NAD+:aa, 3 keittosuolaliuosta), takautuva potilasaineisto ja yksi satunnaistettu sydäntutkimus [2]A [3]B [10]A.

Esiasteet suun kautta

• Katsaus (2026). NR ja NMN nostivat johdonmukaisesti NAD:hen liittyvien aineiden pitoisuuksia veressä ja soluissa ja olivat yleensä hyvin siedettyjä viikkojen tai kuukausien käytössä. Vaikutukset toimintakykyyn, aineenvaihduntaan ja verisuoniin olivat vaihtelevia ja usein olemattomia [1].
• NR terveillä (2018). Kahden kuuden viikon jakson ristikkäistutkimuksessa NR oli terveillä keski-ikäisillä ja iäkkäillä hyvin siedetty ja lisäsi NAD+-aineenvaihduntaa [4]A.
• NMN esidiabeteksessa (2021). 10 viikon tutkimuksessa NMN lisäsi lihaksen insuliiniherkkyyttä ylipainoisilla vaihdevuodet ohittaneilla naisilla, joilla oli esidiabetes [5]A.
• NR Parkinsonin taudissa (2023). 20 potilaalla suuriannoksinen NR nosti veren NAD+-pitoisuuden jopa viisinkertaiseksi neljässä viikossa [6]A.

NAD+ suoneen

• Pilottitutkimus (2019). NAD+:aa annettiin infuusiona kuuden tunnin ajan. Veren NAD+-pitoisuus tai sen hajoamistuotteet eivät muuttuneet kahteen ensimmäiseen tuntiin, eli infusoitu NAD+ poistui plasmasta nopeasti ja kokonaan [2]A.
• Kaupallinen infuusiopalvelu (2026). Takautuvassa potilasasiakirjatutkimuksessa asiakkaat saivat neljänä peräkkäisenä päivänä joko NAD+- tai NR-infuusion. NAD+-ryhmän oireiden vuoksi infuusiot kestivät keskimäärin 97 minuuttia, NR-infuusiot 37 minuuttia. Aineenvaihduntaa kuvaavat muutokset olivat vaihtelevia, eikä tutkimus ollut satunnaistettu [3]B.
• Sydämen vajaatoiminta (2026). Kiinalaisessa yhden sairaalan satunnaistetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa 180 iskeemistä kardiomyopatiaa sairastavaa sai NAD+:aa tai lumetta suoneen seitsemän päivää tavanomaisen lääkehoidon lisäksi. Kuukauden kohdalla sydämen pumppausteho (LVEF) oli NAD+-ryhmässä 45,4 % ja lumeryhmässä 42,4 %. Sydän- ja aivotapahtumat kuuden kuukauden aikana (14,6 % ja 24,7 %) eivät eronneet tilastollisesti merkitsevästi [10]A.

Yhteenveto: esiasteilla on selvä biologinen vaikutus NAD-tasoihin, mutta hyöty ikääntymisen tai hyvinvoinnin kannalta on osoittamatta [1]. Ainoa tällä sivulla käsitelty satunnaistettu NAD+-infuusiotutkimus koski sydänpotilaita sairaalassa, ei hyvinvointikäyttöä [10]A.

Kuka NAD+:aa tutkii?

Esiasteita on tutkittu useissa satunnaistetuissa tutkimuksissa, kuten Parkinsonin taudin NR-SAFE-tutkimuksessa [4, 5, 6]A. Sydäntutkimus tehtiin yhdessä kiinalaisessa yliopistosairaalassa [10]A. Kaupallisen infuusioaineiston kirjoittajista seitsemän oli infuusioita antaneen yrityksen (Restore Hyperwellness) palveluksessa [3]B.

Tämän sivun kirjoittaja: toimitus

Tämän sivun on kirjoittanut Molecular Recoveryn toimitus. Luonnos on tehty tekoälyn avulla, ja väitteet on tarkistettu lähteitä vasten (AI-käytäntö). Sivua ei ole lääketieteellisesti tarkastettu. Toimintatavat: Tietoa meistä.

Kauanko NAD+ pysyy elimistössä?

Suoneen annettu NAD+ ei pysy veressä pitkään. Pilottitutkimuksessa veren NAD+-pitoisuus ei noussut infuusion kahden ensimmäisen tunnin aikana, eli infusoitu NAD+ poistui verestä nopeasti. Hajoamistuotteet viittasivat siihen, että veren entsyymit pilkkovat NAD+:aa. Kuuden tunnin kohdalla virtsaan erittyi NAD+:aa ja metyylinikotiiniamidia [2]A.

Suun kautta otettu NR nosti Parkinson-potilailla veren NAD+-pitoisuuden jopa viisinkertaiseksi neljässä viikossa [6]A.

Mitä haittoja NAD+:lla on?

Suoneen annettu NAD+ aiheutti infuusion aikana oireita kaikille takautuvan aineiston NAD+-asiakkaille. Esiasteet olivat tutkimuksissa yleensä hyvin siedettyjä [1] [3]B.

Mitä käyttäjät kertovat. Kokoamissamme Reddit-kertomuksissa (ei tutkimusta) 47 kertojaa 87:stä (54 %) kertoi jostain haitasta, yleisimmin: väsymys tai energiaromahdus (16, 18 %), kuumotus tai punastuminen (7, 8 %) ja pahoinvointi tai vatsaoireet (7, 8 %). Moni kirjoittaa juuri silloin, kun jokin menee pieleen, joten osuus ei kerro, kuinka yleisiä haitat ovat. Luvut sekoittavat pistetyn NAD+:n ja suun kautta otettavat esiasteet (NMN, NR). Antotavoittain ryhmät jäivät liian pieniksi lukuihin, joten niistä on vain lainauksia. Haitat eriteltyinä: NAD+-kokemukset.

NAD+-infuusiot

Takautuvassa aineistossa NAD+:aa saaneet raportoivat infuusion aikana keskivaikeita tai vaikeita ruoansulatuskanavan oireita, sydämen sykkeen nousua ja puristavaa tunnetta rinnassa. Oireet hävisivät infuusion päätyttyä. NAD+-ryhmässä HDL-kolesteroli laski 30 päivän seurannassa [3]B.

Esiasteet

Katsauksen mukaan NR ja NMN olivat yleensä hyvin siedettyjä viikkojen tai kuukausien ajan [1]. NR-SAFE-tutkimuksessa ei ollut keskivaikeita tai vaikeita haittoja, mutta seerumin homokysteiini nousi aluksi hieman [6]A. Pitkäaikaisturvallisuutta ei näissä tutkimuksissa selvitetty.

Riskit verkkotuotteissa

Fimean mukaan verkosta ostettujen pistettävien tuotteiden epäpuhtaudet, kuten endotoksiinit, voivat aiheuttaa vakavia terveyshaittoja [8]viranomainen. Lisää: Sivuvaikutukset ja turvallisuus.

Yhteisvaikutukset ja kenelle tietoa ei ole

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu. Sydäntutkimuksessa NAD+ annettiin tavanomaisen sydänlääkityksen lisäksi sairaalassa [10]A, mutta tämä ei kerro yhteisvaikutuksista kotikäytössä. Raskauden, imetyksen ja lasten osalta tietoa ei ole.

Mikä puhuu vastaan ja mitä ei tiedetä

NAD-tasojen nousu ei ole tarkoittanut hyötyä: katsauksen mukaan vaikutukset toimintakykyyn, aineenvaihduntaan ja verisuoniin olivat vaihtelevia ja usein olemattomia [1].

Vastanäyttö

• Infusoitu NAD+ poistui plasmasta nopeasti eikä nostanut veren pitoisuutta kahteen tuntiin [2]A.
• Infuusioaineistossa aineenvaihdunnan muutokset olivat vaihtelevia, ja HDL-kolesteroli laski NAD+-ryhmässä [3]B.
• Sydäntutkimuksessa sydäntapahtumat ja sairaalajaksot eivät eronneet merkitsevästi lumeesta [10]A.

Mitä näyttö ei tue

• "NAD+-tippa hidastaa ikääntymistä": ikääntymiseen tai hyvinvointiin annetusta NAD+-infuusiosta ei ole hoitotulostutkimuksia [1].
• "NR- ja NMN-tutkimukset todistavat NAD+-pistosten hyödyn": esiasteiden tuloksia ei voi siirtää infuusioihin [1] [3]B.
• "NAD+ on peptidi": ei ole, se on koentsyymi [3]B.

Ei tiedetä, mikä suoneen annettu määrä on tehokas tai turvallinen pidempään, eikä pitkäaikaisturvallisuutta ole tutkittu [3]B [10]A.

NAD+:n annostus tutkimuksissa

NAD+:lla ei ole hyväksyttyä annostusta, koska EU:ssa ei ole NAD+:aa sisältävää myyntiluvallista lääkettä [7]viranomainen. Alla ovat tutkimuksissa käytetyt määrät. Ne eivät ole suosituksia.

Mitä luvuista ei voi päätellä. Määrät erosivat paljon, ja sydäntutkimuksessa NAD+ annettiin sairaalassa tavanomaisen hoidon lisänä [10]A. Esiasteiden suun kautta otettuja määriä ei voi verrata suoneen annettuun NAD+:aan [1]. Tarkemmin: NAD+:n annokset tutkimuksissa. Laskuri muuntaa vain yksiköitä, eikä sen tulos ole annosohje.

NAD+ vs NR ja NMN: mitä eroa?

NR ja NMN ovat NAD+:n esiasteita, joista elimistö valmistaa NAD+:aa. Niitä otetaan yleensä suun kautta, kun taas NAD+:aa annetaan suoneen tai pistoksena [1].

• Näyttö: esiasteista on useita satunnaistettuja tutkimuksia [1] [4, 5, 6]A; itse NAD+:sta lähinnä pitoisuus- ja siedettävyystietoa sekä yksi sydäntutkimus [2]A [3]B [10]A.
• Siedettävyys: esiasteet olivat yleensä hyvin siedettyjä [1], NAD+-infuusio aiheutti oireita infuusion aikana [3]B.
• Siirrettävyys: esiasteiden tuloksia ei voi siirtää NAD+-infuusioihin [3]B.

NMN:stä on oma sivunsa: NMN.

Onko NAD+ laillinen Suomessa?

EU:ssa ei ole NAD+:aa sisältävää myyntiluvallista lääkettä, eikä NAD+:aa mainita nimeltä Suomen lääkeluettelossa [7, 9]viranomainen.

• Myyntilupa. EMAn aineistossa (15.9.2026) ei ole yhtään valmistetta, jonka vaikuttava aine olisi NAD+, NR tai NMN [7]viranomainen.
• Lääkeluettelo. NAD+:aa, NR:ää tai NMN:ää ei mainita nimeltä Fimean lääkeluettelossa (230/2025) [9]viranomainen. Luettelo ei ole tyhjentävä: aine voi silti olla lääke, jos se täyttää lääkelain määritelmän.
• Fimean varoitus 29.6.2026. Varoitus koskee verkosta ostettavia pistettäviä peptidejä, eikä NAD+ ole peptidi. Varoituksessa todetaan kuitenkin, että ihon läpi pistettävä tuote voi olla Suomessa lääke ja että lääkkeitä tulee ostaa vain laillisista hankintapaikoista [8]viranomainen.
• Tuonti. Lääkkeiden tilaamisesta EU:n ulkopuolelta kerrotaan sivulla Peptidit ja laki Suomessa.

Tämä ei ole oikeudellinen neuvo. Vastuuvapaus.

Miten NAD+-tuotetta arvioidaan?

Varmuutta pistettäväksi myydyn NAD+-tuotteen sisällöstä ei saa. Fimean mukaan verkossa myytävä luvaton tuote voi sisältää eri ainetta kuin pakkauksessa kerrotaan, ja "vain tutkimuskäyttöön" -merkintä tarkoittaa, ettei tuotetta ole tarkoitettu ihmisille [8]viranomainen.

Myyjän oma analyysitodistus (COA) ei yksin osoita, että pistettäväksi myyty NAD+ on puhdas, steriili tai endotoksiiniton [8]viranomainen. Tarkemmin: Näin luet COA:n ja tarkistat testituloksen.

Usein kysyttyä

Lue tutkimus itse: lähteet

Jokainen lähde avautuu alkuperäiseen julkaisuun tai viranomaisen sivulle. Taso kertoo, mitä lähde itse raportoi.

1. Gallagher C, Emmanuel OO, et al. NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Ageing Res Rev. 2026;116:103057. PMID 41655607 (katsaus)
2. Grant R, Berg J, Mestayer R, et al. A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD. Front Aging Neurosci. 2019;11:257. PMID 31572171 A
3. Reyna K, Heinzen G, Patel N, et al. Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Front Aging. 2026;7:1652582. PMID 41704678 B
4. Martens CR, Denman BA, Mazzo MR, et al. Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nat Commun. 2018;9:1286. PMID 29599478 A
5. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, et al. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021;372:1224-1229. PMID 33888596 A
6. Berven H, Kverneng S, Sheard E, et al. NR-SAFE: a randomized, double-blind safety trial of high dose nicotinamide riboside in Parkinson's disease. Nat Commun. 2023;14:7793. PMID 38016950 A
7. Euroopan lääkevirasto EMA. Keskitetysti luvalliset lääkkeet (aineisto 15.9.2026): ei valmistetta, jonka vaikuttava aine on NAD+, nikotiiniamidiribosidi tai nikotiiniamidimononukleotidi. EMA viranomainen
8. Fimea. Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä / Fimea warns: do not use injectable peptides purchased online. 29.6.2026. Fimea viranomainen
9. Fimea. Lääkeluettelo (päätös 230/2025), liite 1. Finlex viranomainen
10. Yu X, Xu J, Cao J, et al. Effect of Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Heart Failure Caused by Ischemic Cardiomyopathy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial. Am J Cardiovasc Drugs. 2026;26(1):97-106. PMID 40954388 A

Tutkimuslähteet tarkistettu 9.-13.10.2026. Viranomais- ja rekisterilähteet tarkistettu 15.9.-13.10.2026.

Näytön tasot: A = satunnaistettu ihmistutkimus tai niiden meta-analyysi · B = havainnoiva ihmistutkimus tai tapaussarja · C = eläintutkimus · D = solu- tai laboratoriotutkimus · E = ei vertaisarvioitu · viranomainen = viranomaisen arvio tai päätös, ei tutkimusnäyttöä. Merkintä virallinen tarkoittaa virallista valmistetekstiä (valmisteyhteenveto tai pakkausseloste); se ei ole tutkimusnäyttöä. Katsauksen kohdalla taso kertoo, millaisesta tutkimuksesta väite on. Ilman tasoa ovat toteamukset siitä, mitä ei ole tutkittu, katsausten tulkinnat, nimetyt hypoteesit ja analyysitodistusoppaan yleiset ohjeet.

Sisältö on yleistä tietoa tutkimuksesta, ei lääketieteellinen neuvo. Jos sinulla on oireita, ota yhteyttä terveydenhuoltoon.